2009年中國有機質譜年會隆重召開

發布時間：2009-11-08 13:10 原文鏈接： 2009年中國有機質譜年會隆重召開

　　2009年11月7日上午8時許，由中國質譜學會有機質譜專業委員會與中國分析測試協會主辦的，2009年中國有機質譜年會于北京外研社國際會議中心隆重召開，來自全國質譜界專家、質譜廠商技術專家、青年研究者和學生300余人。

　　2009年中國有機質譜年會開幕式現場

　　大會開幕式由中國農業大學李重九教授主持，出席開幕式的領導和專家有：中科院大連化物所張玉奎院士、中科院生態環境研究中心江桂斌研究員、中科院長春應化所劉淑瑩研究員、中科院長春應化所劉志強研究員、北京協和醫院胡蓓教授、軍事醫學科學院喬善義研究員等。劉志強研究員作為本屆年會的大會主席上臺致開幕詞，并預祝大會圓滿成功。

　　中科院長春應化所劉志強研究員

　　為了更好地總結及交流質譜技術以及色譜-質譜聯用技術在分析科學中的發展及應用進展，本屆年會邀請了多位質譜學專家做大會學術報告和培訓講座，題目涉及多個前沿和熱點學科領域，如在生命科學、醫學、藥學、環境科學、食品安全、毒物分析中的質譜應用研究以及有機質譜的基礎研究及新技術、新進展等。還有來自Agilent公司、AB公司、Waters公司、賽默飛世爾科技等技術專家為大家介紹了各廠家的新型質譜技術及其應用。每個報告結束后，都有踴躍的聽眾提問，學術討論氣氛非常熱烈。

　　中國科學院大連化學物理研究所張玉奎院士

　　首先，由中國科學院大連化學物理研究所的張玉奎院士為我們帶來了題為《液質聯用高靈敏鑒定新技術新方法的研究》的報告。報告是張院士所在課題組承擔的國家重大科學研究計劃“蛋白質分離和鑒定新技術新方法研究”項目的課題之一。張院士從液質聯用的接口、細內徑色譜分離系統、功能化靶體、質譜離子化技術、數據處理方法五個方面介紹了課題組在提高蛋白質鑒定靈敏度和可信度方面的探索，比如，他們以液質聯用作為分離鑒定的平臺，獲得了重現性較好的鑒定結果，且實現了高通量、全自動操作，蛋白鑒定速率達到60個蛋白/小時。

　　最后，張院士提出，蛋白質分離和鑒定新技術新方法研究今后發展的重點是：繼續改進離子源、基質、靶體材料等關鍵部件;提高納噴技術、離子化效率，建立新型的蛋白質規模化定量技術和方法。

　　中國科學院生態環境研究中心江桂斌研究員

　　接著來中國科學院生態環境研究中心的江桂斌研究員為大家介紹了他的研究成果-《高分辨色譜/高分辨質譜方法在持久性有機污染物分析中的應用》。中國已加入國際《斯德哥爾摩公約》，并將在不久的將來建立50家左右的POPs實驗室。POPs是一類半揮發性的物質，主要分為二惡英(Dioxin)、多氯聯苯(PCBs)和多溴聯苯醚(PBDEs)等幾大類，POPs物質在環境中難降解、會長距離遷移、具有生物累積和放大效應、毒性大。從分析方面來說，POPs物質結構復雜、含量小、毒性大，所以常須使用高分辨磁式質譜。江教授介紹了其課題組建立的高分辨色譜/質譜分析POPs的方法，這一方法要求實驗室足夠潔凈、試劑殘留極低(農殘級或更高且濃縮一萬倍以上二惡英無檢出)，為了提高檢測準確度采用了同位素標記內標法。

　　江教授列舉了青藏高原POPs冷凝效應研究的實例，研究表明，在無工業污染的納木措湖也可以檢測到POPs，一種學說是受季風的影響POPs發生了大氣傳輸，因此科學家們也不斷地對三個極地(南極、北極、青藏高原)的POPs進行考察和研究，來進一步了解POPs的傳播和累積規律。江教授最后指出，在POPs的分析方面，今后的研究將集中在利用光譜、色譜、質譜發現更多的污染物、復雜基體的分離、化合物不同結構/手性的分離鑒定、污染物小分子與生物分子的作用，污染源追蹤等方面。

　　中國醫學科學院北京協和醫院藥物研究所再帕爾研究員

　　中國醫學科學院北京協和醫院藥物研究所的再帕爾研究員為大家帶來的報告為《基于RRLC-MS/MS方法的惡性腫瘤的代謝組學研究》。再帕爾教授指出，代謝組學分析的難點在于數據分析和結構鑒定，再帕爾教授介紹了其課題組建立的乳腺癌分析方法，首先采集尿液樣本進行RRLC-(±)ESI-MS/MS檢測，在獲得的數據矩陣中采用多變量分析法尋找可能的生物標志物，最后結合代謝途徑深入分析與疾病相關的異常代謝途徑。通過這一方法共鑒定了13個可能的生物標志物。這一研究的成果發表于2009年的Analyst雜志上。利用相同的方法，課題組還發現了13個宮頸癌和23個肺癌可能的生物標記物。

