近日來自卡羅林斯卡學院、路德維希癌癥研究所和澳大利亞生物制藥公司CSL Limited的科學家們成功地在小鼠和大鼠的實驗中阻止了II型糖尿病形成,并逆轉了已建立疾病的進展。這項研究發表在著名的科學期刊《自然》(Nature)雜志上,被描述為糖尿病研究的一個突破性成果。
卡羅林斯卡學院醫學生物化學和生物物理學系Ulf Eriksson教授說:“呈送這些研究結果的感覺真好。我們在1995年就發現了VEGF-B,自那時以來VEGF-B項目長期滯留在荒野之中,現在我們獲得了另一個重要的研究發現。在本研究中我們證實VEGF-B抑制可用于預防和治療II型糖尿病,這用一種候選藥物就能做到。”
II型糖尿病形成前通常是由肥胖引起胰島素抵抗。當這種情況發生時,細胞不再對胰島素充分地做出響應,導致血糖水平增高。胰島素抵抗與脂肪儲存在如肌肉、血管和心臟等“錯誤”的地方有關,目前尚不完全了解這種關聯的作用機制。
科學家們所知道的就是VEGF-B蛋白影響了身體組織中脂肪的運輸和儲存。這是Ulf Eriksson教授研究小組在2010年發表在Nature雜志上一項研究中的發現。這些理論現在已發展為一項新研究:在糖尿病小鼠和大鼠中阻斷VEGF-B信號。
在這篇Nature論文中共有四個相關的研究。在一個案例中,培育的自發形成糖尿病的小鼠被給予一種名為2H10的候選藥物,2H10是一種可阻斷 VEGF-B效應的抗體。小鼠后來既沒有形成胰島素抵抗,也沒有形成糖尿病。研究小組還讓糖尿病小鼠品系與缺乏VEGF-B形成能力的小鼠雜交,發現后代免于形成疾病。
在另兩項研究中,科學家們選取了之前并未給予特別喂養形成II型糖尿病的正常小鼠和大鼠,高脂飲食和隨之發生的肥胖最終使得它們形成了疾病。在這些情況下,給予2H10治療后建立的疾病進程不同程度地得到了遏制和扭轉。
斯德哥爾摩南總醫院糖尿病學顧問?ke Sj?holm教授說:“在這項研究中我們呈送的結果代表著一個重要的突破,提供了預防和治療II型糖尿病的全新準則。現有治療可以引起許多不良反應,且它們的效應通常會消減。迫切需要一種新的II型糖尿病治療策略。”
目前的II型糖尿病治療通常涉及初期的飲食措施和/或給予旨在促進胰島素分泌和敏感性或降低葡萄糖生成的藥物。在數年之后,對于高達30%的患者這樣的治療最終證明是不夠的,他們還需要胰島素注射。II型糖尿病正在達到流行病的程度,根據世界衛生組織統計,預計到2030年將有超過5億人飽受此病折磨。
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