溶細胞素的生成孔洞的過程
生成孔洞的過程細胞分泌溶細胞素（這里以細菌為例）溶細胞素在靶細胞膜上生成低聚物簇溶細胞素在靶細胞上造出孔洞生成孔洞的過程......閱讀全文
溶細胞素的生成孔洞的過程
生成孔洞的過程細胞分泌溶細胞素（這里以細菌為例）溶細胞素在靶細胞膜上生成低聚物簇溶細胞素在靶細胞上造出孔洞生成孔洞的過程
常見的孔洞生成毒素
α型孔洞生成毒素 β型孔洞生成毒素Colicin Ia，銅綠假單胞菌外毒素A（Pseudomonas aeruginosa extotoxin A）、等指海葵馬痘毒素II（Actinia equina equinatoxin II） 氣單胞菌溶素、Clostrim梭菌α毒素（Clostrim sep
紅細胞的生成過程
同時又有一部分新生的血細胞進入血液循環。用同位素標記法測定，紅細胞的平均壽命約120天，顆粒白細胞和血小板的壽命更短，生存期限一般不超過10天。淋巴細胞的生存期長短不等，從幾個小時直到幾年。血細胞的生成與破壞這兩個過程保持著動態平衡。因此，正常人血液中血細胞的數量保持相對穩定紅細胞系發育的過程是從原
血細胞生成過程
在機體的生命過程中，血細胞不斷地新陳代謝。每天都有一部分衰老的血細胞被破壞，同時又有一部分新生的血細胞進入血液循環。用同位素標記法測定，紅細胞的平均壽命約120天，顆粒白細胞和血小板的壽命更短，生存期限一般不超過10天。淋巴細胞的生存期長短不等，從幾個小時直到幾年。血細胞的生成與破壞這兩個過程保
簡述紅細胞的生成過程
關于造血過程，根據已有的材料，曾經提出各種不同的模型，這里介紹其中的一種。 紅細胞系發育的過程是從原紅細胞開始的。原紅細胞體積大，胞核也大而圓，染色質細粒狀，核仁1～3個，胞質呈強堿性。由原紅細胞發育成為早幼紅細胞時，核染色質變粗，胞質內開始合成血紅蛋白。早幼紅細胞約經四次分裂發育為中幼紅細胞
溶細胞素的主要分類
溶細胞素可以根據其破壞機制分為三類：通過溶解真核細胞雙層膜上的磷脂達到攻擊真核細胞目的的溶細胞素。這種溶細胞素的較典型例子包括C.氣莢膜梭菌 α毒素（C. perfringens α-toxin，即磷脂酶C）、S.金黃色葡萄球菌 β-毒素（S. aureus β-toxin，即鞘磷脂酶C）和美人魚弧
溶細胞素的研究歷史
術語“溶細胞素”（Cytolysin）或“溶細胞毒素”（Cytolytic toxin）最初由阿蘭·伯恩海默引入，目的是對有溶解細胞能力的膜破壞性毒素（MDT）進行描述。第一種被發現的溶細胞素能夠作用于某些敏感物種（如人類）的紅細胞，從而使得他/它們發生溶血反應。因此，“溶血素”（Hemolysin
血管生成的生成過程
生長因子血管內皮生長因子（VEGF），為單一基因編碼的同源二聚體糖蛋白，能直接刺激血管內皮細胞移動、增殖及分裂，并增加微血管通透性。它是針對內皮細胞特異性最高，促血管生長作用最強的有絲分裂原。VEGF與內皮細胞上的兩種受體KDR和Flt-1高親和力結合后，直接刺激血管內皮細胞增殖，并誘導其遷移和形成
肌細胞的生成素基因
肌細胞生成素（myogenin，MyoG）基因是生肌決定因子，基因家族中唯一在所有骨骼肌細胞系均可表達的基因，是骨骼肌分化所必需的因子，其功能不可被其它生肌調節因子所代替，通過控制成肌細胞的融合和肌纖維的形成來對肌肉的分化起關鍵作用。作為一種肌細胞特異性轉錄因子，MyoG基因具有以下三個功能：
關于細胞溶素的基本介紹
細胞溶素，是由大顆粒淋巴細胞和活化的Tc細胞的胞漿顆粒釋放出來，能殺傷的靶細胞范圍較寬，殺傷作用較NKCF快，能在靶細胞膜上形成孔洞。所以細胞溶素可稱為穿孔素。細胞溶素的分子量為60000。有報道，細胞溶素與NKCF之間有共同的抗原性存在。
溶細胞素的基本信息
溶細胞素（Cytolysin），亦作溶胞素，是一類由微生物、植物或動物分泌的對特定細胞有毒性的物質。這類物質通常是通過讓靶細胞因裂解而溶解而起效的。通常，溶細胞素會因對某一類細胞具有特異性而獲得相應的名稱。舉個例子來說，一類能夠導致紅細胞裂解并釋放出的其胞內血紅蛋白的溶細胞素就被命名為溶血素（Hem
