關于泥沙型腎結石的基本介紹
泥沙型腎結石是臨床上比較少見的一種腎結石類型。當身體有泌尿系感染、尿酸酸堿度及尿濃度改變、代謝失衡或存在代謝性疾病的時候，就會發生結石，泥沙型腎結石形成最快只需3~4周，尤其是伴有結石病史、伴有代謝疾病者的患者多發。......閱讀全文
關于泥沙型腎結石的基本介紹
泥沙型腎結石是臨床上比較少見的一種腎結石類型。當身體有泌尿系感染、尿酸酸堿度及尿濃度改變、代謝失衡或存在代謝性疾病的時候，就會發生結石，泥沙型腎結石形成最快只需3~4周，尤其是伴有結石病史、伴有代謝疾病者的患者多發。
關于泥沙型腎結石的癥狀介紹
癥狀一：腎絞痛 約有75%的泥沙型腎結石會有腰痛的現象，疼痛多為鈍痛，有時也有絞痛。出現腎絞痛常表現為上尿路有結石，多在夜間或清晨忽然發作。結石堵塞尿路或處于下移狀態時，腎絞痛加劇。當結石在輸尿管某一段且局部發生炎癥時，絞痛以這一局部為主；結石移近膀胱時，腎絞痛可再次發生，并出現尿頻、尿急及尿
關于泥沙型腎結石的危害介紹
危害一：尿路梗阻 結石的梗阻通常是不完全性梗阻，若雙側輸尿管或尿道梗阻則可出現尿閉，嚴重者發展為尿毒癥。尿毒癥是腎功能衰竭晚期所發生的一系列癥狀的總稱。慢性腎功能衰竭癥狀主要體現為有害物質積累引起的中毒和腎臟激素減少發生的貧血和骨病。早期最常見的是惡心、嘔吐食欲減退等消化道癥狀。進入晚期尿毒癥
腎結石的基本信息介紹
腎結石（renal calculi）是晶體物質（如鈣、草酸、尿酸、胱氨酸等）在腎臟的異常聚積所致，為泌尿系統的常見病、多發病，男性發病多于女性，多發生于青壯年，左右側的發病率無明顯差異，90%含有鈣，其中草酸鈣結石最常見。40%～75%的腎結石患者有不同程度的腰痛。結石較大，移動度很小，表現為腰
關于腎結石的病因分析介紹
腎結石的形成過程是某些因素造成尿中晶體物質濃度升高或溶解度降低，呈過飽和狀態，析出結晶并在局部生長、聚積，最終形成結石。影響結石形成的因素很多，年齡、性別、種族、遺傳、環境因素、飲食習慣和職業與結石的形成相關。機體的代謝異常（如甲狀旁腺功能亢進、皮質醇增多癥、高血糖）、長期臥床、營養缺乏（維生素
關于紅斑型天皰瘡的基本介紹
又稱Senear-Usher綜合征。皮損發生于頭部、前額、鼻、兩頰、耳殼,有時胸背部、腋窩、腹股溝也可被侵犯,但很少累及四肢。頭面部皮損類似盤狀或系統性紅斑狼瘡、脂溢性皮炎。局限性紅斑上有脂性鱗屑、黃痂。上述皮損出現一至數月后,胸背部和四肢突然發生松弛性大皰,皰壁薄,易破,糜爛面漸擴大,滲液較多
關于隱匿型腎炎的基本介紹
隱匿型腎小球腎炎(Latent glomerulonephritis)又稱無癥狀性蛋白尿及(或)血尿，指輕至中度蛋白尿和(或)血尿，臨床表現為反復持續性血尿，伴或不伴輕度蛋白尿，或者其中一種表現突出。本病一般不伴水腫、高血壓、腎小球濾過率減少和腎功能不全，常于偶然情況下檢查尿常規發現異常，可持續
關于周圍型肺癌的基本介紹
周圍型肺癌是指起自三級支氣管以下，呼吸性細支氣管以上的肺癌。以腺癌多見。臨床上早期周圍型肺癌的癥狀不明顯，而到明顯癥狀時已經進入晚期。近年來多層螺旋CT的應用，為周圍型肺癌的早期診斷開辟了新的途徑。
關于休克型肺炎的基本介紹
休克型肺炎是指伴有休克的一種重癥肺炎，多由毒力極強的革蘭陽或陰性菌感染所致，病情嚴重，進展迅速。常發生各種嚴重并發癥，如不及時救治，可危及生命。 是由于細菌性肺炎時的毒血癥引起以微循環障礙為主要表現的一種重癥肺炎，病原體多為肺炎鏈球菌，金黃色葡萄球菌，溶血性鏈球菌等。
關于Ⅱ型藥物反應的基本介紹
藥物為半抗原，結合于血液有形成分的表面則成為細胞-藥物復合物并導致細胞毒抗體的產生。如與持續服用氯丙嗪或非那西汀有關的溶血性貧血，與服氨基匹林或奎尼丁有關的粒細胞缺乏癥，用司眠脲引起的血小板減少性紫癜等均屬此類。
