關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學介紹
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝臟代謝失活率50%；血漿半衰期3-4小時；血藥濃度達峰時間45-60分鐘；分布容積3.6L/Kg；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率7-25%。 麻黃素 口服吸收率達100%；肝臟代謝失活率微量；血漿半衰期6小時；分布容積122-320L/Kg；清除途徑腎臟（65%）。 愈創木酚甘油醚 血漿半衰期1小時；血藥濃度達峰時間15分鐘；清除途徑肝臟。 馬來酸氯苯那敏 口服吸收率達100%；血漿半衰期30.3小時；血藥濃度達峰時間2.5小時；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率70%。......閱讀全文
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學介紹
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝臟代謝失活率50%；血漿半衰期3-4小時；血藥濃度達峰時間45-60分鐘；分布容積3.6L/Kg；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率7-25%。 麻黃素 口服吸收率達100%；肝臟代謝失活率微量；血漿半衰期6小時；分布容積122-320L/Kg；清除途徑腎臟（
關于復方磷酸可待因溶液的基本介紹
復方磷酸可待因溶液，傷風、流感、上呼吸道感染、咽喉及支氣管刺激所引起的咳嗽、痰少咳嗽、干咳、敏感性咳；因感冒、枯草熱、過敏性鼻炎引起的流涕、流淚、打噴嚏、鼻塞和咽喉發癢。 有嚴重高血壓、冠心病或正服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用本品；對抗組胺藥、愈創木酚甘油醚、磷酸可待因或擬交感胺類藥物過敏者，
關于復方磷酸可待因溶液的成份介紹
本品為復方制劑，其組份為： （1）10ml/袋：每瓶含馬來酸溴苯那敏4mg，磷酸可待因9mg，鹽酸麻黃堿10mg，愈創木酚甘油醚200mg， （2）60ml/瓶：每瓶含馬來酸溴苯那敏24mg，磷酸可待因54mg，鹽酸麻黃堿60mg，愈創木酚甘油醚1200mg， （3）120ml/瓶：每瓶含
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的簡介
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)，適應癥為傷風，流行性感冒及類似的上呼吸道感染所引起之咳嗽、干咳、喉嚨痕癢、痰多、敏感性咳。 本品為復方制劑，其組分為每5ml含： 磷酸可待因4.5mg(0.090%)； 麻黃素1.65mg(0.033%)； 愈創木酚甘油醚35.2mg(0.704%)； 馬來酸
關于復方磷酸可待因溶液的用法用量介紹
1、用法用量? 口服。成人及12歲以上兒童：一次10ml，1日3次，睡前服20ml。6-12歲兒童：一次5ml，1日3次，睡前服10ml。2-5歲兒童：一次2.5ml，1日3次，睡前服5ml。2歲以下兒童不宜服用。 2、不良反應? 包括：胃腸不適、腹痛、便秘、惡心、嘔吐、口干、嗜睡及頭暈。
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 懷孕及有機會懷孕可能的婦女請勿服用。本品在妊娠期間可透過胎盤，使胎兒成癮。分娩期中使用本品引起新生兒呼吸抑制。本品可自乳汁排出，哺乳期婦女請慎用。 2、兒童用藥 2歲以下兒童不宜服用本品。 3、老年用藥 無特別提示。
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的不良反應介紹
1、用法用量? 口服： 成人：日間一日服三次，每次服一湯匙（15ml）；睡前服二湯匙（30ml），或遵醫囑。 六至十二歲：日間一日服三次，每次服3/4湯匙（11ml）；睡前服一湯匙（15ml），或遵醫囑。 2、不良反應? 一般劑量耐受良好，較多見的不良反應有：心率或快或慢、發汗、口干、
簡述復方磷酸可待因溶液的藥理毒理
