<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2019-03-21 16:17 原文鏈接: 得NASH療法合作碩果默沙東拓展研發協議

      3月21日,默沙東(MSD)與NGM Biopharmaceuticals公司聯合宣布,雙方達成協議,將致力于開發創新生物制劑療法的研發合作延續到2022年。這一研發協議最初在2015年2月簽署,默沙東與NGM公司的合作已經產出了一款即將進入2期臨床試驗的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)在研療法。

      NGM公司由陳金龍博士創建,是一家致力于開發創新生物制劑療法的生物醫藥公司。該公司的藥物研發管線中擁有多款“first-in-class”與“best-in-class”候選藥物,主要聚焦的領域包括心臟代謝疾病,肝病,腫瘤學和眼科疾病。該公司的主打產品NGM313是一款激動性FGFR1c/KLB單克隆抗體,作為胰島素敏感劑可用于治療2型糖尿病和NASH。今年一月,默沙東決定獲得NGM313的研發權益,并且計劃啟動2b期臨床試驗,檢驗NGM313(現名為MK-3655)在NASH患者中的療效。

      根據更新的研發合作協議,默沙東將繼續資助NGM公司的研發活動。除了向NGM支付2000萬美元的延長合作費用以外,默沙東將另外支付2000萬美元的后續付款,支持NGM在2021和2022年的研發活動。

     “我們很高興默沙東決定延續與NGM的研發合作協議。這將保證我們一起在多個治療領域中研發創新藥物的工作能夠繼續進行,”NGM公司首席執行官David Woodhouse先生說:“這一合作賦予我們的深厚資源和科學自主性讓NGM能夠增強發現引擎的產出。我們已經共同將多個潛在‘first-in-class’候選藥物推入臨床開發,其中包括NGM313。我們期待繼續維持這一產出效率,為患者造福。”


    相關文章

    應急批準默沙東新冠藥物Molnupiravir膠囊獲得藥監局批準

    12月29日,國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定,按照藥品特別審批程序,進行應急審評審批,附條件批準默沙東公司新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊(商品名稱:利卓瑞/LAGEVRIO)進口注冊。本品為口服小......

    默沙東13.5億美元收購Imago,擴充血液疾病管線

    默沙東11月21日宣布將通過子公司以每股36美元的價格現金收購ImagoBioSciences,總交易額約為13.5億美元,預計將于2023年第一季度完成。消息公布后,ImagoBioSciences......

    默沙東新冠口服液竟無效?真實數據令人瞠目

    10月6日,默沙東和RidgebackBiotherapeutics發布了口服抗病毒 COVID-19藥物LAGEVRIO(molnupiravir,莫努匹韋)兩項真實世界臨床證據和一項非臨......

    九價HPV疫苗擴齡了!45歲也可以接種

    8月30日,跨國藥企默沙東宣布其九價HPV疫苗,即九價人乳頭瘤病毒疫苗(釀酒酵母)的新適應證已經獲得中國國家藥品監督管理局批準,適用人群將拓展至9-45歲適齡女性。而在此前,九價HPV疫苗在我國僅被批......

    研究揭示線粒體功能影響非酒精性肝炎NASH快速發生

    非酒精性脂肪肝(NAFLD)包括一系列肝損傷,從單純脂肪變性到非酒精性肝炎(NASH),后者可發展為肝硬化和肝癌(HCC)。目前,NAFLD缺乏有效的治療藥物。除非存在繼發性飲食或化學肝毒性損傷,常用......

    新冠口服藥又引熱議疫情會因此結束么?

    近期,兩款分別來自藥企默沙東和輝瑞公司的新冠口服小分子藥物受到熱議。默沙東公司在10月1日公告稱,其和Ridgeback共同開發的藥物molnupiravir(莫那比拉韋),可降低新冠患者住院或死亡風......

    能否代替疫苗?全球首個抗新冠口服藥破紀錄獲批

    2021年11月4日,英國藥品和保健品管理局(MHRA)表示,已授權美國Merck(默沙東)和Ridgeback生物制藥公司的口服抗病毒藥物molnupiravir,用于治療輕至中度COVID-19患......

    腎癌治療!“免疫+靶向”組合Keytruda+Lenvima將改變臨床實踐

    在關鍵3期CLEAR研究中,與舒尼替尼相比,K+L組合在多個療效終點上有統計學意義的顯著改善。腎癌2021年08月12日訊/生物谷BIOON/--默沙東(Merck&Co)與合作伙伴衛材(Ei......

    “靶向+免疫”!默沙東/衛材Keytruda+Lenvima歐盟進入審查

    默沙東(Merck&Co)與合作伙伴衛材(Eisai)近日聯合宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已受理抗PD-1療法Keytruda(可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)與口......

    靶向諾獎信號通路,創新腎細胞癌療法獲FDA優先審評資格

    速遞| 今日,默沙東(MSD)公司宣布,美國FDA已經接受該公司為HIF-2α抑制劑belzutifan遞交的新藥申請(NDA),用于治療VonHippel-Lindau病相關腎細胞癌(RC......

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频