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  • 發布時間:2010-08-17 16:00 原文鏈接: 超級細菌由來已久不必擔心可阻斷傳播途徑

      1928年弗萊明發明青霉素對細菌感染有效以前,人體死亡的第一位原因是細菌感染(各種炎癥)。千百年來,大量的細菌感染曾是無藥可治的絕癥,造成了難以計數的人類死亡。自從青霉素揭開了抗菌藥物家族拯救人類生命開端,人類平均壽命至少增加10多歲。于是,人們樂觀地認為,抗生素已經徹底解決了細菌感染的問題。

      但是,抗生素問世82年的短暫歲月清楚地告訴我們,抗菌藥物是一把雙刃劍。它一方面殺死細菌,但總有一些“狡猾”的細菌沒有被殺死,而是產生耐藥基因,這種基因在這個細菌的下一代繼續保留,于是出現耐藥性越來越高的新一代細菌,稱之為“超級耐藥菌”(superbugs)。人體一旦感染了這樣的耐藥性細菌,就會出現無藥可醫的境地,猶如回到了82年前的時代。

      “超級耐藥菌”不是現在才知道的事情。可以說,從抗生素發明的那天起,“超級耐藥菌”也就“應運而生”了。從細菌的耐藥發展史可以看出,一種新的抗生素出現以后,就有一批耐藥菌株相應出現。開發一種新的抗生素一般需要10年左右的時間,而一代耐藥菌的產生只要2年的時間,抗生素的研制速度已趕不上耐藥菌的繁殖速度。在上世紀五六十年代,全世界每年死于感染性疾病的人數約為700萬,而到了1999年死于感染性疾病的人數上升到2000萬。

      現在醫院里的真實情況是:明明知道病人是細菌感染了,但各種抗生素用上后沒有效果,即使所謂的最新最高效的抗生素也無法控制,最終眼睜睜看著病人死亡。其原因就是“超級耐藥菌”引起的感染。大量耐藥菌的產生,使難治性感染越來越多,導致細菌感染的機會越來越多。如耐青霉素的肺炎鏈球菌,過去對青霉素、紅霉素、磺胺等藥品都很敏感,現在幾乎“刀槍不入”。綠膿桿菌對氨芐西林、阿莫西林、西力欣等8種抗菌素的耐藥性達100%,肺炎克雷伯氏菌對西力欣、復達欣等16種高檔抗生素的耐藥性高達52%-100%。這樣的實例對于醫院、醫生來說,早已經是“習以為常”了。

      看到國內媒體近幾天“大肆報道”令大眾恐慌的“超級病菌”,感到事情的真實面目并非如此。此事的起因是《柳葉刀傳染病》雜志8月11日刊登了一篇文章,警告說,他們已經發現一種“超級病菌”,它可以讓致病細菌變得無比強大,抵御幾乎所有抗菌素。目前,這種“超級病菌”已經從南亞傳入英國,最近已經有50例病例在英國確診。同時,美國,加拿大,澳大利亞,荷蘭也已經發現了感染者,科學家擔心將會全球蔓延,《柳葉刀傳染病》雜志稱,疫情需要密切關注,呼吁新藥的出臺。

      由此看見,《柳葉刀傳染病》雜志報道的這種“超級細菌”只是多年來抗生素與細菌之間較量史上的一曲而已。對于“超級耐藥菌”,人類已經有幾十年較量的經歷,新的抗擊“超級耐藥菌”的藥物相信不久也就會問世。因為,任何細菌都是一個細胞單位,這個細胞存活、生長、繁殖等需要經過一系列復雜的關口,只要打斷整個鏈條中的任何一節,細菌生命也就終止。

      對于細菌感染,要想預防得病還是有路可走的。最后的方法是快速地確診,并將感染者迅速隔離,就可以阻止細菌傳播。大眾不必“杞人憂天”。

      究其根源,還是回到“老生常談”的問題上來:抗生素的濫用。不解決濫用問題,帶來的可怕后果是:有朝一日病菌耐藥性“進化”速度遠超抗生素的研制速度,我們又將回到抗生素誕生前的黑暗歲月。

      我國雖然已于2004年和2009年分別頒布了《抗生素臨床應用指導原則》及《關于進一步加強抗菌藥臨床應用管理的通知》,但醫療機構對于上述指南及法規的執行仍不到位。有關統計數字顯示,近幾年用藥前10位的一半是抗生素。其中一個重要原因,就是醫院過度追求經濟利益。

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