賽諾菲和Pozen公司簽署一項后者專利的在研新藥——含即釋奧美拉唑(質子泵抑制劑)和腸溶包衣的阿司匹林單一片劑(“PA”)PA8140和 PA32540獨家許可協議。根據協議，賽諾菲將擁有325毫克或以下劑量的腸溶包衣阿司匹林所有PA符合制劑在美國商業化專營權。Pozen公司將獲得 1500萬美元前期預付款，在產品商業化前另將獲得2000萬美元階段性付費以及基于產品銷售的專利使用費。
賽諾菲美國公司將負責所有開發、未來生產和在美國上市銷售;Pozen公司負責新藥申請及證書轉移。PA的新藥申請已在今年3月遞交，5月被FDA接受。
2022年4月22日獲悉，賽諾菲公布了Rezurock（belumosudil）治療慢性移植物抗宿主病（cGVHD）臨床試驗的匯總分析數據。結果顯示，某些器官的臨床緩解與患者報告結果（PRO）具有臨床......
讓不少人煩惱的“痘痘”，也要有疫苗了！據媒體報道，法國制藥企業賽諾菲-巴斯德本部獲悉，該公司日前準備開發一種針對痤瘡的疫苗，預計將在2030年投入使用。這種疫苗將嘗試使用一種免疫學方法來預防和治療痤瘡......
賽諾菲與TranslateBio的合作在2018年便已展開。2018年6月，賽諾菲和TranslateBio簽訂了合作和獨家許可協議，以開發mRNA疫苗，該疫苗項目在2020年進一步擴大，以廣泛應對當......
4月19日，歐盟委員會（EC）批準了賽諾菲Sarclisa（isatuximab，伊沙妥昔單抗）聯合卡非佐米和地塞米松（Kd）用于至少接受過一次治療的復發性多發性骨髓瘤（MM）成年患者的治療。這標志著......
賽諾菲（Sanofi）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準CD38靶向抗體藥物Sarclisa（isatuximab），聯合卡非佐米（carfilzomib，Kyprolis?）和地塞米松方案（Kd），......
9月3日，根據NMPA藥品批件發布通知顯示，4款創新藥獲批中國上市，分別為信達生物的阿達木單抗注射液、阿斯利康的替格瑞洛分散片、賽諾菲的甘精胰島素注射液和諾愛藥業的艾度硫酸酯酶β注射液。1、信達生物阿......
今日，賽諾菲（Sanofi）和葛蘭素史克（GSK）聯合宣布，雙方合作開發的COVID-19佐劑疫苗啟動1/2期臨床試驗。該候選疫苗使用了與賽諾菲的一款獲批季節性流感疫苗相同的重組蛋白疫苗技術，以及GS......
6月20日，由北京健康促進會主辦，珀金埃爾默和賽諾菲協辦的溶酶體貯積癥高危篩查項目在線上啟動。該項目啟動后，將在全國免費開展針對溶酶體貯積癥潛在患者的相關檢測，幫助戈謝病等溶酶體貯積癥潛在患者獲得及時......
賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，已啟動抗炎藥Kevzara（sarilumab）治療重癥新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者的全球臨床試驗項目。Kevza......
3月9日，長江潤發健康產業有限公司發布企業公告，其二級子公司海南海靈化學制藥有限公司于近日收到國家藥品監督管理局批準簽發的奧美拉唑腸溶膠囊的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。......