　　中科院上海藥物研究所鐘大放研究員

　　來自中科院上海藥物研究所的鐘大放研究員向大家介紹了關于《UPLC/Q-TOF MS追蹤和鑒定藥物代謝產物》的研究。鐘教授指出，藥物代謝研究是新藥研發中的重要環節，而代謝產物濃度低且存在于復雜的生物基質(血漿、尿、糞、膽汁等)中，因此在鑒定代謝產物的過程中必須保證結果的完整(不丟失代謝產物的信息)和準確(不產生假陽性結果)。

　　鐘教授利用UPLC/Q-TOF鑒定代謝產物，首先進行UPLC分離并聯用Q-TOF MSE獲得精確分子量和碎片信息，接著用MetaboLynx去烷基化預測及MDF數據處理檢測代謝產物(空白對照和給藥后樣品)，最后用MassFragment推測代謝物結構。為了讓大家更好地理解上述方法，鐘老師舉了抗腫瘤新藥甲磺酸氟馬替尼和人膽汁中胺電酮代謝產物研究兩個實例。鐘教授最后總結：母體藥物和代謝物的質譜裂解特點值得特別關注;以UPLC/Q-TOF為平臺，利用MS^E方法，可檢測到更多的代謝物數目;酶水解與空白樣品對照是排除假陽性干擾的必要步驟;獲得代謝物對照品才能最終確認代謝物結構。

　　中國科學院大連化學物理研究所代謝組學研究中心許國旺研究員

　　中國科學院大連化學物理研究所代謝組學研究中心許國旺研究員給大家帶來的是關于《代謝組學研究對色譜-質譜分析技術的挑戰》的報告。許教授首先分析了代謝組學的挑戰，即代謝物復雜的性質，雖然質譜能提供代謝產物的很多結構信息，但其在代謝組學應用中的潛力只有通過與色譜聯用后才能發揮，而一維色譜峰由于峰容量的限制難以檢測上千種的代謝產物。許教授介紹了其課題組搭建的二維色譜-質譜聯用并建立的分析方法：比如可以把非極性和極性物質切換到兩根色譜柱上、用兩套液相分別分離、分別用質譜檢測，這樣就降低了數據解析的難度;最后還可以進一步改進流路，用一套質譜即可實現該方法。許教授還介紹了通過使用色譜-質譜聯用技術來提高分辨率、使用以高分辨質譜為核心的集成方法解決代謝組學中未知化合物的定性問題，并舉了藥物作用機理和疾病標志物的代謝組學研究兩個實例。許教授總結到，缺少數據庫和標準物是目前代謝組學研究的瓶頸。

　　中國科學技術大學齊飛教授

　　中國科學技術大學齊飛教授為大家帶來了《真空紫外光電離質譜與應用》的報告，紅外激光解吸/真空紫外光電離質譜技術是研究固相生物分子，藥物分子光解離機理非常有效的實驗技術。紅外激光的熱效應可以使固相有機物快速氣化，而可調同步輻射光源可以控制母體離子和碎片離子的生成過程;結合理論計算能對有機分子的解離機理進行較為精確的研究。齊教授還介紹了其所在課題組對MALDI Free離子化技術的探索，他們用能量較低的紅外光、不使用基質，調整能量，來分別獲得分子的分子離子峰和碎片峰。接下來，齊教授在報告中具體介紹了紅外激光解吸/真空紫外光電離技術在燃燒物診斷、等離子體診斷、生物分子和藥物分子光解離機理這三大領域的研究成果。

　　賽默飛世爾科技(中國)質譜應用部王勇為博士

　　賽默飛世爾科技(中國)質譜應用部王勇為博士主要介紹了《人參提取物中人參皂甙成份的高分辨多級質譜分析》。本研究主要采用LTQ-Orbitrap高分辨組合質譜儀對人參提取物的所有皂甙類成分進行高分辨5級質譜分析，得到了37個人參皂甙的精確分子量，質量精度<1ppm，并得到了唯一的分子式;并測得人參皂甙MS2-MS5的高分辨質譜圖中下一級碎片都和上一級碎片聯系，比較同一類化合物的譜圖，就可對其組成單元和結構進行表征。

　　安捷倫科技公司LC/MS部研發總監 Dr.John Fjeldsted先生

　　來自安捷倫科技公司LC/MS部研發總監Dr.John Fjeldsted先生向大家介紹了安捷倫公司最新推出的超高解析度高分辨質譜(Ultra High Definition LC/MS)技術，該質譜技術采用了全新設計理念，從獨特的離子聚焦技術、離子傳輸系統、特殊材料的飛行管設計，到高速電路、雙增益處理器以及4GHz ADC檢測器等獨一無二的整體設計，使得該系統能夠實現高靈敏度(fg級)、超高分辨率(40,000FWHM)、超高質量精度(500ppb)以及超快數據采集速率(20spectra/s)的最佳平衡。

