P38MAPK信號轉導通路
P38MAPK 信號轉導通路分裂原激活的蛋白 激酶(mitogen activated protein kinases，MAPK)家族是非常保守的絲氨酸／蘇氨酸蛋白激酶，是信號轉導過程中一組主要的信號分子，在發育和疾病發生過程中起重要作用。該家族有4個成員，即細胞外信號調節激酶(extracellular regulated proteinhnase l／2，ERK 1／2)，c―jun N端激酶(c―jun N―terminal kinase，JNK)／應急激活的蛋白激酶(stress activated protein kinase，SAPK)，P38MAPK，ERK5／BMK1(big mitogen―activated protein kinase，BMKl)。MAPK的激活是細胞內磷酸化級聯反應的最終步驟。MAPK在MAPK／ERK激酶(MEK或者MKK)的作用下于酪氨酸和蘇氨酸殘基處發生磷酸化而被激活。ME......閱讀全文
P38MAPK信號轉導通路
P38MAPK 信號轉導通路分裂原激活的蛋白?激酶(mitogen activated protein kinases，MAPK)家族是非常保守的絲氨酸／蘇氨酸蛋白激酶，是信號轉導過程中一組主要的信號分子，在發育和疾病發生過程中起重要作用。該家族有4個成員，即細胞外信號調節激酶(extracellu
簡述細胞信號轉導的幾條通路
受體介導細胞信號通路包括： a.CAMP信號通路：由CM上的五種組分組成——激活型激素受體，Rs；與GDP結合的活化型調蛋白，Gs；腺苷酸環化酶，c；與GDP結合的抑制型調節蛋白，Gi；抑制型激素受體，Ri。激素配體+Rs→Rs構象改變暴露出與Gs結合位點→與Gs結合→Gs2變化排斥GDP結合GTP
簡述細胞信號轉導的幾條通路
受體介導細胞信號通路包括： a.CAMP信號通路：由CM上的五種組分組成——激活型激素受體，Rs；與GDP結合的活化型調蛋白，Gs；腺苷酸環化酶，c；與GDP結合的抑制型調節蛋白，Gi；抑制型激素受體，Ri。激素配體+Rs→Rs構象改變暴露出與Gs結合位點→與Gs結合→Gs2變化排斥GDP結合GTP
Help－T細胞的分化調控與通路研究工具（三）
4、Th?細胞分化中的信號通路4.1 JAK-STATJAK-STAT?是細胞因子受體介導的主要信號轉導通路。IL-12?能通過STAT4?介導Th1?細胞分化, IL-4?可通過STAT6?介導Th2?細胞分化。然而,STAT?介導的目的基因尚不清楚,在IL-4?啟動子附近亦未發現STAT?結
Ras2MAPK信號轉導途徑Ras/Raf通路的介紹
至今，Ras/Raf通路是最明確的信號轉導通路.當GTP取代GDP與Ras結合，Ras被激活后，再激活絲蘇氨酸激酶級聯放大效應，招集細胞漿內Raf1絲蘇氨酸激酶至細胞膜上，Raf激酶磷酸化MAPK激（MAPKK),MAPKK激活MAPK.MAPK被激活后，轉至細胞核內，直接激活轉錄因子.另外，M
關于Ras2MAPK信號轉導途徑Rho/Rac通路的介紹
Rho家族蛋白質是小G蛋白的Ras超家族成員，其氨基酸序列大約有30%與Ras蛋白相同，三個主要的Rho蛋白是Cdc42,Rho,Rac.Cdc42刺激Rac,Rac接下來刺激Rho.然而，這個直線模型對于精確的信號轉導通路來說過于簡單，因為有證據顯示交叉聯系存在，例如Cdc42不通過Rac能影
關于Ras2MAPK信號轉導途徑Ras上游通路的介紹
Ras能被復雜的網絡激活.首先，被磷酸化激活的受體如PDGFR,EGFR直接結合生長因子受體結合蛋白（Grb2），這些受體也可以間接結合并磷酸化含有src同源區2(SH2）結構域的蛋白質（例如Shc,Syp）后，再激活Grb2.第二，Grb2的src同源區3(SH3）結構域與靶蛋白如mSos1,
腫瘤壞死因子的主要群體介紹
第一類受體是在胞質尾區包含死亡結構域（DD）。通過配體與相應的包含死亡結構域的受體結合可以招募胞內含有死亡結構域的受體，例如Fas相關死亡結構域蛋白（FADD/MORT1）和TNF受體相關的死亡結構域蛋白（TRADD），它們一起構成了所謂的死亡誘導信號復合物（DISC）。這些分子導致caspase活
