近日,中國農業科學院飼料研究所科研人員研究創新了一種簡單、快速的鴨胚肝臟原代細胞分離和培養方法,并研究了鴨胚肝臟原代細胞膽堿缺乏模型中的基因可變剪切,為鴨膽堿與基因結構的相關性研究提出了新的見解。相關研究結果發表于《動物生物科學》(Animal Bioscience)。
該研究從鴨胚日齡、分離方式、消化方式、消化液濃度等方面創新性優化肝臟原代細胞分離方法,從細胞活力、細胞純度和細胞功能等方面評價了分離效率,采用RT-PCR檢測細胞中AFP和ALB基因表達來鑒定鴨胚肝臟原代細胞,最后形成一種簡單、經濟、快速的鴨胚肝臟原代細胞分離和培養方法,并獲得高純度和高活性的鴨胚肝臟原代細胞。
以此為基礎, 該團隊進一步驗證研究了膽堿對鴨胚肝臟原代細胞脂質代謝的影響,建立了鴨胚肝臟原代細胞膽堿缺乏癥模型,并通過RNA-seq、rMATS技術研究了膽堿缺乏模型中的異常可變剪切,豐富了膽堿營養理論,為膽堿調控鴨脂肪代謝的分子機制提供了新的思路。
該研究得到國家自然科學基金等項目資助。
近日,中國農業科學院飼料研究所科研人員研究創新了一種簡單、快速的鴨胚肝臟原代細胞分離和培養方法,并研究了鴨胚肝臟原代細胞膽堿缺乏模型中的基因可變剪切,為鴨膽堿與基因結構的相關性研究提出了新的見解。相關......
近日,中國農業科學院飼料研究所科研人員研究創新了一種簡單、快速的鴨胚肝臟原代細胞分離和培養方法,并研究了鴨胚肝臟原代細胞膽堿缺乏模型中的基因可變剪切,為鴨膽堿與基因結構的相關性研究提出了新的見解。相關......
一、貼壁細胞的消化法傳代1、吸除或倒掉瓶內舊培養液。2、加入1ml左右消化液(胰蛋白酶或與EDTA混合液)輕輕搖動培養瓶,使瓶底細胞都浸入溶液中。3、消化2-5分鐘后把培養瓶放置在顯微鏡下進行觀察,發......
取人或動物體內(或胚胎)的組織,將其剪碎至1mm3的組織塊,再采用的如下方法進行分離培養:一、懸浮細胞的分離方法1、將血液、羊水、胸水或腹水等懸液直接轉至離心管中,1000rpm/分鐘離心5分鐘。2、......