關于西咪替丁片的藥理毒理介紹
1．藥理 主要作用于胃壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用。可抑制基礎胃酸分泌，也可抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。 2．毒理 急性毒性，小鼠口服LD50為3190～3280mg/kg，大鼠口服LD50為5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗證明本品有輕度抗雄激素作用而引起前列腺和精囊重量減少，出現乳汁分泌，但停藥后消失。無致突變、致癌、致畸胎作用，亦無依賴性和抗藥性。......閱讀全文
關于西咪替丁片的藥理毒理介紹
1．藥理 主要作用于胃壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用。可抑制基礎胃酸分泌，也可抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。 2．毒理 急性毒性，小鼠口服LD50為3190～3280mg/kg，大鼠口服LD50為5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亞急性、慢性
關于西咪替丁注射液的藥理毒理介紹
1.藥理作用 主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用，抑制基礎胃酸分泌，也抑制由食物、紐胺胃泌素、咖啡因及胰島素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4-5小時后.抑制基礎胃酸分泌 可達80%，可抑制基礎胃酸50%達4-5小時。 2.毒理研究 大鼠和狗的亞急性、慢性毒性試驗顯示，本
關于西咪替丁片的用法用量介紹
本藥須按醫師處方使用。成人： （1）治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態，一次0.2g～0.4g，一日2-4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前一次服。 （2）預防潰瘍復發，一次0.4g，睡前服； （3）腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時1次。 （4）老年患者用量酌減。
西咪替丁的藥理作用介紹
動物藥理學和毒理學：體外研究表明，本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑，與兒茶酚胺β-受體，組織胺H1-受體或毒蕈堿受體無明顯的相互作用。根據給藥的劑量，更確切地說是根據所達到的血液濃度，本品對于人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中，2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%
西咪替丁的藥理作用介紹
動物藥理學和毒理學：體外研究表明，本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑，與兒茶酚胺β-受體，組織胺H1-受體或毒蕈堿受體無明顯的相互作用。根據給藥的劑量，更確切地說是根據所達到的血液濃度，本品對于人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中，2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%
關于西咪替丁片的基本信息介紹
西咪替丁片，用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。 本品的主要成份是西咪替丁， 其化學名稱為： N1-甲基 -N11-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基] 硫代]乙基]-N-氰基弧。 分子式：C1
關于西咪替丁的性狀介紹
本品為白色或類白色結晶性粉末；幾乎無臭，味苦。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在異丙醇中略溶，在水中微溶；在稀鹽酸中易溶。 吸收系數 取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（0.9→1000）溶解并定量稀釋制成每1mL中約含8μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在2
注射用西咪替丁的毒理研究介紹
大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗證明，本品有輕度抗雄激素作用而引起前列腺和精囊重量減少以及乳汁分泌，但停藥后消失。無致突變、致癌、致畸胎作用，亦無依賴性和耐受性。
使用西咪替丁片過量的危害介紹
常見有呼吸短促或呼吸困難，以及心動過速。處理：首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物，并給予臨床監護及支持療法，出現呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者可給予β-受體阻滯劑。
關于西咪替丁膠囊的基本介紹
西咪替丁膠囊，適應癥為用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱（燒心）、返酸。 1、成份? 本品每粒含西咪替丁0.2克，輔料為淀粉。 2、性狀? 本品為藍、白色硬膠囊劑，內容物為白色粉末。 3、作用類別? 本品為抗酸藥及胃粘膜保護類非處方藥藥品。 4、適應癥? 用于緩解胃酸過多引起的胃
西咪替丁中毒的介紹
西咪替丁（甲氰咪胍，泰胃美）為H2受體拮抗劑，能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收，30min即達到血藥濃度，90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%，半衰期約為2h。廣泛分布于全身
關于西咪替丁片的藥代動力學介紹
口服后約60%～70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間(tmax)為45～90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44μg/ml，可抑制基礎胃酸分泌50%達4～5小時。本品廣泛分布于全身組織(除腦