關于神經型白塞病的基本介紹
神經型白塞病，白塞病即眼-口腔-生殖器三聯癥，是以口腔、生殖器潰瘍和虹膜睫狀體炎為主征的一種自體免疫性疾病。多數學者認為是屬于自體免疫性疾病，有關病毒、細菌感染、營養障礙、循環障礙等學說現已被否定。Cavara等（1954）提出以中樞神經癥狀為主要臨床象者稱之為白塞病伴發的精神障礙。神經精神癥狀
關于尋常型天皰瘡的基本介紹
是天皰瘡中最常見的一型,半數以上患者先是口腔黏膜發生水皰和糜爛,而后出現皮膚損害,經久不愈。以后在外觀正常的皮膚出現黃豆至核桃大的水皰,皰液清或稍渾,皰壁薄而松弛易破,尼氏征陽性。水皰破裂顯露潮紅糜爛面,有少許滲液或結痂,創面愈合慢,自覺灼痛,愈后留色素沉著和粟丘疹。水皰可以發生于全身任何部位,
腎結石的介紹
腎結石（renal calculi）是一些晶體物質（如鈣、草酸、尿酸、胱氨酸等）和有機基質（如基質A、酸性黏多糖等）在腎臟的異常聚積所致，為泌尿系統的常見病、多發病，男性發病多于女性，多發生于青壯年，左右側的發病率無明顯差異，90%含有鈣，其中草酸鈣結石最常見。40%～75%的腎結石患者有不同程
關于復制型的基本信息介紹
復制型指某種核酸處于復制狀態的各種分子結構。更多地用于指RNA或單股DNA病毒復制期間形成的雙螺旋中間體。與之相聯系的主要有復制型DNA，復制型基因克隆，復制型轉座等過程，而復制型轉座又可分為兩種，一種需要RNA作為中間產物，一類不需要RNA作為中間產物。
關于淤膽型肝炎的基本介紹
起病類似急性黃疸型肝炎，但自覺癥狀常較輕，有明顯肝大、皮膚瘙癢、大便色淺，血清堿性磷酸酶、γ-轉肽酶、膽固醇均有明顯增高，黃疸深，膽紅素升高以直接增高為主，轉氨酶上升幅度小，凝血酶原時間和凝血酶原活動度正常。較輕的臨床癥狀和深度黃疸不相平行為其特點。
關于食管管型的基本癥狀介紹
食管管型有表層脫落性食管炎、特發性食管黏膜剝脫癥、創傷性食管黏膜表層管型剝脫等多種病名。食管管型是一種原因不明的食管上皮過度增生，臨床表現為在進熱飲料或熱酒后感咽喉部不適，灼熱感和胸悶，伴有頻繁嘔吐，少量鮮血，咽部有異物感，隨之吐出白色索條樣管型。
關于人型支原體的基本介紹
人型支原體（M.hominis，MH），人型支原體是支原體的一種，它存在于泌尿系和生殖器中，可以引起泌尿系的感染和生殖器的炎癥。 成人主要通過性接觸傳播，新生兒則由母親生殖道分娩時感染。成人男性的感染部位在尿道粘膜，女性感染部位在宮頸。新生兒主要引起結膜炎和肺炎。
關于戊型肝炎病毒的基本介紹
戊型肝炎（Hepatitis E ）是一種經糞一口傳播的急性傳染病。自1955年印度由水源污染發生了第1次戊型肝炎大暴發以來，先后在印度、尼泊爾、蘇丹、蘇聯吉爾吉斯及我國新疆等地都有流行。 1989年9月，東京國際HNANB及血液傳染病會議正式命名為戊型肝炎，其病原體戊型肝炎病毒 (Hepat
關于丁型肝炎抗原的基本介紹
丁型肝炎病毒抗原存在于受感染的細胞內和外周。丁型肝炎病毒急性感染早期，于乙型肝炎病毒表面抗原陽性期內可在血液中檢出丁型肝炎病毒抗原，持續1-2周；慢性感染時可持續保持于低滴度水平。
關于H型高血壓的基本介紹
H型高血壓為伴有高同型半胱氨酸血癥-簡稱高血同（homocysteine,Hcy≥10umol/L）的原發性高血壓 [1] 。北京大學第一醫院李建平教授等在一項6城市(北京、上海、南京、沈陽、哈爾濱、西安)的研究數據顯示，中國成年高血壓患者中，H型高血壓約占75%（男性占91%，女性占60%)
關于溫和型噬菌體的基本介紹
在短時間內不能連續完成吸附、侵入、增值、成熟和裂解這五個階段而實現繁殖的噬菌體為溫和型噬菌體；反之可連續完成的為烈性噬菌體。溫和型噬菌體的基因組能與宿主菌基因組整合，并隨細菌分裂傳至子代細菌的基因組中，不引起細菌裂解。整合在細菌基因組中的噬菌體基因組稱為前噬菌體，帶有前噬菌體基因組的細菌稱為溶原
