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  •   前列腺源性 Ets 因子 (PDEF) 在包括前列腺在內的上皮含量高的組織中表達,盡管其精確功能尚未完全確定。傳統療法對局部前列腺癌患者的治愈率很高,但目前還沒有有效的治療方法來干預轉移性前列腺癌。這些事實強調需要開發用于早期診斷侵襲性前列腺癌患者的新方法,以及基于機制的抗轉移療法,以改善激素難治性前列腺癌的前景。

      2010年6月15日,科羅拉多大學丹佛分校Hari K Koul團隊在Molecular Cancer(IF=27.40)在線發表題為“Loss of PDEF, a prostate-derived Ets factor is associated with aggressive phenotype of prostate cancer: Regulation of MMP 9 by PDEF”的研究論文,該研究首次證明 PDEF 對 MMP9 表達的負調節,并且 PDEF 表達在侵襲性前列腺癌中丟失,并且與前列腺癌臨床樣本中的 MMP9 表達呈負相關。基于這些令人興奮的結果,該研究建議 PDEF 的喪失以及 MMP9 表達的增加應該作為早期檢測侵襲性前列腺癌的新標志物。但是,在2021年8月27日,該文章被撤回,主要原因是相同的圖片在不同文章中,呈現的細胞系不同,故無法確定這些圖像的真實性。 主編不再對所提供的數據有信心。

      另外,2009年3月25日,科羅拉多大學丹佛分校Hari K Koul團隊在Cancer Letters (IF=8.68)在線發表題為“Differential effects of valproic acid on growth, proliferation and metastasis in HTB-5 and HTB-9 bladder cancer cell lines”的研究論文,該研究結果表明丙戊酸在抑制肌層浸潤性膀胱癌的生長和侵襲中發揮作用。但是,在2021年8月21日,該文章被撤回,主要原因是文章的圖片存在篡改等學術不端行為。

      

      主編已撤回這篇文章。

      在發表之后,人們擔心圖 4D 中最后兩個條形上方的圖像被識別為 PC3 細胞,而在文章 [1] 中圖 5F 中第一個和第四個條形上方的相同圖像被識別為 DU145 細胞。

      由于無法獲得原始數據,科羅拉多大學丹佛分校的一項調查無法確定這些圖像的真實性。主編不再對所提供的數據有信心。

      Hari K Koul、Paul D Maroni、Lakshmipathi Khandrika、Randall B Meacham 和 Binod Kumar 同意這一撤回。Sweaty Koul 沒有回復主編或出版商關于此次撤稿的任何信函。主編無法獲得 Thomas R. Johnson 和 Sarah Venezia 的當前電子郵件地址。

      文中所提文章:

      [1]Johnson TR, Khandrika L, Kumar B, Venezia S, Koul S, Chandhoke R, et al. Focal adhesion kinase controls aggressive phenotype of androgen-independent prostate Cancer. Mol Cancer Res. 2008;6(10):1639–48。

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