發病機制
過去幾十年中SCLC發生的分子機制的研究較多，提示SCLC的發生可能包含多種基因的參與。有研究認為抑癌基因p53、RB基因（視神經母細胞瘤基因），癌基因Bcl-2基因、Myc基因， PI3K/AKT/mTOR信號轉導途徑等均與SCLC的發病有一定關系。
病理生理
一般認為小細胞肺癌起源于支氣管粘膜或腺上皮內的Kulchitsky細胞（嗜銀細胞），屬APUD（amine precursor uptake decarboxylation）瘤。也有人認為其起源于支氣管粘膜上皮中可向神經內分泌分化的干細胞。小細胞肺癌是肺癌中分化最低，惡性程度最高的一型。多發生于肺中央部，生長迅速，轉移較早。光鏡下，癌細胞小而呈短梭形或淋巴細胞樣，胞漿少，形似裸核。癌細胞密集成群排列，由結締組織加以分隔，有時癌細胞圍繞小血管排列成團。電鏡觀察超微結構，瘤細胞胞漿中含有典型的軸樣神經內分泌顆粒，但顆粒的量多少不等，并證明和5-HT及ACTH有關。從免疫組織化學研究看，瘤細胞對NSE，5-HT，CgA，另有部分病例(10%)對Sy呈陽性反應，證明小細胞癌具有神經內分泌的功能。另外，在同一腫瘤中同時對CK和EMA呈陽性免疫組織化學反應。
近日，國家藥品監督管理局（NMPA）批準了抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液聯合依托泊苷和鉑類用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療新適應癥上市申請。肺癌是目前我國發病率和死亡率均排名首位......
近日，2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)全體會議公布了ADRIATICIII期臨床試驗結果。結果顯示：與安慰劑相比，度伐利尤單抗在標準治療同步放化療(cCRT)后未出現進展的局限期小細胞肺癌(LS......
小細胞肺癌(SCLC)是一種侵襲性神經內分泌惡性腫瘤，具有倍增時間短、生長速度快、遠處轉移早等特點。在過去的三十年中，鉑類化療一直是ES-SCLC的主要治療選擇。然而，盡管它被廣泛使用，接受鉑類化療的......
小細胞肺癌(SCLC)是一種轉移性神經內分泌疾病，仍然是最致命的實體腫瘤類型之一。最初，小細胞肺癌對常規化療有反應，有效率約為60%-70%；然而，大多數小細胞肺癌患者對一線治療產生抗藥性，復發，并在......
小細胞肺癌（SCLC）是肺癌中惡性程度最高的類型，占所有肺癌病例的15%，其增殖速度快并且預后極差，早期患者的五年生存率為15%-30%，而晚期患者則不到1%[1]。對于延長患者的生存期，在一線化療中......
-阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗PD-L1療法Imfinzi（英飛凡，通用名：durvalumab，度伐利尤單抗），聯合標準護理（SoC）含鉑化療（......
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了抗PD-L1療法Imfinzi（英飛凡，通用名：durvalumab，度伐利尤單抗）聯合標準護理（SoC）含鉑化療一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）......
2月12日，羅氏阿替利珠單抗（Tecentriq）的上市申請獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療小細胞肺癌（SCLC），國家藥監局已發出批件。這是繼阿斯利康Imfinzi之后在中國獲批上市的第2個PD......
2020年2月13日，國家藥監局正式批準了羅氏PD-L1單抗Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠單抗），具體適應癥為：Tecentriq聯合化療用于一線治療廣泛期的小細胞肺癌（SCL......
小細胞肺癌（SCLC）是一種極易復發、惡性程度極高的神經內分泌腫瘤，在肺癌中占比約為15%～20%。由于確診時腫瘤很可能已經廣泛擴散，因此小細胞肺癌往往很難治愈。盡管大規模測序研究已經在人體SCLC腫......