使用灰黃霉素藥物片劑的相互作用
1、本品與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等，故兩者不宜同用。 2、與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，本品可能使肝代謝增強，而使抗凝藥的作用減弱，故需監測凝血酶原時間以調整劑量。 3、與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使本品的抗真菌作用減弱，可能與巴比妥類使該藥的吸收減少，并由于對肝酶的影響使本品滅活增快，致血藥濃度降低有關，應避免此類藥物與本品合用。 4、雌激素類避孕藥與本品合用可降低口服避孕藥的效果，可能因本品加強該類藥物在肝內代謝致血藥濃度降低有關，應避免兩者同用。......閱讀全文
使用灰黃霉素藥物片劑的相互作用
1、本品與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等，故兩者不宜同用。 2、與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，本品可能使肝代謝增強，而使抗凝藥的作用減弱，故需監測凝血酶原時間以調整劑量。 3、與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使本品的抗真菌作用減弱，可能與巴比妥類使該藥的吸收減少，并由于對肝酶的
使用灰黃霉素藥物片劑的注意事項
1、交叉過敏由于灰黃霉素獲自青霉菌，由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏，然而臨床并未證實此情況存在，但青霉素過敏患者應用本品時仍需謹慎，并嚴密觀察。 2、灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。 3、本品偶可致肝毒性，原有肝病或肝功能損害者需權衡利弊后決定是否用藥。 4、本品可誘發卟
灰黃霉素藥物片劑的藥理作用
本品主要對毛發癬菌、小孢子菌、表皮癬菌等淺部真菌有良好抗菌作用。對念珠菌屬、隱球菌屬、組織胞漿菌屬、孢子絲菌屬、芽生菌屬、球孢子菌屬等無抗菌作用。該藥系通過干擾真菌核酸的合成而抑制其生長。本品為白色或類白色片。
簡述灰黃霉素藥物片劑的適應癥
本品適用于各種癬病的治療，包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組織胞漿菌屬、放線菌屬
灰黃霉素藥物片劑的動力學介紹
本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛發的脫落而離開
灰黃霉素片的藥物相互作用
1．本品與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等，故兩者不宜同用。 2．與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，本品可能使前兩藥肝代謝增強，而使抗凝藥的作用減弱，故需監測凝血酶原時間以調整劑量。 3．與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使本品的抗真菌作用減弱，可能與巴比妥類使該藥的吸收減少，并由于誘導肝
硫酸片劑的藥物相互作用
1、與口服避孕藥（含雌激素）長期合用可能導致避孕失敗，并增加出血的發生率。2、口服新霉素可影響洋地黃苷類、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、青霉素V、維生素A或維生素B12的吸收。口服新霉素的患者合用秋水仙堿及維生素A時，其維生素B12的需要量可能增加。3、該品不宜與其他腎毒性藥物及耳毒性藥物合用。4、與神經肌肉
關于灰黃霉素的藥物相互作用介紹
1、本品與乙醇同時服用可加強效果，但可發生心動過速和潮紅。 2、與巴比妥類藥或香豆素類抗凝藥共用可降低療效，后者并需定期檢測凝血酶原時間。應用本品期間忌飲酒，因本品可使乙醇作用加強。有酶促作用，可使華法令的抗血凝作用減弱。與巴比妥類聯用，本品作用減弱。
簡述灰黃霉素藥物片劑的用法用量和不良反應
一、用法用量 以下為微粒型的劑量。成人：甲癬和足癬，一次500mg，每12小時1次；頭癬、體癬或股癬，一次250mg，每12小時1次，或一次500mg，每日1次。小兒：2歲以上體重14～23kg者，一次62.5～125mg，每12小時1次,或125～250mg，每日1次。小兒體重大于23kg者
概述地高辛片劑的藥物相互作用
