關于安鈉咖的鑒別測定介紹
1、取本品的細粉適量，(約相當于1片量)，加水5mL溶解，濾過，取濾液2mL，置磁皿中，加鹽酸1mL與氯酸鉀0.1g，在水浴上蒸干，將磁皿覆在盛有氨試液數滴的另一器皿上，殘渣即顯紫色。 2、取以上濾液少許，加水5ml，加三氯化鐵試液，即發生赭色沉淀。......閱讀全文
關于安鈉咖的鑒別測定介紹
1、取本品的細粉適量，(約相當于1片量)，加水5mL溶解，濾過，取濾液2mL，置磁皿中，加鹽酸1mL與氯酸鉀0.1g，在水浴上蒸干，將磁皿覆在盛有氨試液數滴的另一器皿上，殘渣即顯紫色。 2、取以上濾液少許，加水5ml，加三氯化鐵試液，即發生赭色沉淀。
簡述安鈉咖的含量測定
1、咖啡因 取本品20片，精密稱定，研細，精密稱出適量（約相當于咖啡因0.6g），置小燒杯中，加水適量，充分攪拌均勻，移入100mL量瓶中，容器用水洗滌，洗液并入量瓶中，并用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液20mL，置100mL量瓶中，加稀硫酸20mL，搖勻，再準確加入碘滴定液（0.1
關于安鈉咖的基本信息介紹
安鈉咖，化學名稱為苯甲酸鈉咖啡因，是一種中樞興奮藥。安鈉咖屬我國嚴格管制的精神藥品，非法制造、販賣安鈉咖同樣構成制造、販賣毒品罪。 安鈉咖作為興奮型的精神藥品，用于治療中樞神經抑制以及麻醉藥引起的呼吸衰竭和循環衰竭等癥。 安鈉咖是一種醫療上用作中樞神經興奮的藥物，連續使用能產生依賴性，屬于國
關于安鈉咖注射液的基本介紹
安鈉咖注射液，用于因催眠、麻醉藥物中毒或急性感染性疾病所引起的中樞性呼吸循環衰竭。 成份：本品為復方制劑，其組分為：無水咖啡因與苯甲酸鈉。 性狀：本品為無色的澄明液體。 適應癥：用于因催眠、麻醉藥物中毒或急性感染性疾病所引起的中樞性呼吸循環衰竭。 規格： (1)1ml：無水咖啡因0.1
安鈉咖注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
安鈉咖注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
安鈉咖注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
安鈉咖注射液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置50m1量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,照下述方法測定。咖啡因精密量取上述溶液10ml,置100ml量瓶中,加水20ml與稀硫酸10ml,再精密加碘滴定液(0.05mol/L)5oml,用水稀釋至刻度,搖勻,在暗處靜置15分鐘,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液50ml,用硫代硫酸鈉
安鈉咖注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為7.5~8.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關
關于安鈉咖注射液的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品含無水咖啡因和苯甲酸鈉，咖啡因小劑量時可增強大腦皮層興奮過程，振奮精神，劑量增大時能興奮呼吸中樞和血管運動中樞，特別當中樞處于抑制狀態時，作用顯著。 2、藥代動力學? 本品分布到全身體液，進入中樞神經系統快，同時也出現于唾液和乳汁中，亦可通過胎盤進入胎兒循環，表觀分布容積
使用安鈉咖注射液過量的介紹
1．常見有嘔吐、上腹部疼痛、頭暈、耳鳴、血壓升高、以及畏光、眼前閃光、復視、弱視、視野縮小、失眠、不安、恐懼、精神錯亂、震顫、譫妄、幻覺、多尿等，尿內有糖及丙酮，或有排尿里急后重感。 2．嚴重中毒則有脈搏快、早搏、心悸及胸部壓迫感，并且可發生血壓下降、皮膚濕泠、呼吸快而困難、虛脫、強直性驚厥、
安鈉咖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
簡述安鈉咖的用途與作用
一、作用與用途 中樞興奮藥。 二、貯藏 遮光，密閉保存。 三、適應癥 1、解救因急性感染中毒、催眠藥、麻醉藥、鎮痛藥中毒引起的呼吸、循環衰竭。 2、與溴化物合用，使大腦皮層的興奮、抑制過程恢復平衡，用于神經官能癥。 3、與乙酰水楊酸制成復方制劑，用于一般性頭痛；與麥角胺合用治療偏頭
使用安鈉咖的注意事項
安鈉咖學名苯甲酸鈉咖啡因，外觀常為針劑，是由苯甲酸鈉和咖啡因以近似1：1的比例配成的，其中咖啡因起興奮神經作用，苯甲酸鈉起助溶作用以幫助人體吸收。安鈉咖作為興奮型的精神藥品，臨床上用于治療中樞神經抑制以及麻醉藥引起的呼吸衰竭和循環衰竭等癥，它通過興奮中樞神經調節大腦皮層的活動。 少數人服后可出
安鈉咖注射液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
關于磷霉素鈉的鑒別測定介紹
⑴ 取該品及磷霉素標準品，分別加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中含20mg的溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以異丙醇-醋酸乙酯-水（4:2:4）為展開劑，展開后，晾干，噴以顯色液（取磷鉬酸5g，加醋酸100ml，再加硫
關于磷霉素鈉的鑒別測定介紹
⑴ 取磷霉素鈉及磷霉素標準品，分別加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中含20mg的溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以異丙醇-醋酸乙酯-水（4:2:4）為展開劑，展開后，晾干，噴以顯色液（取磷鉬酸5g，加醋酸100ml，再
