據《印度教徒報》5月11日消息,印度化學生物研究所(IICB)和印度科學培育協會(IACS)的研究人員設計并合成大約25種喹啉衍生物,并使用乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌和結腸癌等細胞系,在體外對這些化合物抑制人的拓撲異構酶1活性和殺死癌細胞的效果進行測試,顯示出強大的抗癌活性。相關研究成果3月21日發表在《藥物化學雜志》(Journal of Medicinal Chemistry)上。
拓撲異構酶1是一種對DNA復制至關重要的基礎酶,它可與DNA結合形成一個復合物并裂解DNA的一條鏈,使其解開。解開完成后,拓撲異構酶1會重新加入裂開的DNA鏈使其進行復制。現有治癌藥物和合成的喹啉衍生物具有捕獲復合物的能力,使修復斷裂DNA鏈的拓撲異構酶1數量減少,這使復制受到影響,最終導致癌細胞死亡。
與正常細胞相比,癌細胞中拓撲異構酶1的量遠超過正常細胞,易形成更多復合物。現有藥物與復合物結合,只是短暫將其困住,大約20分鐘后,所有DNA斷裂就被修復,因此現有藥物殺死癌細胞能力較弱。此外,現有藥物代謝不穩定,會很快失去活性。
這一研究成果合成的化合物可將復合物困住5個小時,所有25種喹啉衍生物對人的拓撲異構酶1均表現出相似的抑制作用。此外,當拓撲異構酶1和DNA處于隔離狀態時,化合物不會與它們發生反應或結合;只有在拓撲異構酶1和DNA形成復合物時,才會與復合物結合。因此,該化合物可被視為具有靶向治療作用。目前,IICB和IACS已在印度為所有25種喹啉衍生物申請了ZL。
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