海外新冠疫苗進展：CEPI、蓋茨基金會等重金資助多家企業

　　近日，世界衛生組織將疫苗研發列入新型冠狀病毒的研究重點。世衛組織總干事譚德塞在記者會上表示，新型冠狀病毒“COVID-19”的疫苗可能在18個月內完成。

　　據不完全統計，有數十家國外生物制藥公司宣布正在使用脫氧核糖核酸（DNA）、信使核糖核酸（mRNA）、腺病毒載體等多種手段研發新型冠狀病毒疫苗。流行病防范創新聯盟（CEPI）、蓋茨基金會等非營利組織出資支持。

　　CEPI、蓋茨基金會等重金資助疫苗研發

　　非營利組織流行病防范創新聯盟（CEPI）被視為研制新型冠狀病毒疫苗的關鍵參與者。

　　此前，CEPI宣布資助美國制藥公司Inovio、澳大利亞昆士蘭大學、美國馬薩諸塞州Moderna公司、德國生物制藥公司CureVac AG的新型冠狀病毒疫苗相關項目。其中，Inovio和CureVac AG分別獲得CEPI 900萬美元和830萬美元的資助。CEPI還與疫苗巨頭葛蘭素史克公司（GlaxoSmithKline）達成協議，后者將提供疫苗研發中的輔助技術。

　　CEPI成立于2017年，它不直接從事生物醫學研究，而旨在資助并協調針對新興傳染病的疫苗開發工作。目前，CEPI共籌得資金7.6億美元，主要來自比爾和梅琳達·蓋茨基金會、英國獨立研究基金會惠康、比利時政府、歐盟委員會等。

　　CEPI的執行主任Richard Hatchett表示，其目標是在12到18個月內研制出一種可以廣泛應用的疫苗。CEPI有應對新型冠狀病毒的先發優勢，因為它已經在支持研制MERS疫苗，而且為新的病毒威脅開發了“快速反應”平臺。

　　CEPI的投資人之一蓋茨基金會于2月5日宣布，將提供最高6000萬美元資金，用于加快2019新型冠狀病毒疫苗、治療和診斷工具的識別、開發和測試，并將利用這部分研發資金，支持流行病防范創新聯盟（CEPI）等全球合作伙伴。

　　惠康也承諾將提供1000萬英鎊的資金，用于加速研究并支持全球應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情。

　　Inovio：“最早于今夏開始測試”

　　據《洛杉磯時報》報道，Inovio日前聲稱已在美國圣地亞哥實驗室的DNA藥物平臺開發研制出對抗新型冠狀病毒的疫苗INO-4800。據稱，該公司在獲得病毒基因序列后的3小時內設計出了疫苗。

　　DNA疫苗是指將編碼某種蛋白質抗原的DNA序列通過載體導入宿主體內，誘導機體產生免疫應答。

　　Inovio首席執行官J. Joseph Kim表示，公司計劃最早于今年夏天在美國和中國測試新型冠狀病毒疫苗。Inovio將與北京艾棣維欣生物技術有限公司合作，加快在中國開發INO-4800。J. Joseph Kim說：“這種合作使我們能夠進入中國，并將我們的疫苗盡快送至最需要的地區。”

　　Inovio研發工作得到了CEPI 900萬美元的資助，這筆資金將用于INO-4800的第一階段人體試驗。此前，CEPI曾資助Inovio 5600萬美元，用于開發拉沙熱和中東呼吸綜合征（MERS）疫苗。

　　Inovio主要從事HPV、癌癥、傳染病相關的DNA藥物研發，合作伙伴包括阿波羅生物公司、阿斯利康、比爾和梅琳達·蓋茨基金會和流行病防范創新聯盟（CEPI）等。

　　Moderna：疫苗處于分析測試階段

　　不同于Inovio基于DNA的技術路線，CEPI資助的另一家美國生物公司Moderna主攻信使RNA（mRNA）疫苗的研發。2月10日，該公司宣布，針對新型冠狀病毒的疫苗mRNA-1273已于2月7日完成第一批臨床制造。

　　mRNA疫苗技術于近年興起，具備開發與生產周期短的優勢，能夠實現疫苗的及時生產及應用。mRNA疫苗保持了DNA疫苗能夠表達胞內抗原的優點，同時克服其免疫原性低、可能產生抗載體的非特異免疫的缺點。

　　Moderna的mRNA-1273編碼新冠病毒的Spike（S）protein（刺突蛋白），目前正處于第一階段臨床試驗前的分析測試階段。據稱，該mRNA疫苗在25天內設計并制造，由Moderna和美國國家衛生研究院合作研制。

　　據Moderna介紹，該公司從事開發傳染病、免疫腫瘤、罕見疾病、心血管疾病、自身免疫和炎癥疾病的療法和疫苗，有24個mRNA項目，其中12個在臨床研究階段，4個項目正在或準備進行第二階段研究。目前，公司與阿斯利康、默克、美國國防高級研究計劃局等建立了發展計劃戰略聯盟。

　　另一家德國生物制藥公司CureVac AG也打算利用mRNA平臺研發新冠疫苗。該公司已于1月31日獲得CEPI的830萬美元資助，用于加速疫苗開發、制造和臨床試驗。

　　腺病毒載體等新方法嘗試中

　　2月11日，美國醫療巨頭強生宣布，旗下楊森制藥公司將擴大與美國生物醫學高級研究和發展管理局（BARDA）的合作，以加快新型冠狀病毒疫苗的開發。

　　強生計劃應用其AdVac?腺病毒載體平臺和/或PER.C6?生產細胞系技術加速疫苗研發。使用該技術開發的埃博拉疫苗正在非洲進行測試。BARDA將提供資金加快將楊森制藥COVID-19疫苗推進到1期臨床試驗階段。

　　腺病毒載體疫苗是指以病毒作為載體，將保護性抗原基因重組到病毒基因組中，使用能表達保護性抗原基因的重組病毒制成的疫苗。

　　據悉，強生還與全球合作伙伴密切合作，篩選其抗病毒分子庫，以加速發現潛在的COVID-19治療方法。

　　此外，澳大利亞昆士蘭大學的科學家們正在使用“分子夾”（molecular clamp）技術制造疫苗；美國Novavax公司則打算使用重組納米顆粒技術來開發疫苗；總部位于加拿大溫哥華的生物技術公司AbCellera正在篩選新型冠狀病毒抗體；免疫學公司Vir Biotechnology宣布鑒定出兩種可與新型冠狀病毒結合的單克隆抗體。