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  • 發布時間:2020-08-25 08:45 原文鏈接: CreloxP重組系統技術詳解

      Cre-loxP重組系統

      一.Cre-loxP重組系統作用原理

      1. Cre重組酶和loxP位點

      Cre重組酶(Cyclization Recombination Enzyme)由大腸桿菌噬菌體P1的Cre基因編碼,是由343個氨基酸組成的38kD的蛋白質。它不僅具有催化活性,而且與限制酶相似,能夠特異性識別loxP位點。

      LoxP(locus of X-overP1)位點長為34bp,包括兩個13bp的反向重復序列和一個8bp的間隔區域。其中,反向重復序列是Cre重組酶的特異識別位點,而間隔區域決定了loxP位點的方向。

       圖1. Cre重組酶和loxP位點

      (http://2012.igem.org/Team:Tsinghua-A/Project/Design)

      2. Cre-loxP重組系統誘導基因重組的方式

       Cre-loxP系統存在幾種誘導重組的方式,這是基于Cre重組酶與loxP位點的相互作用而實現的。

       當基因組內存在loxP位點時,一旦有Cre重組酶,便會結合到loxP位點兩端的反向重復序列區形成二聚體。此二聚體與其他loxP位點的二聚體結合,進而形成四聚體。隨后,loxP位點之間的DNA被Cre重組酶切下,切口在DNA連接酶的作用下重新連接。重組的結果取決于loxP位點的位置和方向。主要存在幾下幾種重組方式:

      (1) 兩個loxP位點位于同一條DNA鏈上且方向相同,Cre重組酶敲除loxP間的序列;

      (2) 兩個loxP位點位于同一條DNA鏈上且方向相反,Cre重組酶誘導loxP間的序列翻轉;

      (3) 兩個loxP位點位于不同的DNA鏈或染色體上,Cre重組酶誘導兩條DNA鏈發生交換或染色體易位;

      (4) 四個loxP位點分別位于兩條DNA鏈或染色體上,Cre重組酶誘導loxP間的序列互換。

      圖2. Cre-loxP誘導基因重組的方式

      (https://www.tumblr.com/search/rolling%20circle%20replication)

      二.Cre-loxP重組系統的優勢

      之所以Cre-loxP重組系統在轉基因動物方面得到廣泛的應用,因其具有非常明顯的優勢。主要體現在:時空特異、高效性、準確性、快速性。

      圖3. Cre-loxP重組系統的優勢

      三.Cre-loxP重組系統在轉基因中的應用

      由于Cre-loxP重組系統的高效簡單的作用方式,它已在基因定點刪除、外源基因定點整合、疾病動物模型建立、篩選高效表達基因座等方面得到了有效利用,成為體內外DNA重組的有力工具。

      圖4. Cre-loxP重組系統在轉基因中的應用

      四.病毒依賴的基因重組的優勢

       應用Cre-loxP重組系統較為常見的形式是兩種轉基因動物的雜交。一般的策略為:

       (1) 利用原核注射的方法獲得轉基因“Cre小鼠”。一般利用特定啟動子控制此小鼠的Cre重組酶的表達;

       (2) 通過置換型載體的同源重組,在胚胎干細胞中向靶位點引入選擇標記基因,并在其兩側引入兩個loxP位點,要求兩條同源染色體都帶有loxP位點,且不能干擾靶基因的轉錄。將此胚胎干細胞注入假孕母鼠中,發育成“floxed小鼠”;

       (3) “Cre小鼠”與“floxed小鼠”交配,產生的后代體內,Cre重組酶會與loxP位點發生作用,導致基因重組。

       雖然此法具備了Cre-loxP重組系統的高效、特異的重組,但存在許多不足:

       目前,由于病毒依賴的基因重組能否克服轉基因的動物的諸多不足,從而成為越來越多科研工作者的新選擇。病毒依賴的Cre-loxP重組系統的策略為:

       (1) 通過轉基因動物辦法獲得一只“Cre小鼠”或“floxed小鼠”;

       (2) 病毒注射此“Cre小鼠”或“floxed小鼠”,引入loxP或Cre重組酶元件。

       此方法優勢明顯:

      五.ViGene為您提供Cre-loxP重組系統的AAV載體構建和病毒包裝服務

      1. 依賴Cre重組酶誘導表達的FLEX-ON系統

      結合組織特異性的啟動子和不同的AAV血清型,ViGene提供的FLEX-ON系統能幫您獲得更精準的組織特異性控制和時間控制。

       在FLEX-ON系統中,目的基因反方向位于啟動子下方,兩側分別連接兩個“頭對頭”的loxP。Cre重組酶不存在時,目的基因不能表達;當Cre重組酶存在時,可以誘導目的基因的“翻轉”,從而表達。

      圖5.ViGene提供依賴Cre的FLEX-ON系統示意圖(上)ViGene的FLEX-ON實驗圖(下)

      2. 依賴Cre重組酶反式剪接系統——輕松擁有“表達大基因的AAV”

      較小的包裝能力(小于5kb)使得AAV應用受到限制。ViGene為您提供依賴Cre的反式剪接系統,讓您輕松擁有“表達大基因的AAV”。

      多個重組AAV的共轉染效率高達90%,ViGene將較大基因分為兩部分構建于兩個AAV載體上。通過ITR的重組、mRNA剪接和Cre-loxP消除ITR的對轉錄的抑制作用,實現目的蛋白的表達。相比于單個載體ViGene提供的依賴Cre的反式剪接系統的表達效率約20%。


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