7月18日，《發育細胞》（Developmental Cell）在線發表了中國科學院上海有機化學研究所研究員方燕姍團隊、中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員彭廣敦團隊和暨南大學副研究員李昂團隊合作最新成果。他們成功繪制出脊髓損傷后原位基因表達和細胞互作的時空動態圖譜，為脊髓損傷的治療提供了新視角和新策略。
論文共同通訊作者方燕姍表示，研究團隊通過刻畫脊髓損傷后基因表達和分子變化的時空特征，以及繪制原位細胞互作網絡圖譜識別出一類發生特定位置遷移的星形膠質細胞亞群，并鑒定出該亞群的特征基因Insulin-like growth factor binding protein 2（Igfbp2），進而揭示了Igfbp2表達上調在脊髓損傷過程中的細胞功能和潛在生物學意義。
脊髓損傷時空動態圖譜繪制成功
成年哺乳動物中樞神經系統的再生能力非常有限，其損傷所造成的傷害大多不可逆、難以恢復。以脊髓損傷為例，脊髓損傷后可出現軸突退化、神經元丟失、脫髓鞘、炎癥反應、巨噬細胞和免疫細胞浸潤、膠質瘢痕生成等改變，從而導致永久性的運動、感覺和自主神經功能障礙，并伴有各種局部或全身并發癥。
盡管脊髓損傷的慢性期可持續數月至數年，但基因表達水平和分子編程中最主要、最劇烈、最紛繁蕪雜的改變則發生在損傷后的數小時至數天內。此外，基因表達和細胞響應的空間動態變化在該時期也是最明顯的。
“全面系統地在時間和空間維度下解析脊髓損傷急性期所發生的基因表達改變、分子調控程序和細胞響應機制對于理解脊髓損傷的病理過程和制定有效治療方案至關重要。”論文共同通訊作者、中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院彭廣敦研究員表示。
據介紹，以往對脊髓損傷分子表達圖譜的研究主要依賴單細胞測序，但該技術缺乏空間位置信息和對應的解剖學注釋，并且由于單細胞分離方法的局限使得某些細胞類別比如神經元、星型膠質細胞等的捕獲比例遠低于其生理狀態下的占比，導致最終測序數據和以此進行的分析帶有很強的“生存者偏差”。
近幾年，空間組學的出現和發展為彌補這些缺陷帶來了希望。因此研究團隊以小鼠脊髓全橫斷模型為例，在脊髓損傷后的多個時間點、距離損傷位點頭尾兩端的多個不同位置、對多個生物學重復的脊髓組織進行了基于10xVisium的原位空間轉錄組測序。
該研究通過對過濾后保留下來的超過22,800個空間位置點的數據進行生物信息學整合分析，在組織結構被嚴重破損的情況下，通過空間分布和基因表達相似性仍然能夠準確定義出脊髓的解剖結構。
該研究系統性地揭示了損傷后不同脊髓解剖區域、不同損傷時間以及損傷位點不同方向和距離處的基因表達動態變化、共表達基因模塊以及轉錄調控網絡。
更具創新意義的是，研究團隊通過自主開發空間轉錄組數據分析的新計算策略和工具，繪制出的脊髓損傷后原位細胞-細胞交互的動態圖譜，相比于傳統僅僅基于單細胞基因表達進行細胞互作分析，整合細胞在空間上的臨近關系，降低了最終結果的假陽性率。
建立脊髓損傷交互式時空數據庫
在該研究中，研究人員通過細胞互作網絡，發現了一類在脊髓損傷后從脊髓白質遷移到脊髓灰質的星型膠質細胞亞群。接著通過脊髓實質注射和lineage tracing實驗，證實了脊髓損傷后這類由白質向灰質定向遷移的星型膠質細胞亞群的存在及其細胞來源，該團隊將其命名為“injury-induced，gray matter-relocated astrocytes（Astro-GMii）”。
他們通過整合空間轉錄組數據和已有的脊髓損傷單細胞/單核測序數據對Astro-GMii細胞的分子特征進行了多水平、多維度的分析，從中鑒定出可以標記Astro-GMii并在脊髓損傷后特異性上調的特征基因之一Igfbp2。
值得一提的是，通過空間轉錄組識別出某種特定細胞亞型或亞群后，可以對其位置信息進行分子特征提取，獲得“位置指紋”。用這些位置指紋可以對已發表的單細胞數據進行空間特征注釋和虛擬細胞分選。
例如，利用Astro-GMii的位置指紋對第三方發表的脊髓損傷單細胞數據進行比對和分析，研究人員也鑒別到Astro-GMii亞群并利用這些數據進一步分析了該亞群的分子演化過程，充分體現了空間位置特征這一維度對發掘細胞功能異質性的重要作用。
研究人員通過原代星型膠質細胞培養、原代神經元培養以及conditioned medium共培養等實驗，他們揭示了高表達Igfbp2不僅可以促進星型膠質細胞的遷移、增殖和反應性，并且星型膠質細胞可以分泌Igfbp2蛋白，后者作用在神經元上可以促進神經軸突的生長。
最后，研究人員將Igfbp2蛋白和基質膠制備成生物材料注射進小鼠的脊髓損傷部位后，損傷位點附近感覺和運動神經元的存活都得到了顯著提高，并最終有效促進了脊髓損傷小鼠的感覺和運動功能的恢復。
“我們通過全面深入的空間轉錄組分析建立了脊髓損傷交互式時空數據庫（https://spasi.ccla.ac.cn/），并完成了大量體內和體外的驗證實驗以及功能研究。”彭廣敦表示。
該工作不僅為理解受損脊髓的時空重組提供了豐富的分子信息和有用的數據分析工具，而且鑒定出具有脊髓損傷治療潛力的新靶點Igfbp2蛋白，為未來推進相關轉化研究和進一步的機制探索奠定了基礎。
相關論文信息：https://doi.org/10.1016/j.devcel.2024.06.016
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