關于氨芐西林鈉的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液的主峰保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間一致。 （2）取該品0.25g，加水5mL溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5mL，搖勻后，于冰浴靜置10分鐘，用垂熔漏斗濾取析出物，用丙酮－水（9:1）混合溶液2～3mL洗滌，置60℃干燥30分鐘，照紅外分光光度法（附錄ⅣC）測定。該品的紅外光吸收圖譜應與氨芐西林三水物的對照圖譜（光譜集658圖）一致。 （3）顯鈉鹽的火焰反應（附錄Ⅲ）。......閱讀全文
關于氨芐西林鈉的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液的主峰保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間一致。 （2）取該品0.25g，加水5mL溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5mL，搖勻后，于冰浴靜置10分鐘，用垂熔漏斗濾取析出物，用丙酮－水（9:1）混合溶液2～3mL洗滌，置60℃干燥30分鐘，照紅外分
關于氨芐西林鈉的鑒別介紹
（1）取該品加水制成每1mL中約含10mg的溶液，加堿性酒石酸銅試液3滴，即顯紫色。 （2）取該品加水制成每1mL中約含10mg的溶液，加鹽酸羥胺試液1mL，振搖，加酸性硫酸鐵銨試液1滴，搖勻，即顯深紅色。 （3）取該品和氨芐西林對照品適量，分別用磷酸鹽緩沖液（取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷
關于氨芐西林鈉的用法用量介紹
1.成人：①肌內注射劑量為每日2～4g，分4次給予。②靜脈給藥，劑量每日4～12g，分2～4次，每日最高劑量為14g。③口服，每日1～2g，分4次服用。 2.小兒：①肌內注射，劑量為每日50～100mg/kg，分4次給予。②靜脈給藥，劑量每日100～200mg/kg，分2～4次給予，每日最高劑
氨芐西林鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖
氨芐西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000ml,pH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽
關于氨芐西林的鑒別檢測介紹
（1）取本品和氨芐西林對照品適量，分別加磷酸鹽緩沖液（取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氣鉀0.301g ，加水溶解使成1000mL，pH值為7.0）溶解并稀釋制成每1 mL中各含1 mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；取上述兩種溶液等量混合，作為混合溶液。照薄層色譜法（附錄V B）試驗，吸
氨芐西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H1N3O4S計)1mg的溶液對照品溶液取氨芐西林對照品適量,精密稱定,加有關物質項下的流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H1N3O
氨芐西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
一、成人 ·常規劑量 ·肌內注射 每次0.75～1.5g，每日2～4次。每日最大劑量不超過6g。 ·靜脈給藥 每次1.5～3g，每日2～4次。每日最大劑量不超過12g(其中舒巴坦鈉每日劑量最高不超過4g)。 ·腎功能不全時劑量 腎功能不全者須根據血漿肌酐清除率調整劑量： (1)血漿肌
關于磷霉素鈉的鑒別測定介紹
⑴ 取磷霉素鈉及磷霉素標準品，分別加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中含20mg的溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以異丙醇-醋酸乙酯-水（4:2:4）為展開劑，展開后，晾干，噴以顯色液（取磷鉬酸5g，加醋酸100ml，再
關于安鈉咖的鑒別測定介紹
1、取本品的細粉適量，(約相當于1片量)，加水5mL溶解，濾過，取濾液2mL，置磁皿中，加鹽酸1mL與氯酸鉀0.1g，在水浴上蒸干，將磁皿覆在盛有氨試液數滴的另一器皿上，殘渣即顯紫色。 2、取以上濾液少許，加水5ml，加三氯化鐵試液，即發生赭色沉淀。
關于磷霉素鈉的鑒別測定介紹
⑴ 取該品及磷霉素標準品，分別加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中含20mg的溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以異丙醇-醋酸乙酯-水（4:2:4）為展開劑，展開后，晾干，噴以顯色液（取磷鉬酸5g，加醋酸100ml，再加硫
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥效學介紹
1、作用機制 氨芐西林鈉舒巴坦鈉是由屬于β-內酰胺酶抑制劑的舒巴坦和屬于β-內酰胺類抗生素的氨芐西林共同組成的混合物，重量(效價)比為1:2，臨床上供注射用藥。 本藥組份之一氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，屬氨基青霉素類。其抗菌作用機制與青霉素G相同，系通過與細菌主要青霉素結合蛋白(PBPs)
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的注意事項介紹
1.交叉過敏 本藥與青霉素類藥有交叉過敏。 2.禁忌癥 (1)對本藥任一組份過敏者。 (2)對青霉素類藥過敏者。 (3)單核細胞增多癥患者。 3.慎用 (1)孕婦及哺乳期婦女。 (2)早產兒、新生兒。 (3)有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 (4)腎功能不全者。