1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid，利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2、與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（Colestyramine，消膽胺）和其他陰離子交
乙胺丁醇鹽酸片劑的藥物相互作用
1、與乙硫異煙胺合用可增加不良反應。 2、與氫氧化鋁同用能減少本品的吸收。 3、與神經毒性藥物合用可增加本品神經毒性，如視神經炎或周圍神經炎。
簡述林可霉素片劑制品的藥物相互作用
1、可增強吸入性麻醉藥的神經肌肉阻斷現象，導致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術中或術后合用時應注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2、與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥合用，本品在療程中甚至在療程后數周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結腸內毒素延遲排出，從而導致腹
去甲金霉素片劑的藥物相互作用
1、與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使該品吸收減少，活性減低，故服用該品后1~3小時內不應服用制酸藥。2、含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與該品形成不溶性絡合物，使該品吸收減少。3、與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。4、與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。5、與
關于尼群地平片劑的藥物相互作用介紹
1. β-受體阻滯劑 絕大多數患者合用此藥可加強降壓作用，并可減輕本品降壓后發生的心動過速；然而，個別患者有可能誘發和加重體循環低血壓、心力衰竭和心絞痛。 2. 血管緊張素轉換酶抑制劑 合用耐受性較好，降壓作用加強。 3. 長效硝酸鹽類 合用有較好的耐受性，但尚缺乏評價這種合用控制心絞痛的有
關于阿替洛爾片劑的藥物相互作用介紹
與其他抗高血壓藥物及利尿劑并用，能加強其降壓效果。Ⅰ類抗心律失常藥、異搏定、麻醉劑要特別謹慎。b-受體阻滯劑會加劇停用氯壓定引起的高血壓反跳，如兩藥聯合使用，本藥應在停用氯壓定前幾天停用，如果用本藥取代氯壓定，應在停止服用氯壓定數天后才開始b-受體阻滯劑的療程。
概述鹽酸普萘洛爾片劑的藥物相互作用
1. 與抗高血壓藥物相互作用：本品與利血平合用，可導致體位性低血壓、心動過緩、頭暈、暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用，可致極度低血壓。 2. 與洋地黃合用，可發生房室傳導阻滯而使心率減慢，需嚴密觀察。 3. 與鈣拮抗劑合用，特別是靜脈注射維拉帕米，要十分警惕本品對心肌和傳導系統的抑制。
藥物片劑的分類
（1）普通壓制片：如素片。（2）包衣片：包括糖衣片、薄膜衣片。（3）泡騰片：含有泡騰崩解劑的片劑，加水后迅速崩解，適于兒童和吞服有困難的人應用。（4）咀嚼片：在口中嚼碎后再吞下的片劑。（5）多層片：有兩層或多層構造的片劑。（6）分散片：多為難溶藥，遇水能迅速（3分鐘）崩解并均勻分散的片劑，也可含服、
關于地高辛片劑藥物使用過量的簡介
1、若地高辛血藥濃度為﹥2.0～2.5ng/mL，應警惕地高辛藥物過量或毒性反應。 2、患者在2～3周之前服用過任何洋地黃制劑，宜予小劑量給藥，以免中毒。 3、強心甙劑量計算應按標準體重，因脂肪組織不攝取強心甙。 4、推薦劑量只是平均劑量，必須按照患者需要調整每次劑量。 5、肝功能不全者
藥物片劑的定義及特點
片劑,系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。片劑作為最常用的口服劑型,其種類較多,發展較快,各國藥典收載的制劑中以片劑為最多。具有劑量準確,應用方便;生產機械化,能適應治療、醫療預防用藥的多種要求;質量穩定,攜帶、運輸和貯存方便;片面可以壓上主藥名稱和藥量的標記,也可用不同顏
概述灰黃霉素的藥物動力學
從消化道吸收很不規則，差異較大，微粒灰黃霉素口服后吸收25～75%，超微粒灰黃霉素則幾乎全部吸收。吸收后沉積在皮膚、毛發和指甲的角蛋白內，口服數小時后就可在皮膚角質層中測出。僅小部分分布在體液和組織中。單劑口服500mg，24小時內血藥濃度達峰值，t1/2（半衰期）約24小時。主要在肝內代謝為6
