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  • 發布時間:2018-08-08 15:10 原文鏈接: 臨床質譜檢測:診斷領域中的另一個“基因測序”

    今天小編與您從臨床治療領域中分享質譜更多的應用。3年前,70多歲的老人李華(化名)進行了食道癌手術切除腫瘤,并一直進行腫瘤復發監測。去年4月,雖然CEA、AFP等腫瘤標志物檢測結果正常,影像復查卻在他肺部發現兩處陰影。疑似是腫瘤復發,是否需要再次治療呢?恰巧,飛行時間臨床質譜系統基因檢測不僅給出了答案,還為李老贏得了寶貴的治療時間。

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    通過血液循環腫瘤DNA(ctDNA)質譜檢測發現,他體內的KRAS基因發生了突變,腫瘤的確卷土重來。科技不斷探索,為人們治療腫瘤提供了更多手段。

    血液循環腫瘤DNA(ctDNA)是腫瘤細胞新陳代謝的產物。腫瘤細胞與正常細胞一樣會進行新陳代謝,凋亡壞死的腫瘤細胞會降解為DNA片段進入血液,形成ctDNA。正是ctDNA的出現,為篩查和監控腫瘤提供了新的渠道。image.png

    過去,醫療結構主要依靠癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)等血清腫瘤標志物篩查腫瘤。蛋白標志物偏高,便意味著可能出現了感染、免疫性疾病或腫瘤。“但這些蛋白標志物的問題是半衰期較長,通常以月計算,因此無法反映腫瘤的實時變化。”

      測定血液中ctDNA水平不僅僅可快速獲知癌癥的惡性程度以及患者的生存幾率,對治療過程中ctDNA突變的實時監測還可反映出腫瘤的退變情況,并選擇更加適合的治療方案,大大提高腫瘤治療的質量。

    現在,這項液體活檢逐漸從科研走向臨床。常見的基因檢測手段是基因測序、熒光定量PCR以及質譜技術。“但針對腫瘤篩查和監測的ctDNA檢測一般關注的核心靶點并不多。作為一種高通量測序技術,基因測序方法用于此類檢測不一定是最佳的選擇。而熒光定量PCR的問題是單次可測量靶點數太少。”綜合考慮經濟性、精準性以及可操作性等問題,質譜檢測是目前最為適合腫瘤臨床篩查和監測的方法。


    閱讀上文,小編深感針對臨床質譜檢測高靈敏度、高特異性、重現性好,兼具高通量、高效率和低成本,可在臨床多個領域對傳統診斷方法學進行部分替代。

    融智生物利用質譜等技術來研究微生物、臨床病理的檢測、DNA測序,及藥物、化學等樣本的篩查鑒定……等等,都有著及其重要的意義。而融智生物的新一代全譜可定量飛行時間質譜技術在科技研發的領域中更是任重道遠!

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    關于融智生物

    成立于2013年,是專業致力于以基因組、蛋白組等生物分子為對象的分析儀器設備、檢測耗材及解決方案的研發、生產、銷售、服務的創新型國家高新技術企業。作為生物檢測設備領域一體化解決方案提供商和專業制造商,融智生物致力于為精準醫療、生物醫藥、疾病防疫、檢驗檢疫、食品安全、公安法醫、教育科研等領域行業客戶提供穩定可靠的快速生物分子檢測系列產品及整體解決方案。公司管理團隊由“國家千人計劃特聘專家”、“泰山學者”及10名各專業高級工程師人才領軍,其中50%以上的員工具有碩士、博士學歷。公司總部位于青島市高新技術產業開發區,設有符合GMP標準的生產廠房,并在北京設立研發中心,杭州設立全資子公司。目前,公司主要集中于MALDI-TOF蛋白組鑒定分析產品、微生物質譜分析系統、微流控芯片核酸快速分析儀等的研發、生產、市場開拓。

    展望未來,融智生物將依托資本市場的東風,以高新技術為依托,以優秀人才為先導,把握大局、規范管理,強化治理,持續著力提高經營管理水平,矢志成為具有國際競爭力的生物科技企業,為生命科學儀器的國產化、國人醫療健康水平的提高做出貢獻。



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