1．藥理
主要作用于胃壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用。可抑制基礎胃酸分泌，也可抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。
2．毒理
急性毒性，小鼠口服LD50為3190～3280mg/kg，大鼠口服LD50為5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗證明本品有輕度抗雄激素作用而引起前列腺和精囊重量減少，出現乳汁分泌，但停藥后消失。無致突變、致癌、致畸胎作用，亦無依賴性和抗藥性。