藥物片劑的分類及藥典描述
片劑以口服普通片(也包括糖衣片、薄膜衣片)為主,另有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡騰片、陰道片、陰道泡騰片、緩釋片、控釋片與腸溶片(包括腸溶衣片和結腸定位腸溶衣片)等(亞劑型)。(1)含片? ? 系指含于口腔中緩慢溶化產生局部或全身作用的片劑。含片中的藥物應是易溶性的,主要起局部
使用灰黃霉素的不良反應
1、較少見的可有精神錯亂、皮疹（蕁麻疹、瘙癢癥）、口腔和舌疼痛或刺激、鵝口瘡。 2、長期或大劑量服用時可見麻木、麻刺、疼痛或手足軟弱（周圍神經炎）。 3、其他可有頭痛、腹瀉、頭暈、惡心、嘔吐、胃痛、失眠、異常疲乏等。可引起胃腸道反應：惡心、嘔吐、食欲不振、腹脹、腹瀉、頭痛、嗜睡、皮疹、藥熱、
乙菧酚使用的藥物相互作用
1.二乙菧酚可增加鈣劑的吸收。2.與三環類抗抑郁藥同時使用，大量的雌激素可增強抗抑郁藥的不良反應，同時降低其藥效。3.與卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、撲米酮、利福平等同時使用，可降低雌激素的藥效，這是由于誘導肝微粒體酶，加快雌激素的代謝所致。4.與抗凝藥同用時，雌激素可降低其抗凝效應，若必須同用時，
簡述地高辛片劑的使用禁忌
1、與鈣注射劑合用。 2、任何洋地黃類制劑中毒。 3、室性心動過速、心室顫動。 4、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）。 5、預激綜合征伴心房顫動或撲動。
藥物檢測--片劑常規檢查項目介紹
一、片劑的定義及特點片劑,系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。片劑作為最常用的口服劑型,其種類較多,發展較快,各國藥典收載的制劑中以片劑為最多。具有劑量準確,應用方便;生產機械化,能適應治療、醫療預防用藥的多種要求;質量穩定,攜帶、運輸和貯存方便;片面可以壓上主藥名稱和藥量
片劑的藥物分析常規檢查有哪些內容
2010年版藥典要求： 片劑系指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。 片劑以口服普通片為主，另有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡騰片、陰道片、陰道泡騰片、緩釋片、控釋片與腸溶片等。 含片 系指含于口腔中，藥物緩慢溶解產生持久局部作用的片劑。 含片中
苯妥英鈉的藥物相互作用
1.與香豆素類（特別是雙香豆素）、氯霉素、異煙肼、保泰松、磺胺類藥物合用，苯妥英鈉的代謝降低，血濃度升高，毒性增加。 2.與卡馬西平、腎上腺皮質激素、環孢素、洋地黃毒苷、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英鈉誘導肝代謝酶，使這些藥物的療效降低。 3.長期應用對乙酰氨基酚的患者應用本品可增加肝
潑尼松的藥物相互作用
1、提高血管對升壓藥的敏感性；2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用；3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀；4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加；5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素；6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡；7、與洋地黃同用，因有低鉀，更易發生洋地黃中
?利福平的藥物相互作用
1、飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。3、該品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰化患者。4、利福平與
潑尼松的藥物相互作用
1、提高血管對升壓藥的敏感性；2、抑制免疫反應，不可與疫苗同時用；3、與噻嗪類利尿藥合用更易發生低血鉀；4、與免疫抑制藥合用，潰瘍及出血發生率增加；5、降低降血糖藥物的作用，拮抗胰島素；6、蛋白質同化激素可一定程度的糾正潑尼松分解蛋白質作用，糾正負氮平衡；7、與洋地黃同用，因有低鉀，更易發生洋地黃中