關于粘多糖病Ⅳ型的基本介紹
尿粘多糖定性試驗：收集晨尿，用吸液管將尿液0.1ml，一滴一滴地滴于濾紙上，使成6cm左右圓斑；（每滴一次尿后即用吹風機吹干）將已吹干的尿斑濾紙浸于0.2%甲苯胺藍染液（甲苯胺藍1g加蒸餾水100ml，再取該液5ml加丙酮20ml即成）染色45秒鐘，取出使干，將上述已干的染色尿斑濾紙浸于10%醋
關于Ⅱ型超敏反應的基本介紹
當IgG和IgM類抗體與靶細胞表面抗原結合，通過募集和激活炎癥細胞及補體系統而引起靶細胞損傷，所以此型超敏反應也稱抗體依賴的細胞毒超敏反應、溶細胞型或細胞毒型超敏反應。這些抗體能與自身抗原或與自身抗原有交叉反應的外來抗原特異性結合。這些自身抗體可以與靶抗原結合或以游離形式存在于血循環中。抗體、補
關于糖原貯積病Ⅱ型的基本介紹
糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙致使糖原在組織內過多沉積而引起的疾病根據引起糖原代謝障礙的酶缺陷和過量糖原在體內沉積的組織不同，而將糖原貯積病分為11種類型。糖原貯積病Ⅱ型（Pompe病）又稱酸性麥芽糖酶缺陷病，本病屬常染色體隱性遺傳，也可散發。臨床可分嬰兒型、兒童型和成人型。糖原貯積病Ⅱ型，
關于糖原貯積病Ⅰ型的基本介紹
糖原貯積病是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內過多沉積而引起的疾病。糖原貯積病Ⅰ型又稱VonGeirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷癥。本病為常染色體隱性遺傳，兩性均可罹病。主要表現低血糖、肝大、酸中毒、高脂血癥、高尿酸血癥、高乳酸血癥、凝血功能障礙、發育遲緩等臨床癥狀。糖原貯積病Ⅰ型的神經系
關于丁型肝炎病毒的基本介紹
1977年意大利學者Rizzetto用免疫熒光法在慢性乙型肝炎病人的肝細胞核內發現一種新的病毒抗原，并稱為δ因子(delta agent)。它是一種缺陷病毒，必須在HBV或其他嗜肝DNA病毒的輔助下才能復制增殖，現已正式命名為丁型肝炎病毒 (hepatitis D virus,HDV)。 HD
關于皮膚型黑熱病的基本介紹
黑熱病又稱內臟利什曼病，是由杜氏利什曼原蟲引起，經白蛉傳播的慢性地方性傳染病。杜氏利什曼原蟲病人屬人獸共患疾病。臨床上以長期不規則發熱、進行性脾臟腫大、消瘦、貧血、全血細胞減少及血漿不熟蛋白增高為特征。
關于粘多糖病Ⅵ型的基本介紹
粘多糖病Ⅵ型又稱Maroteaux-Lamy綜合征。為N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶缺乏，臨床上分重型和輕型。本型為常染色體隱性遺傳，基因在5號染色體長臂5q13.3區。酸性粘多糖以硫酸皮膚素（DS）沉積為主，約占尿排出酸性粘多糖的70%～95%，其余可能為硫酸軟骨素和硫酸類肝素。 臨床重型表
關于浸潤型肺結核的基本介紹
浸潤型肺結核：多見外源性繼發型肺結核，即反復結核菌感染后所引起。少數是體內潛伏的結核菌，在機體抵抗力下降時進行繁殖，而發為內源性結核，也有由原發病灶形成者。此型多見于成年人，病灶多在鎖骨上下，呈片狀或絮狀，邊界模糊，病灶可呈干酪樣壞死灶，引發較重的毒性癥狀，而成干酪性（結核性）肺炎，壞死灶被纖維
關于Ⅱ型糖原貯積癥的基本介紹
Ⅱ型糖原貯積癥(glycogen storage disease type Ⅱ)，是最早發現的貯積癥。由于常染色體上的一個隱性基因突變，造成了溶酶體缺乏α?葡萄糖苷酶，缺少了這種酶的溶酶體不能把肝細胞中或肌細胞中過剩的糖原進行水解而大量積累在溶酶體內，造成溶酶體超載。此病多發于嬰兒，表現為肌肉無