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Cre-loxP重組系統 一．Cre-loxP重組系統作用原理 1. Cre重組酶和loxP位點 Cre重組酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大腸桿菌噬菌體P1的Cre基因編碼，是由343個氨基酸組成的38kD的蛋白質。它不僅具有催化活性，而且與限制酶相似，能夠特異性識別loxP位點。 LoxP（locus of X-overP1）位點長為34bp，包括兩個13bp的反向重復序列和一個8bp的間隔區域。其中，反向重復序列是Cre重組酶的特異識別位點，而間隔區域決定了loxP位點的方向。 圖1. Cre重組酶和loxP位點 （http://2012.igem.org/Team:Tsinghua-A/Project/Design） 2. Cre-loxP重組系統誘導基因重組的方式 Cre-loxP系統存在幾種誘導重組的方......閱讀全文
Cre-loxP重組系統 一．Cre-loxP重組系統作用原理 1. Cre重組酶和loxP位點 Cre重組酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大腸桿菌噬菌體P1的Cre基因編碼，是由343個氨基酸組成的38kD的蛋白質。它不僅具有催化活性，
Cre-loxP重組系統一．Cre-loxP重組系統作用原理1. Cre重組酶和loxP位點Cre重組酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大腸桿菌噬菌體P1的Cre基因編碼，是由343個氨基酸組成的38kD的蛋白質。它不僅具有催化活性，而且與限制酶相似，能夠特異性
re-loxP 是一種位點特異的基因重組技術，被廣泛應用于特異位點的基因敲除、基因插入、基因翻轉和基因易位，在真核生物和原核生物中均有廣泛應用。Cre-loxP 的基本原理Cre 蛋白是一種重組酶，是causes recombination的縮寫，于1981 年從 P1 噬菌體中被發現，屬
re-loxP 是一種位點特異的基因重組技術，被廣泛應用于特異位點的基因敲除、基因插入、基因翻轉和基因易位，在真核生物和原核生物中均有廣泛應用。Cre-loxP 的基本原理Cre 蛋白是一種重組酶，是causes recombination的縮寫，于1981 年從 P1 噬菌體中被發現，屬于 λIn
一．Cre-loxP重組系統作用原理 Cre重組酶和loxP位點 Cre重組酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大腸桿菌噬菌體P1的Cre基因編碼，是由343個氨基酸組成的38kD的蛋白質。它不僅具有催化活性，而且與限制酶相似，能夠特異性識別loxP位點。
條件性基因敲除的基本原理 Cre ／ loxP 重組系統條件性基因 敲除主要是通過Cre／10xP或者Ftp／FRT重組系統來實現的。這兩個系統都是位點特異性重組酶系統，已發展成為在體內、外進行遺傳操作的有力工具。這兩個系統的應用，可以使靶基因的表達或缺失發生在試驗動物發育的某一階段或某一
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的科研成果，以Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases為題，在線發表在Nature Medicine上。該研究將Dre
有一項研究成果日前在線發表于《自然—醫學》。中科院生物化學與細胞生物學研究所研究員周斌研究組在一項最新的研究中將Dre-rox同源重組系統引入到傳統的基于Cre-loxP同源重組系統的遺傳譜系示蹤技術中，有效地規避了由于Cre表達的不特異性而導致的非特異性（“異位”）同源重組。 據介紹，目前，
近日，中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的科研成果，以Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases為題，在線發表在Nature Medicine上。該研究將Dre
一．Cre-loxP重組系統作用原理Cre重組酶和loxP位點Cre重組酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大腸桿菌噬菌體P1的Cre基因編碼，是由343個氨基酸組成的38kD的蛋白質。它不僅具有催化活性，而且與限制酶相似，能夠特異性識別loxP位點。LoxP（l