紅外光譜圖解析的一般步驟

  1、根據分子式，計算不飽和度：f = 1 + n4 + 1/2 ( n3 – n1)

　　 通過計算不飽和度估計分子結構式中是否有雙鍵、三鍵或芳香環等，并可驗證光譜解析是否合理

　　2、根據未知物的紅外光譜圖找出主要的強吸收峰。按照由簡單到復雜的順序，習慣上將紅外區分為五個區域來分析：

　　（1）4000~2500cm-1. 這是X-H(x包括 C、 N、 O、 S等）伸縮振動區，主要的吸收基團有羥基、胺基、烴基等。

　　（2）2500~2000cm-1. 為叁鍵和累積雙鍵（-C≡C-、 -C≡N-、 -C＝C＝C-、 -N＝C＝O-、 -N＝C＝S-等）的伸縮振動區。

　　（3） 2000~1500cm-1. 為雙鍵伸縮振動區，主要有羰基（C=O)吸收、碳碳雙鍵（C=C)吸收、苯環的骨架振動及C=N N=O等基團的吸收。

　　（4） 2000~1500cm-1，為C-H的彎曲振動吸收峰。

　　（5）1300~400cm-1. 這個區域中有單鍵的伸縮振動頻率、分子的骨架振動頻率及反映取代類型的苯環和烯烴面外彎曲振動頻率等吸收。

　　在解析圖譜時，可先從4000-1500cm-1的官能團入手，找出該化合物存在的官能團，然后有的放矢到指紋區找這些基團的吸收峰。例如：如果樣品的光譜在1740cm-1出現強的吸收時，表示有酯羰基存在，接著從指紋區的1300-1050cm-1有酯的Ｃ－Ｏ伸縮振動強吸收，酯的官能團就進一步得到肯定。另外，指紋區的一些譜帶也能提拱很有用的信息。例如在900-650cm-1區，就可以確定（CH2）4的存在，雙鍵取代程度、芳環取代位置等。

　　3、通過標準圖譜驗證解析結果的正確性。

　　最常用的標準圖譜有：

　　（１）、薩特勒(Sadtler)標準紅外光譜

　　這是一部由美國費城薩特勒研究室所編集出版的光譜集，是目前紅外光譜圖收集最多者，逐年增印（每年增純化合物譜圖約２０００種），到１９７５年為止共收集四萬九千種光譜。圖譜上注有化合物的名稱、分子式、結構式，大多數有分子量、熔點、沸點、樣品來源、制備方法和測繪譜圖所用儀器等。并附有以下幾種索引：

　　Ａ、“Alphabetical Index”：按字母順序排列的化合物名稱索引，從化合物的名稱可以找出光譜號碼；

　　Ｂ、“Molecular Formula Index”：分子式索引，按C、H、Br、Cl、F、I、N、O、P、Si、M的順序排列。

　　Ｃ、“Chmical Classes Index”按字母排列的化合物種類索引，化合物共分為89類。

　　D、“Functional Group Alphabetical Index”按字母順序排列的功能團索引，要查功能團的特征吸收領域，譜線形狀和吸收強度時，比較方便。

　　E、“Wave Length Index”:從光譜中的幾個主要吸收帶的波長就能找出光譜號碼和該化合物。（其索引檢索方法見洪山海編者的《光譜解析在有機化學中的應用》P86）。

　　F、“Commercial Formual Index”：從商品名可以找到光譜號碼。

　　G、“Numerical Index”：光譜號碼索引，用上述幾種索引，知道了光譜號碼后，就可以利用這個索引來找到化合物名稱和所在。

　　（２）、ＤＭＳ穿孔卡片（Documentation Of Molecular Spectroscopy）

　　由英國和西德聯合編制的卡片形式出現的標準圖譜集。分三種類型：有機化合物卡片呈桃紅色；無機化合物呈淡蘭色；文摘卡片呈淡黃色。現已出34000種

　　（３）、“ＡＰＩ”紅外光譜資料（ＡmericanＰetrleumＩnsearchＰroject44，ＩnfraredＳpectralＤata）為美國石油研究所研究計劃44所收集，其中的80%是烴類的光譜，其它則是鹵代烴、硫化物以及少量簡單的醛、酮、酯的光譜,有兩種索引，一種按照譜圖收集順序編目，另一種為根據分子中出現的元素分類，然后再按碳原子數的順序來排列。