　　中科院化學所聶宗秀研究員

　　中科院化學所聶宗秀研究員主要介紹了《生物顆粒質譜的研究》課題，主要介紹了其用質譜測定百萬分子量以上的新穎的研究，其研究成果一是組建了病毒質譜儀，該系統可以測量大小為80~300nm之間的病毒顆粒質量，二是利用激光誘導聲波脫吸(LIAD)電荷探測離子阱(QIT)質譜儀可測量出細胞的質量分布。聶博士在報告中也指出了研究過程中所遇到的困難，一方面是檢測靈敏度低，傳統的四極離子阱旋轉雙曲面構型阻礙了對單顆病毒的有效探測;再一方面則是費時費力，每顆粒子測量需30分鐘。這也是該課題組今后研究的方向。

　　AB公司趙貴平博士

　　AB公司的趙貴平博士為大家做了報告《LC-MS/MS分析海洋及淡水中的藻類生物毒素》。赤潮藻類所含毒素是目前已知最毒的有機化合物，人類食用含有貝類毒素的貝類可能會中毒死亡。趙博士指出檢測這類物質的挑戰在于建立通用的、靈敏和準確的方法及異構體的檢測。趙博士利用LC-MS/MS創建了研究脂溶性和水溶性的新方法，通過在貝類肉中家鹽酸稀釋后用水富集、過濾、經過SPA小柱的方法提取生物貝類毒素。由于Qtrap可以進行定性和定量研究，因此Qtrap是研究生物毒素的理想工具。關于生物毒素的研究，AB公司早在1989年就發表了生物毒素研究的相關文章。

　　復旦大學激光化學研究所丁傳凡教授

　　復旦大學激光化學研究所的丁傳凡教授向大家講述了質譜是怎樣做出來的——《從雙曲面電極到平面電極——新型離子阱質譜儀研究》。

　　離子阱的四根雙曲面電極可以產生四極場含量為100%的完美四極電場，但雙曲表面加工卻非常困難。丁教授的課題組探討了使用加工簡易的平板電極，來實現四極場的可能性。平板電極混合了四極、六極、八極和十二極場等，為了獲得更“純凈”的四極場，丁教授課題組提出了兩種思路：(1)根據微積分的想法，將平板電極分成多塊電極，加上不同的電壓，再用計算機模擬其中獲得的場，證明了這一方法是可行的。(2)讓多塊具有不同形狀的電極來排列成盡可能接近雙曲面的內表面，這樣也是可以的。課題組又具體研究了離子阱和離子阱陣列技術。種種研究表明，可以用印刷線路板(PCB)制作成平板電極實現的離子阱質量分析器，甚至做離子阱陣列質量分析器(即多個質量分析器)，并生產功能更加良好的GCMS和LCMS等。此外，丁教授還研究了高極場中離子運動行為、離子存儲時間和質譜儀質量分辨率的影響。在PCB板上做質量分析器及質量分析器陣列，對解決質量分析器加工困難問題、降低制造成本、實現質譜小型化、高通量多分析器同時檢測等方面提供了新的解決方案，并將推動我國質譜技術自主知識產權和質譜國產化的發展。

　　Waters公司亞太區市場拓展部經理吳麟堂博士

　　Waters公司亞太區市場拓展部經理吳麟堂博士給大家作了《新型飛行時間-高效離子淌度質譜儀為分析及表征復雜樣品創造了新的可能性》的報告。吳博士講到經過十年發展后的SYNAPT HDMS 將一種新型的離子淌度分離技術引入Q-TOF系統，拓寬了質譜的類型和范圍。SYNAPT離子淌度質譜，在將離子按照質量選擇的同時，增加了對于離子形狀、大小、帶電荷數目的分離，可支持科學家們探索更多的復雜混合物體系。

　　新型SYNAPT G2系統配備全新的QuanTof技術，結合創新的高電場推進器和雙級反射技術、新型的檢測系統(超速電子倍增器和雜交型ADC)、折疊式TOF(W形)幾何特性的創新離子檢測系統，可提高速度，減少Duty Cycle的時間，并具有更高的分辨率、精確質量測定和定量能力。Synapt G2結合第二代Triwave技術，離子淌度解析功能高了4倍。這意味著科學家們能基于樣本的大小、電荷、質量以及形狀，更好地分離相似的樣本組分，同時能鑒定以往不能被呈現的樣本組分。吳博士也談到了Synapt技術支持多種進樣方式，比如：ESI、MALDI、TRIZAIC、ASAP、APGC離子源等。此外，吳博士還介紹了Synapt G2的幾個應用，包括利用HDMS測蛋白尺寸、原油樣本的分析，質譜成像等技術等。