1、少枝細胞膠質瘤及間變少枝細胞膠質瘤：腦瘤多長于白質內，質軟，浸潤范圍比較廣泛，可突入腦室和皮質表面，部分腫瘤可發生囊變。部分腫瘤產生粘液樣變。聚集成膠凍樣物質，細胞核圓形。惡性少枝腦質細胞瘤的形狀更圓。胞漿較多，個別可見腫瘤細胞隨腦脊液播散。臨床少枝細胞膠質瘤大多生長緩慢，病程較長，有癥狀到就診平均為2—3年，癲癇是本病首發癥狀，腫瘤廣泛浸潤可見，情感異常和癡呆精神癥狀，顱內壓增高出現較晚腫瘤侵犯運動，感覺區則相應地產生偏癱，偏身感黨障礙及運動感覺性失語等。
2、視神經細胞膠質瘤：腫瘤好發于視神經孔段和視交叉段，瘤體主要位于眼球后半，視神經孔可因腫瘤的生長而擴張，視交叉處的腫瘤可累及視交叉，波及三腦底和下丘腦區，甚至突入或壓迫三腦室使兩側側腦室積水，腫瘤亦可累及整個視神經，而使視神經呈彌漫型變粗與增厚
3、視交叉部細胞膠質瘤：腫瘤常見于青少年或青壯年，發病率低，惡性程度較高膠質瘤可起自視神經和視交叉的膠質細胞，起自視神經的膠質瘤多發生于兒童，起自視交叉的膠質瘤可向下丘腦浸犯；起自下視丘的膠質瘤也可向視交叉蔓延。視神經膠質瘤多為毛細胞性星型細胞瘤，屬較良性腫瘤。視交叉部膠質瘤惡性程度較高，腫瘤常輕微囊變，有或沒有蛋白物質積聚，產生粘液瘤樣現象。