醫藥科研成果轉化，不要起大早趕晚集

　　“中國的藥物研發能力本身就比較薄弱，如果審批再比較慢，那在國際上的競爭力就會大打折扣。”中國科學院院士陳凱先委員告訴科技日報記者。

　　陳凱先表示，事實上，有時我們起步并不晚，甚至比國際上還早一點，但往往在審批上慢了那么一拍，就導致新藥上市比人家落后，可謂“起了個大早趕了個晚集”。

　　的確，新藥審批慢已成為新藥研發從業人員的心病。如陳凱先所言，新藥研究國際競爭非常激烈，即使晚一個月上市，國際競爭力都會大打折扣，而且也會延緩國人吃上新藥的時間。

　　談起新藥進入市場，貝達藥業股份有限公司董事長兼首席執行官丁列明代表可謂一肚子苦水。2002年，丁列明回國從事醫藥創新，2011年，由其自主研發的抗癌新藥凱美納成功上市。丁列明認為，創新產品進入市場難度還非常大，一個創新成果好不容易出來了，但真正能夠到市場上應用，“最后一公里”的路還挺長，像新藥進入市場之前要招投標、要花很長時間才能進醫院、進醫保難等，這些都會影響到創新成果的應用。

　　針對這一現狀，國家衛生計生委原副主任劉謙表示，“十三五”期間要加強創新成果轉移轉化，要通過充分發揮醫療衛生機構和技術人員醫學創新主體作用，建立健全合理的利益分配和激勵機制，加大適宜衛生技術推廣應用力度，增強知識產權保護意識等手段，解決科研成果與疾病防治實踐之間長期存在的“兩張皮”問題，促進科技創新成果轉化為疾病防治和健康促進的技術與產品，讓人民群眾盡早從成果轉化中獲益。

　　“與此同時，還要繼續推進重大創新工程和項目實施，如重大疾病防治技術和新藥研發關鍵技術、中醫藥傳承與創新等重大工程和項目等。”劉謙說。