口服賴諾普利后血漿峰值濃度一般在服藥后7小時左右出現。但在急性心肌梗塞病人血漿峰值濃度出現時間有輕微的滯后趨勢。多次用藥后累積有效半衰期為12.6小時。
血藥濃度衰減呈延長末端相，但并不導致藥物積聚。末端相顯示了藥物與ACE可飽和的結合，這種結合與藥物的劑量不成比例。賴諾普利與其它血漿蛋白似乎無結合作用。
賴諾普利經由腎排泄，腎功能受損時清除率下降。但只有當腎小球濾過率小于30ml/min時，清除率下降才具有臨床意義。老年患者血藥濃度水平及曲線下面積均較年輕人高。賴諾普利可通過腎透析清除。
根據尿回收率試驗，在用5－80mg劑量范圍的試驗中賴諾普利的平均吸收度大約為25%，個體差異為（6－60%）。
賴諾普利不在體內代謝，而以原形經尿排出。食物不影響其吸收。
大鼠試驗結果表明賴諾普利很難通過血腦屏障。