本品內含多種有效成份，能消除咳嗽和因傷風感冒所引起的多種癥狀。馬來酸溴苯那敏是一種抗組胺藥，可競爭性拮抗組胺H1受體而消除組胺導致的過敏反應，有效舒緩打噴嚏、流鼻涕及淚眼等癥狀。磷酸可待因是一種阿片受體激動劑，作為鎮咳藥，能直接作用于延髓咳嗽中樞選擇性抑制咳嗽反射。鹽酸麻黃堿是一種擬交感神經藥，
使用復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)過量的危害
劑量過量或敏感者可引起惡心、嘔吐、震顫、焦慮、心悸、血壓上升及呼吸抑制等。如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。呼吸受抑制可用Levallorphan拮抗。
簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥理毒理
本品是止咳化痰藥，由磷酸可待因，麻黃素，愈創木酚甘油醚及馬來酸氯苯那敏組成。能有效抑制頻繁咳嗽、舒緩喉嚨痕癢并稀化痰液有利于排出，本品亦可通過抗組胺及舒張管腔而解除因過敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打噴嚏等癥狀。 本品在治療劑量內服用不會成癮。 磷酸可待因：對延髓的咳嗽中樞具有選擇
使用復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的注意事項介紹
請照指示服用，請勿過量服用，只在醫生囑咐下才能長期服用。若有以下疾病：氣喘（哮喘），甲狀腺疾病，高血壓，心臟病，慢性肺病，青光眼或因前列腺肥大而導致排尿困難，使用本品前需咨詢醫生才可服用。本品有嗜睡作用，服后不得駕駛，操作機器或進行各種須神智清醒之活動，服藥期間避免飲酒，若咳嗽加劇或持續一星期以
關于復方磷酸可待因溶液的禁忌和注意事項
1、禁忌? 有嚴重高血壓、冠心病或正服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用本品；對抗組胺藥、愈創木酚甘油醚、磷酸可待因或擬交感胺類藥物過敏者，不宜服用。 2、注意事項 操作機械或駕駛時需謹慎。有嚴重肝腎功能損害者，需調整劑量。運動員慎用。
簡述復方磷酸可待因溶液的適應癥
1、適應癥? 傷風、流感、上呼吸道感染、咽喉及支氣管刺激所引起的咳嗽、痰少咳嗽、干咳、敏感性咳；因感冒、枯草熱、過敏性鼻炎引起的流涕、流淚、打噴嚏、鼻塞和咽喉發癢。 2、規格? 每1ml含馬來酸溴苯那敏0.4mg，磷酸可待因0.9mg，鹽酸麻黃堿1.0mg，愈創木酚甘油醚20mg；10ml
關于復方卡托普利片的藥代動力學介紹
卡托普利口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中卡托普利的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。卡托普利經腎臟排泄，約40%～5
復方鋅鐵鈣口服溶液的藥代動力學
鐵劑以亞鐵離子（Fe2+）形式主要在十二指腸殛空腸近端吸收，對非缺乏鐵者，口服攝入鐵的5%-10%可自腸黏膜吸收，如體內鐵貯存量缺乏，鐵的吸收量可成比例增加，一般有20%-30%的攝入鐵可被吸收。鐵劑與食物同服，其吸收量約較空腹時減少1/3~1/2。鐵吸收后與轉鐵蛋白結合后進入血循環，以供造紅細
簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥物相互作用
本品與降壓藥、抗抑郁藥、單胺氧化酶阻斷劑同服會產生不良反應，應避免合用。本品與茶堿合用，不良反應增多，使后者的療效降低。麻黃堿增加地塞米松的體內消除。
關于復方卡托普利注射液的藥代動力學介紹
注射后15分鐘起效，1～2小時作用達高峰，持續4～6小時。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。
關于復方氯唑沙宗膠囊的藥代動力學介紹
口服本品后，氯唑沙宗和對乙酰氨基酚均可快速吸收，平均藥物血漿濃度的達峰時間約為45～90min；氯唑沙宗的清除半衰期約為1h，對乙酰氨基酚的清除半衰期約為1.5～3.5h；對乙酰氨基酚可分布于全身大部分組織，主要通過肝臟代謝；氯唑沙宗亦可廣泛分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪組織中，脂肪中的濃度為血漿
關于復方氨茶堿暴馬子膠囊的藥代動力學介紹
氨茶堿口服易吸收，在體內釋放出茶堿，后者血漿蛋白結合率為60%，本品大部分代謝產物形式通過腎臟排出，10%以原形排出。鹽酸甲基麻黃堿，口服很快被吸收，可通過血-腦脊液屏障，口服15～60分鐘生效，持續作用3～5小時。