p38－MAPK信號通路圖
p38 MAPK是1993年由Brewster等人在研究高滲環境對真菌的影響時發現的［8］。以后又發現它也存在于哺乳動物的細胞內，也是MAPKs的亞類之一，其性質與JNK相似，同屬應激激活的蛋白激酶。目前已發現p38MAPK有5個異構體，分別為p38α（p38）、p38β1、p38β2、p38γ、p
腫瘤壞死因子超家族的介紹
目前，研究人員已經證實腫瘤壞死因子蛋白同系物超家族存在著29個不同的受體（圖1）。這些受體可以被分為三個主要群體： 第一類受體是在胞質尾區包含死亡結構域（DD）。通過配體與相應的包含死亡結構域的受體結合可以招募胞內含有死亡結構域的受體，例如Fas相關死亡結構域蛋白（FADD/MORT1）和TN
腫瘤壞死因子的受體超家族的相關介紹
目前，研究人員已經證實腫瘤壞死因子蛋白同系物超家族存在著29個不同的受體（圖1）。這些受體可以被分為三個主要群體： 第一類受體是在胞質尾區包含死亡結構域（DD）。通過配體與相應的包含死亡結構域的受體結合可以招募胞內含有死亡結構域的受體，例如Fas相關死亡結構域蛋白（FADD/MORT1）和TN
信號轉導通常步驟
信號轉導通常包括以下步驟：特定的細胞釋放信息物質→信息物質經擴散或血循環到達靶細胞→與靶細胞的受體特異性結合→受體對信號進行轉換并啟動細胞內信使系統→靶細胞產生生物學效應【1】。通過這一系列的過程，生物體對外界刺激作出反應。
信號轉導途徑的定義
在生物體中，細胞之間是相互聯系的，相互作用的。機體產生的各種各樣的信號分子，例如激素和細胞因子，在細胞膜上結合之后，就會與細胞膜上的受體結合，激活細胞內的一系列生化反應，使細胞能夠產生一定的反應。從細胞膜到細胞內的這樣的反應途徑，就是信號傳導途徑。
Notch信號轉導調節方式
Notch信號轉導有三種調節方式:1.胞外水平，一種是通過與Notch的胞外段相互作用，從而影響正常的Notch受體與配體的結合，進而影響信號的傳導，如:Fringe、Wingless，Scabrous等。另一種是通過在金屬蛋白酶的作用下產生受體和配體的活性片段，影響正常Notch受體和配體的結合，
信號轉導途徑的定義
在生物體中，細胞之間是相互聯系的，相互作用的。機體產生的各種各樣的信號分子，例如激素和細胞因子，在細胞膜上結合之后，就會與細胞膜上的受體結合，激活細胞內的一系列生化反應，使細胞能夠產生一定的反應。從細胞膜到細胞內的這樣的反應途徑，就是信號傳導途徑。
核受體信號轉導途徑
細胞內受體分布于胞漿或核內，本質上都是配體調控的轉錄因子，均在核內啟動信號轉導并影響基因轉錄，統稱核受體。核受體按其結構和功能分為類固醇激素受體家族和甲狀腺素受體家族。類固醇激素受體（雌激素受體除外）位于胞漿，與熱休克蛋白（HSP）結合存在，處于非活化狀態。配體與受體的結合使HSP與受體解離，暴露D
核受體信號轉導途徑
細胞內受體分布于胞漿或核內，本質上都是配體調控的轉錄因子，均在核內啟動信號轉導并影響基因轉錄，統稱核受體。核受體按其結構和功能分為類固醇激素受體家族和甲狀腺素受體家族。類固醇激素受體（雌激素受體除外）位于胞漿，與熱休克蛋白（HSP）結合存在，處于非活化狀態。配體與受體的結合使HSP與受體解離，暴露D
信號轉導途徑的定義
在生物體中，細胞之間是相互聯系的，相互作用的。機體產生的各種各樣的信號分子，例如激素和細胞因子，在細胞膜上結合之后，就會與細胞膜上的受體結合，激活細胞內的一系列生化反應，使細胞能夠產生一定的反應。從細胞膜到細胞內的這樣的反應途徑，就是信號傳導途徑。
穿膜信號轉導的概念
中文名稱穿膜信號轉導英文名稱transmembrane signal transduction定 義通過信號分子與其在細胞的各種膜上面的專一性受體結合，引起信號轉導級聯反應，產生生理響應，使細胞的生長、增殖、發育、分化與死亡得以協調進行的過程。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導（二
穿膜信號轉導的概念