關于西咪替丁的用法用量的介紹
片制： 1、治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前1次服； 2、預防潰瘍復發，一次0.4g，睡前服； 3、腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時1次； 4、老年患者用量酌減。 5、小兒：口服，一次按體重 5~10m
關于西咪替丁的臨床應用的介紹
1、治療癌癥 楊健等用西咪替丁口服0.2～0.3克，每日兩次或1次，治療觀察證明，該藥對胃癌、肺轉移癌等晚期癌癥及肝癌、黑色素瘤、血液癌、卵巢癌有抑制生長、延緩轉移、改善癥狀等作用。這是因為西咪替丁能消除組織胺的免疫抑制作用，還可增強帶癌動物抗體的合成能力。無論在鼠和人類，西咪替丁均顯示有顯著
使用西咪替丁片的注意事項介紹
1．癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療。 2．老年患者由于腎功能減退，對本品清除減少減慢，可導致血藥濃度升高，因此更易發生毒性反應，出現眩暈、譫妄等癥狀。 3.有藥物過敏史者請遵醫囑使用。 4．診斷的干擾：口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、
關于西咪替丁適應癥的介紹
西咪替丁適應癥，有顯著抑制胃酸分泌的作用，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。
關于西咪替丁的基本信息介紹
西咪替丁，也稱甲氰咪胍，是一種組胺H2受體阻抗劑，主要用于抑制胃酸的分泌，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。
關于西咪替丁中毒的治療要點介紹
1、般不良反應停藥后可自行消失。 2、肝腎功能損害應積極采取保護肝腎功能治療。 3、嚴重心律失常時，可根據心律失常的類型應用抗心律失常藥物。 4、有過敏反應癥狀，可用抗組胺類藥物或糖皮質激素治療。
關于長春西丁的藥理毒理介紹
具有腦血管擴張和加強代謝活性的作用。長春西汀的藥理作用復雜多樣，有的還未得到很好的證實，作用機制也還不明確。還沒有一個作用能解釋該藥在臨床應用中所有的好處。體內試驗表明，在正常情況下或動脈缺氧時，長春西汀能增加腦部血流，而對外周血流沒有明顯的影響，因此說明長春西汀具有選擇性血管擴張作用。但是，這
簡述復方丙谷胺西咪替丁片的藥理作用
復方丙谷胺西咪替丁片的藥理作用： 復方丙谷胺西咪替丁片所含谷丙胺具有抗胃泌素作用，對控制胃酸和抑制胃蛋白酶的分泌效果較好，并對胃黏膜有保護和促進愈合作用；西咪替丁是H2受體阻滯劑，具有強效抑制胃酸分泌作用；尿囊素有保護胃黏膜、促進上皮細胞增長的功能；珍珠粉可在黏膜表面形成保護膜，減少胃蛋白酶及
使用西咪替丁片的不良反應
本品的不良反應總體上講并不常見，且通常在繼續用藥后或停藥后消失。 1．較常見的不良反應有腹瀉、乏力、頭暈、嗜睡、頭痛和皮疹。 2．本品有輕度抗雄性激素作用，用藥劑量較大(每日在1.6g以上)時可引起男性乳房發育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數減少等，停藥后消失。 3．本品可通過血-腦脊
注射用西咪替丁的藥理作用
主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺的作用，抑制基礎胃酸分泌，也抑制由食物、組胺胃泌素、咖啡因及胰島素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4～5小時后，抑制基礎胃酸分泌可達80%，可抑制基礎胃酸50%達4～5小時。
關于西咪替丁膠囊的注意事項介紹
1.本品連續使用不得超過7天，癥狀未緩解或消失請咨詢醫師或藥師。 2.對本品過敏者、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3.兒童使用本品應在醫師指導下使用。 4.肝腎功能不全患者、老年患者慎用。 5.如服用過量或發生嚴重不良反應，應立即就醫。 6.當藥品性狀發生改變時禁止服用。 7.兒童必須在成
關于西咪替丁注射液的基本介紹
西咪替丁注射液，用于消化道潰瘍。 本品主要成份為西咪替丁，化學名稱：1-甲基-2-氰基-3-[2-Ⅱ(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍。 分子式：C10H16N6S 分子量： 252.34 軸料為：鹽酸、注射用水。
西咪替丁的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加lmol/L鹽酸溶液12nl溶解后,用水稀釋至20ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則08
西咪替丁的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁2pg的溶液系統適用性溶液見西咪替丁有關物質項下。靈敏度溶液
西咪替丁藥物的鑒別介紹
（1）取本品約50mg，加水10mL，微溫使溶解，加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴，即生成藍灰色沉淀；再加過量的氨試液，沉淀即溶解。 （2）取本品約50mg，熾灼，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（圖譜集142圖）一致。
西咪替丁的適應癥介紹
1.治療活動性十二指腸潰瘍，預防十二指腸潰瘍復發。 2.胃潰瘍。 3.反流性食管炎。 4.胃泌素瘤（卓-艾綜合征）。 5.預防與治療應激性及藥物性潰瘍。 6.消化性潰瘍并發出血。 7.可用于各種原因引起免疫功能低下的治療和腫瘤的輔助治療。 8.另據報道，西咪替丁還可用于治療帶狀皰疹
復方丙谷胺西咪替丁片的簡介
復方丙谷胺西咪替丁片，適應癥為用于緩解胃酸過多所致的胃痛、胃灼熱（燒心）、反酸，也可用于慢性胃炎。 1、復方丙谷胺西咪替丁片的成份：本品為復方制劑，每片含丙谷胺100毫克、尿囊素55毫克、西咪替丁50毫克、珍珠粉50毫克。 2、作用類別：本品為抗酸及胃黏膜保護類非處方藥藥品。 3、復方丙谷
概述西咪替丁片的藥物相互作用
1．與制酸藥合用，對十二指腸潰瘍有協同緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。如必須與制酸藥合用，兩者應至少相隔1小時服。 2．甲氧氯普胺(胃復安)與本品同時服用，可使本品的血藥濃度降低，本品的劑量需適當增加。 3．由于硫糖鋁需經胃酸水解后才能發揮作用，本品抑制胃酸分泌，兩者合