復方利福平膠囊的藥代動力學
該品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度（Cmax）達峰值，1.5～4 小時利福平達血藥峰濃度（Cmax）。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度（Cmax）為7～ 9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度（Cmax）為11mg/L。吸收后分布于全身大部分
復方蒿甲醚片的藥代動力學
蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。
關于地高辛的藥代動力學介紹
口服吸收迅速而完全，生物利用度高達90%以上，服藥后1h血漿藥物濃度達峰值，經4h達顯效，6～12h達峰效應，血清治療濃度15～25ng/mL，血漿蛋白結合率低，為20%～25%。主要經肝微粒體酶代謝消失，消除半衰期一般為4～7天。由膽汁排出，再循環后，由尿排出。
關于氯胺酮的藥代動力學介紹
氯胺酮t1/2α為7～17min，穩態分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為45%～50%。靜脈注射后首先進入腦組織，腦內濃度可高于血漿濃度的6.5倍。肝、肺和脂肪內的濃度也較高，重分布明顯。t1/2β為2～3h。主要經肝臟生物轉化成去甲氯胺酮，再繼續代謝成無活性化合物，去甲氯胺酮仍有鎮痛作用，
關于酚妥拉明的藥代動力學介紹
酚妥拉酚妥拉明口服療效較差，并可能通過肝臟首次代謝，靜注迅即生效，停止靜注后，作用在數min內即可消失。靜脈輸注10mg，峰值血濃度為0.11μg/mL。血清蛋白結合率為54%。能產生廣泛的代謝變化，平均13%以原形物從尿液中排出。明顯的代謝產物是羥基苯衍生物，它占劑量的17%。口服酚妥拉明對代
關于氟康唑的藥代動力學介紹
口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服該品約可吸收給藥量的90%。單次口服該品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內水分總量。該品血漿蛋白結合率低（11%～12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液
關于普伐他汀的藥代動力學介紹
普伐他汀口服吸收快，達峰時間為1-1.5小時。根據同位素標記藥物在尿液中的回收率計算，平均普伐他汀品服吸收率為34%，絕對生物利用度為17%。雖食物影響其吸收，降低其生物利用度，但進餐食時服藥或餐前一小時服藥，其降脂活性無明顯變化。本品有明顯的肝臟首過效應(相關系數為0.66)，肝臟是膽固醇合成
關于酮康唑的藥代動力學介紹
該品在胃酸內溶解易吸收，胃酸酸度降低時，可使吸收減少。吸收后在體內廣泛分布，可至炎癥的關節液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、腱、皮膚軟組織、糞等。對血-腦脊液屏障穿透性差，大多數情況下，腦脊液中藥物濃度低于1mg/L。本 品可穿過血-胎盤屏障。血清蛋白結合率為90%以上。單次口服該品200mg和400
關于西米替丁的藥代動力學介紹
口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45~90分鐘。口服生物利用度（F）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度（cmax）為1.44μg/mL，可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織（除腦
關于卡托普利的藥代動力學介紹
1、片制：口服吸收迅速，約15min起效，1h血藥濃度達峰值，分布廣泛，可透過胎盤，并可移行進入乳汁。生物利用度60%，蛋白結合率約30%，t1/2為4h，作用維持6—8h。增加劑量可延長作用時間，而不增強降壓作用。在肝內代謝，代謝物和原形藥物從尿中排泄。 2、注射液：本品注射起效迅速，血循環
關于霉酚酸的藥代動力學介紹
1、吸收 Bullingham等認為，無論口服或靜脈給藥，MMF均能快速且廣泛地被機體吸收，并在循環前完全代謝為其活性產物MPA。兩種給藥途徑的MPA藥時曲線基本相似。平均MPA達峰時間（tmax）約為1h。平均MPA半衰期（t1/2）約為17h，提示每日兩次用藥較為適當。兩種給藥途徑的MPA