據中國醫藥報訊 世界最大的疫苗生產企業賽諾菲-巴斯德公司2月19日發表公報說，該公司生產的甲型H1N1流感疫苗Humenza，已經通過歐洲藥品管理局檢驗。后者將向歐洲建議，批準這種疫苗在歐盟各成員國市場上銷售。
公報說，該疫苗所含添加劑適用于年齡在6個月以上的人群。此前，賽諾菲-巴斯德已經對該疫苗的耐藥性以及注射后的免疫功能進行了測試，參與者均為身體健康的兒童和成年人。測試的結果令人滿意：無論是哪個年齡段的人群，只要注射一劑就能產生效果。
目前，歐洲共使用三種甲流疫苗，分別為瑞士諾華制藥公司的Focetria，英國葛蘭素史克制藥公司的Pandemrix和美國百特制藥公司的Celvapan。而葛蘭素史克制藥公司的Arepanrix雖然已經通過歐洲藥品管理局的檢驗，但仍未獲得歐盟委員會的銷售許可。
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