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥動學介紹
靜脈給予2g氨芐西林，1g舒巴坦后，血藥濃度峰值分別為109～150μg/mL和44～88μg/mL。肌注1g氨芐西林，0.5g舒巴坦后的血藥濃度峰值分別為8～37μg/mL和6～24μg/mL。兩者在組織、體液中分布良好。其中，在膽汁中藥物濃度較高，在腦脊液中藥物濃度較低。多數情況下藥物不能很
氨芐西林鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的簡介
適用于治療敏感菌（包括產β-內酰胺酶菌株）所致的呼吸道感染、肝膽系統感染、泌尿系統感染、皮膚軟組織感染。適用于治療需氧菌與厭氧菌混合感染（特別是腹腔感染和盆腔感染）。 中文通用名稱：氨芐西林鈉舒巴坦鈉 英文通用名稱：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium
關于甘氨酸茶堿鈉的鑒別測定介紹
（1）取約1g，溶解在20ml溫水，醋酸中和，白色結晶性沉淀，濾過，滴加少量冷水洗滌，在105℃干燥1小時，得茶堿，取茶堿約10mg，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，遺留淺紅色的殘渣，遇氨氣即變為紫色；再加氧化鈉試液數滴，紫色即消失。 （2）取鑒別（1）剩余的茶堿，用溴化鉀壓片法繪
關于頭孢地嗪鈉的鑒別測定介紹
1、頭孢地嗪鈉在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、頭孢地嗪鈉的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集922圖） 一致。 3、頭孢地嗪鈉顯鈉鹽鑒別1的反應（通則0301）。
關于阿洛西林鈉的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集773圖）一致。 3、本品顯鈉鹽鑒別1的反應（通則0301）。
關于硫酸普拉睪酮鈉的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加乙醇1ml溶解后，加間二硝基苯約10mg使溶解，加氫氧化鈉試液數滴，即顯紫紅色。 （2）取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在289nm的波長處有最大吸收，吸光度約為0.65，在241nm的波長處有最小吸收。 （3）本
關于頭孢米諾鈉的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取頭孢米諾鈉適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含頭孢米諾20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在273nm的波長處有最大吸收。 3、頭孢米諾鈉的紅外光吸收圖譜應與對照品圖
關于頭孢唑肟鈉的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）5mL振搖使溶解，用75%乙醇稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。 對照品溶液：取頭孢唑肟對照品適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）5mL振搖使溶解，用75%乙醇稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。
關于硫噴妥鈉的鑒別測定介紹
1、取本品約0.5g，加水10mL使硫噴妥鈉溶解，加過量的稀鹽酸，即生成白色沉淀；過濾，沉淀用水洗凈，在105℃干燥后，依法測定（附錄ⅥC），熔點為157-161℃。 2、取本品約0.1g，加吡啶溶液（1→10）10mL使硫噴妥鈉溶解，加銅吡啶試液1mL，振搖，放置1分鐘，即生成綠色沉淀。
氨芐西林鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)
關于注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的性狀介紹
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。 藥理毒理 氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保
注射用氨芐西林鈉的鑒別方法
取本品,照氨芐西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用氨芐西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照氨芐西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效
關于異戊巴比妥鈉的鑒別測定介紹
1、取本品約0.5g，加水10mL溶解后，加鹽酸0.5mL，即析出異戊巴比妥的白色沉淀，濾過；沉淀用水洗凈，在105℃干燥后，依法測定（附錄Ⅵ C），熔點 為155～158.5 ℃。 2、本品顯丙二酰脲類的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 3、取本品約0.1g，熾灼后，顯鈉鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
關于注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
深部肌內注射、靜脈注射或靜脈滴注。將每次藥量溶于50～100ml的適當稀釋液中于15～30分鐘內靜脈滴注。成人一次1.5～3g（包括氨芐西林和舒巴坦），每6小時1次。肌內注射一日劑量不超過6 g，靜脈用藥一日劑量不超過12 g（舒巴坦一日劑量最高不超過4 g）。兒童按體重一日100～200mg/