東亞前海證券10月12日發布研報稱，給予榮昌生物（688331.SH，最新價：47.31元）推薦評級。評級理由主要包括：1）泰它西普治療重癥肌無力（MG）獲“孤兒藥”資格認定，加速其搶占國際市場；2）廣泛布局市場空間較大的多個自身免疫疾病，國內國際兩個市場進展良好。風險提示：創新藥研發失敗風險；商業化不及預期風險；國內和海外市場競爭加劇風險；公司核心技術與管理人員流失的風險；政策波動風險。
AI點評：榮昌生物近一個月獲得6份券商研報關注，平均目標價為85.5元，與最新價47.31元相比，高38.19元，目標均價漲幅80.72%。
日前，遠大醫藥發布公告稱集團用于治療胃腸胰腺神經內分泌瘤的全球創新放射性核素偶聯藥物ITM-11的新藥臨床試驗申請，近日已獲得國家藥品監督管理局正式受理。ITM-11是一款基于放射性核素偶聯技術靶向殺......
東亞前海證券10月12日發布研報稱，給予榮昌生物（688331.SH，最新價：47.31元）推薦評級。評級理由主要包括：1）泰它西普治療重癥肌無力（MG）獲“孤兒藥”資格認定，加速其搶占國際市場；2）......
東亞前海證券10月12日發布研報稱，給予榮昌生物（688331.SH，最新價：47.31元）推薦評級。評級理由主要包括：1）泰它西普治療重癥肌無力（MG）獲“孤兒藥”資格認定，加速其搶占國際市場；2）......
NeurocrineBiosciences公司前不久宣布，該公司valbenazine已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的孤兒藥資格認定，用于治療亨廷頓舞蹈癥（Huntingtondisease，H......
美國食品和藥物管理局官網數據庫顯示，已進入治療新冠肺炎臨床試驗的藥物瑞德西韋23日被藥管局認定為“孤兒藥”，涉及適應癥為新冠肺炎。瑞德西韋是美國吉利德科技公司一款在研藥，尚未在全球任何地方獲批上市。美......
2022年1月28日獲悉，南京北恒生物科技有限公司開發的抗Claudin18.2自體CAR-T細胞治療產品CTB001，已收到美國FDA授予的孤兒藥資格（ODD），用于治療胃癌。CTB001是一種靶向......
孤兒藥周報| 上周FDA共頒發4項孤兒藥資格，包括1款化學小分子、1款小分子靶向藥、1款疫苗、1款單克隆抗體。其中包括武田開發的靶向α4β7整合素的維得利珠單抗，以及Precigen治療復發......
上周FDA共頒發4項孤兒藥資格，包括3款小分子靶向藥、1款融合蛋白，其中包括由Alkermes開發，治療黏膜黑色素瘤的IL-2選擇性激動劑nemvaleukinalfa（ALKS4230），以及RNR......
國家“重大新藥創制”科技重大專項課題RC18（泰它西普）臨床研究數據新聞發布會今天在北京人民大會堂新聞發布廳舉行。榮昌生物制藥（煙臺）有限公司發布自主研發生物新藥RC18（通用名泰它西普，商品名泰愛）......
AcceleronPharma是一家致力于發現、開發和商業化TGF-β超家族療法用于治療嚴重和罕見疾病的生物制藥公司，近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予sotatercept（AC......