我國學者揭示syntenin蛋白協助丙肝病毒免疫逃逸過程機理

　　近日，國際學術期刊Journal of Hepatology在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所龍鋼課題組的研究論文“Syntenin regulates Hepatitis C virus sensitivity to neutralizing antibody by promoting E2 secretion through exosomes”。

圖示：syntenin在E2-外泌體釋放中的調控作用。 1.syntenin高表達細胞組裝生成更多的E2-外泌體；2.E2-外泌體與病毒粒子吸附于宿主細胞表面過程中有競爭關系；3.病毒中混雜的大量E2-外泌體能有效結合抵消中和抗體。

　　 病毒在于宿主的長期協同進化中，宿主發展出多種識別病毒的機制，而病毒也反過來利用宿主自身原件和識別機制去幫助其入侵和逃逸免疫體系。近年來大量的研究集中在病毒本身如何引起宿主的防御機制以及相應的構建特定的類病毒顆粒作為疫苗刺激免疫系統產生抗體，然而有些病毒在免疫系統已經做出反應并產生抗體的情況下，正是依靠“劫持”宿主囊泡釋放途徑制造自身的“替身”（類病毒顆粒）以逃逸抗體的識別和殺滅。因此，利用適當的研究模型，研究可能被病原所利用的宿主囊泡釋放途徑，對于我們更好的理解病毒-宿主互作，以及尋找潛在的病毒感染的防控和治療手段具有重要的研究意義。

　　在本項研究中，研究人員以丙型肝炎病毒（HCV）為研究模型，發現病毒膜蛋白可以通過外泌體途徑釋放到細胞外且該過程受到syntenin蛋白的調控。這種膜蛋白-外泌體存在并獨立于HCV感染性病毒顆粒卻同樣可以被HCV膜蛋白特異性抗體所識別，從而幫助真正的病毒逃逸抗體的中和。進一步的研究發現血清中syntenin含量不同的HCV患者，其體內產生的血清抗體對HCV病毒的中和能力也不同，敲低人原代肝細胞中syntenin的水平后產生的子代病毒逃逸特異性抗體的能力也會降低。該研究結果揭示了syntenin在病毒利用宿主囊泡釋放途徑幫助自身逃逸抗體中和過程中的調控功能，為研究病毒逃逸宿主免疫系統和外泌體的包裝提供了新線索。

　　感謝吉林大學牛俊奇教授，涂正坤教授，中科院生化細胞所何勇寧研究員和海德堡大學Bartenschlager教授的幫助。

　　該研究得到了科技部973項目，中科院先導和自然科學基金委等項目的支持。