關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學介紹

　　磷酸可待因

　　口服吸收率大于90%；肝臟代謝失活率50%；血漿半衰期3-4小時；血藥濃度達峰時間45-60分鐘；分布容積3.6L/Kg；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率7-25%。

　　麻黃素

　　口服吸收率達100%；肝臟代謝失活率微量；血漿半衰期6小時；分布容積122-320L/Kg；清除途徑腎臟（65%）。

　　愈創木酚甘油醚

　　血漿半衰期1小時；血藥濃度達峰時間15分鐘；清除途徑肝臟。

　　馬來酸氯苯那敏

　　口服吸收率達100%；血漿半衰期30.3小時；血藥濃度達峰時間2.5小時；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率70%。