關于氨芐西林鈉的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液的主峰保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間一致。 （2）取該品0.25g，加水5mL溶解，加2mol/L醋酸溶液0.5mL，搖勻后，于冰浴靜置10分鐘，用垂熔漏斗濾取析出物，用丙酮－水（9:1）混合溶液2～3mL洗滌，置60℃干燥30分鐘，照紅外分
安鈉咖注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
安鈉咖注射液的類別及貯藏方法
類別中樞興奮藥。規格(1)1ml:無水咖啡因0.12g與苯甲酸鈉0.13(2)2ml:無水咖啡因0.24g與苯甲酸鈉0.26g貯藏遮光,密閉保存。
關于阿洛西林鈉的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集773圖）一致。 3、本品顯鈉鹽鑒別1的反應（通則0301）。
關于頭孢唑肟鈉的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）5mL振搖使溶解，用75%乙醇稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。 對照品溶液：取頭孢唑肟對照品適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）5mL振搖使溶解，用75%乙醇稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。
關于頭孢米諾鈉的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取頭孢米諾鈉適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含頭孢米諾20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在273nm的波長處有最大吸收。 3、頭孢米諾鈉的紅外光吸收圖譜應與對照品圖
關于硫噴妥鈉的鑒別測定介紹
1、取本品約0.5g，加水10mL使硫噴妥鈉溶解，加過量的稀鹽酸，即生成白色沉淀；過濾，沉淀用水洗凈，在105℃干燥后，依法測定（附錄ⅥC），熔點為157-161℃。 2、取本品約0.1g，加吡啶溶液（1→10）10mL使硫噴妥鈉溶解，加銅吡啶試液1mL，振搖，放置1分鐘，即生成綠色沉淀。
關于頭孢地嗪鈉的鑒別測定介紹
1、頭孢地嗪鈉在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、頭孢地嗪鈉的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集922圖） 一致。 3、頭孢地嗪鈉顯鈉鹽鑒別1的反應（通則0301）。
關于硫酸普拉睪酮鈉的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加乙醇1ml溶解后，加間二硝基苯約10mg使溶解，加氫氧化鈉試液數滴，即顯紫紅色。 （2）取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在289nm的波長處有最大吸收，吸光度約為0.65，在241nm的波長處有最小吸收。 （3）本
關于甘氨酸茶堿鈉的鑒別測定介紹
（1）取約1g，溶解在20ml溫水，醋酸中和，白色結晶性沉淀，濾過，滴加少量冷水洗滌，在105℃干燥1小時，得茶堿，取茶堿約10mg，加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，遺留淺紅色的殘渣，遇氨氣即變為紫色；再加氧化鈉試液數滴，紫色即消失。 （2）取鑒別（1）剩余的茶堿，用溴化鉀壓片法繪
關于異戊巴比妥鈉的鑒別測定介紹
1、取本品約0.5g，加水10mL溶解后，加鹽酸0.5mL，即析出異戊巴比妥的白色沉淀，濾過；沉淀用水洗凈，在105℃干燥后，依法測定（附錄Ⅵ C），熔點 為155～158.5 ℃。 2、本品顯丙二酰脲類的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 3、取本品約0.1g，熾灼后，顯鈉鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
關于胃復安（甲氧氯普胺）的鑒別測定介紹
（1）取胃復安（甲氧氯普胺）約5mg，置試管中，加硫酸1ml，小火加熱至溶液顯紫黑色，取出數滴加入5ml的水中，搖勻，即顯綠色熒光；堿化后熒光消失。 （2）取胃復安（甲氧氯普胺）15mg，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至50ml，搖勻，取2ml，加0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至50ml，
關于氨芐西林鈉的鑒別介紹
（1）取該品加水制成每1mL中約含10mg的溶液，加堿性酒石酸銅試液3滴，即顯紫色。 （2）取該品加水制成每1mL中約含10mg的溶液，加鹽酸羥胺試液1mL，振搖，加酸性硫酸鐵銨試液1滴，搖勻，即顯深紅色。 （3）取該品和氨芐西林對照品適量，分別用磷酸鹽緩沖液（取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