2014年對于禮來公司是關鍵的一年。公司預計2014年公司的總收入將低于200億美元。這主要是由于仿制藥市場對公司的一些主打產品如Cymbalta、Evista等帶來了巨大的沖擊。這也迫使這個生物醫藥界巨頭一方面對自己的研發體系進行重組另一方面又不得不對研發部門預算進行調整。不過禮來公司CEO John Lechleiter面對這些困難仍然保持著樂觀的態度。他表示公司目前共有13種藥物項目處于后期研究,并相信這些藥物一旦上市就可以使公司走出目前的困境。
削減研發經費是禮來公司作出的另外一項重大決定。在過去的兩年中,禮來公司的研發經費一直穩定在50億美元左右,2013年研發經費更是達到了54 億美元的規模。而公司計劃2014年的研究經費維持在44億美元到47億美元的范圍,比去年減少了越10億美元,而這一部分將有很大比例通過裁員的方式進行。不過即使如此,禮來公司仍然是目前世界上投入研發經費比例最高的醫藥公司之一。
國家藥監局關于發布仿制藥參比制劑目錄(第六十三批)的通告(2023年第1號)經國家藥品監督管理局仿制藥質量和療效一致性評價專家委員會審核確定,現發布仿制藥參比制劑目錄(第六十三批)。特此通告。附件:仿......
1月8日,為期四天的2022年國家醫保藥品目錄談判正式結束。“今年,共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即“Paxlovid”)、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專......
一提到“國產”和“進口”,不少人最先想到的就是:國產的便宜、進口的貴,一分價錢一分貨,貴有貴的道理。這也導致了一些人要吃進口的水果、喝進口的奶粉,甚至是吃藥都要吃進口的。那么,國產仿制藥與進口藥到底有......
7月,南京正大天晴制藥雙喜臨門:公司于14日首家提交了磷酸蘆可替尼片的仿制上市申請,對標Incyte/諾華全球銷售超30億美元的重磅抗腫瘤藥;18日,第七批國采中選結果官宣,公司第二款造影劑順利中標。......
仿制藥可替代原研藥品發揮相同的臨床作用,能夠降低醫療支出,提高藥品可及性,提升醫療服務水平。我國現代制藥業起步較晚,藥品生產以仿制為主。已批準上市的化學藥中,95%以上為仿制藥,涵蓋心腦血管系統、呼吸......
2021年12月31日獲悉,云南白藥發布公告,近日,公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的復方磺胺甲噁唑片《藥品補充申請批準通知書》,該產品通過仿制藥質量和療效一致性評價。復方磺胺甲噁唑片是磺胺甲噁唑(......
當地時間11月16日,美國輝瑞公司在官網宣布,近期就該公司在研口服新冠抗病毒候選藥物Paxlovid(PF-07321332;利托那韋)與聯合國支持的公共衛生組織“藥品專利池”(MPP)達成了自愿許可......
6月9日,華邦健康公告,全資子公司華邦制藥于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的化學藥品注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的《藥品補充申請批準通知書》,該藥通過仿制藥一致性評價。注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉是一種糖皮質......
仿制藥正在倒逼原研藥撤市。5月24日,國家藥監局發布了一批藥品注冊證書撤銷的公告,涉及283個藥品,值得注意的是,其中包含了多家跨國藥企的重磅產品,艾伯維的明星雞尾酒療法奧比帕利、默沙東超四十億美金市......
太刺激!華海、科倫紛紛發喜報,誰是大贏家?沒有一個冬天不可逾越,沒有一個春天不會來臨。熬過了醫保談判,躲不過常態化的集采。2021年立春之日,又是一個陽光燦爛的日子,120余家藥企,45個品種,80個......