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    關于甲氨蝶呤的鑒別測定介紹

    1、取本品約5mg,加0.5%碳酸銨溶液1mL溶解后,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋制成每1mL中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與306nm的波長處有最大吸收,在234nm與262nm的波長處有最小吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108圖)一致。......閱讀全文

    關于甲氨蝶呤的基本介紹

      甲氨蝶呤,是一種有機化合物,化學式為C20H22N8O5,主要用作抗葉酸類抗腫瘤藥,通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞的合成,而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,甲氨蝶呤在3類致癌物清單中。  化學式:C20

    甲氨蝶呤的鑒別方法

    1、取本品約5mg,加0.5%碳酸銨溶液1mL溶解后,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋制成每1mL中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與306nm的波長處有最大吸收,在234nm與262nm的波長處有最小吸收。2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108

    甲氨蝶呤的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加0.5%碳酸銨溶液1ml溶解后,用鹽酸溶液(9→-1000稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與306nm的波長處有最大吸收,在234m與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集108

    甲氨蝶呤的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取甲氨蝶呤對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下

    甲氨蝶呤的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取甲氨蝶呤對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下,進樣體積10μL。系統適用性溶液與系統適用性要求見有

    甲氨蝶呤片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    甲氨蝶呤片的鑒別和性狀

    性狀本品為淡橙黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    甲氨蝶呤藥理毒理介紹

    四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑

    甲氨蝶呤片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氨蝶呤2.5mg),置25m量瓶中,加流動相2oml,超聲使甲氨蝶呤溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氨蝶呤含量測

    甲氨蝶呤片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于甲氨蝶呤10mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加

    甲氨蝶呤的性狀及鑒別方法

    性狀本品為橙黃色結晶性粉末本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中易溶,在稀鹽酸中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.05mol/L碳酸鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,用2dm的測定管依法測定(通則0621),比旋度為+19°至+24鑒別(1)取本品約5mg,加0

    甲氨蝶呤的類別和鑒別方法

    類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    甲氨蝶呤的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加0.5%碳酸銨溶液1ml溶解后,用鹽酸溶液(9→-1000稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm與306nm的波長處有最大吸收,在234m與262nm的波長處有最小吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1

    關于甲氨蝶呤的劑量與用法

      1、治療白血病 通常成人口服2.5mg~10mg/日,總量約50mg~150mg。兒童1.5mg~5mg/日。  2、治療絨毛膜上皮癌等 10mg~20mg/日,肌注或口服,亦可作靜滴,連用5~10日,療程量為80mg~100mg。3 治療頭頸部癌或婦科癌 10mg~20mg/次,動脈插管給藥,

    甲氨蝶呤的適應癥介紹

      主要適用于急性白血病、乳腺癌、絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎、頭頸部腫瘤、骨腫瘤、白血病腦膜脊髓浸潤、肺癌、生殖系統腫瘤、肝癌、頑固性普通牛皮癬、系統性紅斑狼瘡、皮肌炎等自身免疫病。  本品為抗葉酸類抗腫瘤藥,主要通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞DNA的合成,而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。本

    甲氨蝶呤片的類別和鑒別方法

    類別同甲氨蝶呤。規格2.5mg貯藏遮光,密封保存。

    注射用甲氨蝶呤的鑒別方法

    (1)取本品,照甲氨蝶呤項下的鑒別(1)項試驗顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    甲氨蝶呤原料藥-甲氨蝶呤-高效液相色譜法

    方法名稱: 甲氨蝶呤原料藥-甲氨蝶呤-高效液相色譜法應用范圍: 本方法采用高效液相色譜法測定甲氨蝶呤原料藥中甲氨蝶呤的含量。本方法適用于甲氨蝶呤原料藥。方法原理: 供試品經流動相溶解并定量稀釋,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長302nm處檢測甲氨蝶呤的峰面積,計算出其含量。試

    甲氨蝶呤的風險術語

    R25:Toxic if swallowed.吞食有毒。R36/38:Irritating to eyes and skin.刺激眼睛和皮膚。R61:May cause harm to the unborn child.可能對未出生嬰兒造成危害。

    甲氨蝶呤的藥理毒理

    四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑

    甲氨蝶呤的安全術語

    S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.眼睛接觸后,立即用大量水沖洗并征求醫生意見。S36/37:Wear suitable protective

    甲氨蝶呤的藥理毒理

      四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作為一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,

    甲氨蝶呤的副作用

    1 胃腸道反應主要為口腔炎、口唇潰瘍、咽炎、惡心、嘔吐、胃炎及腹瀉。2 骨髓抑制主要表現為白細胞下降,對血小板亦有一定影響,嚴重時可出現全血下降、皮膚或內臟出血。3 大量1次應用可致血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高,或藥物性肝炎,小量持久應用可致肝硬變。4?腎臟損害常見于高劑量時,出現血尿、蛋白尿

    甲氨蝶呤的檢查方法

    (R)-甲氨蝶呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取消旋甲氨蝶呤,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液色譜條件用牛血清白

    甲氨蝶呤的藥物用法

    1 治療白血病 通常成人口服2.5mg~10mg/日,總量約50mg~150mg。兒童1.5mg~5mg/日。2 治療絨毛膜上皮癌等 10mg~20mg/日,肌注或口服,亦可作靜滴,連用5~10日,療程量為80mg~100mg。3 治療頭頸部癌或婦科癌 10mg~20mg/次,動脈插管給藥,每日或隔

    甲氨蝶呤高效液相色譜法測定

    (R)-甲氨蝶呤照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液:取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液:取消旋甲氨蝶呤,加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。色譜條

    注射用甲氨蝶呤的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于甲氨蝶呤10mg),加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含甲氨蝶呤0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲氨蝶呤含量測定項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注

    關于甲氨蝶呤相關的淋巴增殖性疾病的預后介紹

      60%病人在停用MTX后少部分緩解,大部分對停用MTX有反應的病例為EBV陽性。在停用MTX后,約40% DLBCL病例、30%HL病例、100%HL樣LPD病例和100%淋巴漿細胞淋巴瘤能緩解。DLBCL總生存率約為50%。HL和淋巴漿細胞淋巴瘤總的生存率均為75%。

    甲氨蝶呤的適應癥

    主要適用于急性白血病、乳腺癌、絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎、頭頸部腫瘤、骨腫瘤、白血病腦膜脊髓浸潤、肺癌、生殖系統腫瘤、肝癌、頑固性普通牛皮癬、系統性紅斑狼瘡、皮肌炎等自身免疫病。本品為抗葉酸類抗腫瘤藥,主要通過對二氫葉酸還原酶的抑制而達到阻礙腫瘤細胞DNA的合成,而抑制腫瘤細胞的生長與繁殖。本藥選擇性

    甲氨蝶呤的基本信息

    化學式:C20H22N8O5分子量:454.439CAS號:59-05-2EINECS號:200-413-8

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