中文名稱穿膜信號轉導英文名稱transmembrane signal transduction定 義通過信號分子與其在細胞的各種膜上面的專一性受體結合，引起信號轉導級聯反應，產生生理響應，使細胞的生長、增殖、發育、分化與死亡得以協調進行的過程。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導（二
分叉信號轉導途徑的定義
中文名稱分叉信號轉導途徑英文名稱bifurcating signal transduction pathway定 義上游信號分子受到刺激后引發出不同的下游信號通路，產生不同的生理效應。如磷脂酶C被激活后產生兩種第二信使：肌醇三磷酸和二酰甘油。前者導致鈣離子釋放；后者激活蛋白激酶C而引發相關效應。應
跨膜信號轉導的方式
跨膜信號轉導的方式主要有：1.通過具有特殊感受結構的通道蛋白完成的跨膜信號轉導。這些通道蛋白可以分為電壓門控通道、化學門控通道、機械門控同道三類，另外還有細胞間通道。2.由膜的特異性受體蛋白質、G-蛋白和膜的效應器酶組成的跨膜信號轉導系統。3.由酪氨酸激酶受體完成的跨膜信號轉導。
膜受體介導的信號轉導
? 與脂溶性的化學信號不同，親水性信號分子(所有的肽類激素、神經遞質和各種細胞因子等)均不能進入細胞。它們的受體位于細胞表面。這些受體與信號分子結合后，可以誘導細胞內發生一系列生物化學變化，從而使細胞的功能如生長、分化及細胞內化學物質的分布等發生改變，以適應微環境的變化和機體整體需要。這一過程可以稱
細胞信號轉導的特點
細胞信號轉導是指細胞通過胞膜或胞內受體感受信息分子的刺激，經細胞內信號轉導系統轉換，從而影響細胞生物學功能的過程。水溶性信息分子及前列腺素類（脂溶性）必須首先與胞膜受體結合，啟動細胞內信號轉導的級聯反應，將細胞外的信號跨膜轉導至胞內；脂溶性信息分子可進入胞內，與胞漿或核內受體結合，通過改變靶基因的轉
細胞－分叉信號轉導途徑的定義
中文名稱分叉信號轉導途徑英文名稱bifurcating signal transduction pathway定 義上游信號分子受到刺激后引發出不同的下游信號通路，產生不同的生理效應。如磷脂酶C被激活后產生兩種第二信使：肌醇三磷酸和二酰甘油。前者導致鈣離子釋放；后者激活蛋白激酶C而引發相關效應。應
Ras2MAPK信號轉導途徑
Ras2MAPK信號轉導途徑Ras上游通路Ras能被復雜的網絡激活.首先，被磷酸化激活的受體如PDGFR,EGFR直接結合生長因子受體結合蛋白（Grb2），這些受體也可以間接結合并磷酸化含有src同源區2(SH2）結構域的蛋白質（例如Shc,Syp）后，再激活Grb2.第二，Grb2的src同源區3
關于核受體信號轉導途徑介紹
細胞內受體分布于胞漿或核內，本質上都是配體調控的轉錄因子，均在核內啟動信號轉導并影響基因轉錄，統稱核受體。核受體按其結構和功能分為類固醇激素受體家族和甲狀腺素受體家族。類固醇激素受體（雌激素受體除外）位于胞漿，與熱休克蛋白（HSP）結合存在，處于非活化狀態。配體與受體的結合使HSP與受體解離，暴
關于細胞信號轉導的介紹
細胞信號轉導是指細胞通過胞膜或胞內受體感受信息分子的刺激，經細胞內信號轉導系統轉換，從而影響細胞生物學功能的過程。水溶性信息分子及前列腺素類（脂溶性）必須首先與胞膜受體結合，啟動細胞內信號轉導的級聯反應，將細胞外的信號跨膜轉導至胞內；脂溶性信息分子可進入胞內，與胞漿或核內受體結合，通過改變靶基因
G蛋白介導的信號轉導途徑
G蛋白可與鳥嘌呤核苷酸可逆性結合。由γ亞基組成的異三聚體在膜受體與效應器之間起中介作用。小G蛋白只具有G蛋白?亞基的功能，參與細胞內信號轉導。信息分子與受體結合后，激活不同G蛋白，有以下幾種途經：（1）腺苷酸環化酶途徑 通過激活G蛋白不同亞型，增加或抑制腺苷酸環化酶（AC）活性，調節細胞內cAMP濃
G蛋白介導的信號轉導途徑
G蛋白可與鳥嘌呤核苷酸可逆性結合。由γ亞基組成的異三聚體在膜受體與效應器之間起中介作用。小G蛋白只具有G蛋白?亞基的功能，參與細胞內信號轉導。信息分子與受體結合后，激活不同G蛋白，有以下幾種途經：（1）腺苷酸環化酶途徑 通過激活G蛋白不同亞型，增加或抑制腺苷酸環化酶（AC）活性，調節細胞內cAMP濃