（1）上皮細胞與成纖維細胞的分離純化：
兩者在胰蛋白酶的作用下，由于成纖維細胞先脫壁，二上皮細胞要消化相當長的時間才脫壁，特別是在原代細胞初次傳代和早期傳代中兩種差別尤為明顯，故可采用多次差別消化方法將上皮細胞和成纖維細胞分開，方法步驟如下。
采用常規消化傳代方式將0.25%胰蛋白酶注入培養瓶內兩次，每次加1ml（25ml培養瓶），來回輕搖1-2次，使胰蛋白酶流過所有細胞表面，然后倒掉。
蓋好瓶塞，將培養瓶放在倒置顯微鏡下觀察，發現成纖維細胞變園，部分脫落，立即加入2ml有血清的培養基終止消化。
用彎頭吸管輕輕吹打成纖維細胞生長區域（可事先在鏡下用記號筆在培養瓶上劃出記號）。吹打時不要用力，也不要吹打上皮細胞生長區域。吹打結束后，再用少量培養基漂洗一遍，然后加入適量培養基于瓶內繼續培養，也可重復上述操作再進行一次。
隔幾日后或下次傳代時，再進行上述操作，進過幾次處理，就可將成纖維細胞去除或者將兩者分開。
（2）骨髓基質細胞、肌樣細胞的純化：
在血細胞和骨髓細胞靜置培養時，常有許多肌樣細胞和骨髓基質細胞貼壁生長，但也有許多淋巴細胞、單核細胞、粒細胞黏附其上，種類混雜，鑒于黏附細胞貼壁不牢固，也可用酶消化法使黏附細胞脫壁分離，以達到骨髓基質細胞或血液中肌樣細胞與淋巴細胞分開和純化的目的。
待基質細胞或肌樣細胞基本形成單層時，倒去舊液，加入無鈣、鎂離子的PBS漂洗，并用力搖動后倒掉，反復洗2-3次后，一方面可洗去血清和鈣、鎂離子以助酶消化、另一方面又可使大部分黏附細胞被洗掉，但仍留有不少黏附細胞。
將0.25%胰蛋白酶注入培養瓶內，每瓶1ml（25ml培養瓶），輕輕搖動讓胰蛋白酶流過細胞表面，作用1-2min后再輕輕搖動1-2次后倒去。
蓋好瓶蓋，在普通顯微鏡下觀察，發現基質細胞或肌樣細胞由于貼壁比較牢固未脫壁，而原先黏附的細胞已浮起，此時再加2mlPBS洗一次倒掉，盡量除去黏附細胞。
加入含血清的培養基終止消化，再繼續用力搖動后倒掉，加入培養基繼續培養。隔幾日或下次傳代前，再進行上述操作，經過幾次處理和傳代培養后即可將黏附細胞去除，將兩者分開，達到使骨髓基質細胞或肌樣細胞純化的目的。
3、機械刮除法：
原代培養時，如果上皮細胞和成纖維細胞分為區成混雜生長，每種細胞都以小片或區域性分布的方式生長在瓶壁上。可采用機械的方法去除不需要的細胞區域而保留需要的細胞區域，其方法步驟如下：
將要純化細胞的培養瓶，在凈化室內放在倒置顯微鏡監視下進行操作。
用硅橡膠刮子在不需要生長的細胞區域推劃，使細胞懸浮在培養基中，注意不要傷及所需細胞。
推劃后用培養基沖洗振搖兩次倒掉，即可將培養基加入原瓶繼續培養，數日后如發現不需要的細胞又長出，可再進行上述操作，這樣反復多次可以純化細胞。操作過程中要嚴格無菌操作，防止污染。
4、反復貼壁法：
成纖維細胞與上皮細胞相比，其貼壁過程快，大部分細胞能在短時間內（大約10-30min）完成附著過程（但不一定完全伸展），而上皮細胞（大部分）在短時間內不能附著或附著不穩定，稍加振蕩即浮起，利用此差別可以純化細胞。
將細胞懸液接種在一個培養內（最好培養基內不含血清，此時上皮細胞貼壁更慢）靜置20min。
在倒置顯微鏡下觀察，見部分細胞貼壁，稍加搖動也不浮起時，將細胞懸液導入另一培養瓶中。
繼續靜置培養20min，然后重復上述操作后，即可將上皮細胞和成纖維細胞分隔開，在第一瓶和第二瓶以成纖維細胞為主，往后幾瓶即以上皮細胞為主，下次傳代時再按上述方法處理，就可使兩者達到完全分開的目的。
5、電烙篩選法：
在貼壁細胞轉化時，往往在培養瓶的細胞層中會出現分散的轉化灶，轉化灶區域細胞密集、排列規則，有明顯生長趨勢，與周邊未能轉化的細胞有明顯的區域界限，此時即可用機械刮除法取出未轉化細胞，也可用電烙篩選法燙死未轉化細胞而保留轉化灶細胞。
倒去舊液，并用記號筆劃出轉化灶的區域。
用加熱的微型電烙器（類似焊接用的電烙鐵）將轉化灶周邊的細胞全部燙死，只保留轉化灶細胞。在單細胞克隆篩選時，也可用此法將單個細胞周圍的細胞殺死。
然后在適應性培養基中（50%是舊液）繼續培養，即可達到純化的目的。