關于紅細胞生成素的檢查過程和癥狀介紹
1、檢查過程? 可靜脈或皮下注射，劑量應個體化，一般開始劑量為50-100U/kg,每周3次。治療過程中需視血細胞比容或血紅蛋白水平調整劑量或調節維持量。 2、相關疾病? 早產兒貧血，附紅細胞體病，小兒純紅細胞再生障礙性貧血，新生兒紅細胞增多癥-高黏滯度綜合征，妊娠合并紅細胞增多癥，妊娠合
血小板生成素的生成
由骨髓造血組織中的巨核細胞產生。多功能造血干細胞在造血組織中經過定向分化形成原始的巨核細胞，又進一步成為成熟的巨核細胞。 成熟的巨核 細胞膜表面形成許多凹陷，伸入胞質之中，相鄰的凹陷細胞膜在凹陷深部相互融合，使巨核細胞部分胞質與母體分開。最后這些被細胞膜包圍的與巨核細胞胞質分離開的成分脫離巨核細
尿生成的過程
（一）腎小球濾過 是指當血液流經腎小球毛細血管時，血漿中的水分、無機離子和小分子溶質通過濾過膜濾入腎小囊形成腎小球濾液（原尿）的過程。濾液除含極少量蛋白質外，其余各種成分的濃度、滲透壓和酸堿度都與血漿接近。而血細胞和大分子血漿蛋白不能濾入腎小囊囊腔，仍存留于血液中。 （二）腎小管和集合管重吸
紅細胞乳酸生成率的檢查過程
檢查過程：抽血，抽血檢查一般采靜脈血，由醫生或護士抽血。抽血量的多少是根據化驗內容的不同及項目的多少來決定的，抽血量一般在2-20毫升，最多不會超過50毫升。然后由醫生檢查。
黃體生成素的檢查過程及相關疾病
檢查過程 用排卵監測試紙進行測試 相關疾病 卵巢功能缺如綜合征，卵巢惡性中胚葉混合瘤，卵巢宮內膜樣腫瘤，克蘭費爾特綜合征，顱咽管瘤，卵巢腫瘤，卵巢纖維組織來源腫瘤，原發性卵巢絨癌，絕經后卵巢惡性腫瘤，卵巢腫瘤破裂
紅細胞生成素的檢測
紅細胞生成素（erythropoietin，EPO）是由腎臟分泌的一種集落刺激因子，其主要生理作用為刺激骨髓紅細胞的生成并促進巨幼紅細胞的成熟。EPO可以調節、平衡體內與造血功能有關的不同組織器官間的生理活動，是重要的調節因子，并對人體的凝血系統有一定的影響。 參考值： 血清：（1.17±0
黃體生成素的注意事項及檢查過程
注意事項 檢查前：確保排卵監測試紙一定要到正規藥店購買,而且是正規藥店生產的。 檢查時：第一，月經周期中LH峰是一個相對短的時間，從開始到結束持續48-50小時。LH很快從體內清除，通常僅在一天出現陽性，有時連續兩天。所以，為檢測到LH峰，應每天進行測試。建議在預測峰值(月經來潮前14-18
關于促黃體生成素LH的檢查過程介紹
采用靜脈采血進行檢測。靜脈采血前要仔細檢查針頭是否安裝牢固，針筒內是否有空氣和水分。所用針頭應銳利、光滑、通氣，針筒不漏氣。先用30g/L碘酊棉簽自所選靜脈穿刺處從內向外、順時針方向消毒皮膚，待碘酊揮發后，再用75%乙醇棉簽以同樣方法拭去碘跡。以左手拇指固定靜脈穿刺部位下端，右手拇指和中指持注射
硝酸根的生成過程
1、在水中溶解的硫酸根離子是由于硫酸或可溶性硫酸鹽溶于水產生的。硫酸為強電解質,溶于水會迅速發生二級電離,產生兩個氫離子和一個硫酸根離子(中學階段按照教科書描述可以這么認為,但是事實上其第二次電離約為10%左右)。2、亞硫酸根離子被氧化或三氧化硫溶于水也會產生硫酸根。3、含硫氨基酸經過氧化分解也會生
腫瘤血管生成的過程
腫瘤細胞持續分裂和增殖，消耗大量的氧氣和營養物質。當實體瘤的體積小于2mm3時，可以通過擴散獲得氧氣和營養物質。隨著腫瘤組織的逐漸生長，腫瘤需要形成新的血管來獲取營養和氧氣，以確保腫瘤呈指數增長（如圖2）。經典的血管生成開關腫瘤的血管生成起源于腫瘤中已存在的毛細血管或毛細血管后小靜脈。首先，血管周細
促紅細胞生成素的介紹
促紅細胞生成素是對紅細胞的生成有增強作用的體液性因子。為分子量6-7萬的糖蛋白，糖的含量多，已證明血和尿中都有它的存在。未分化的干細胞分化成紅細胞系干細胞（erythropoietin responsive cell），促紅細胞生成素在此發揮作用，使之變為前成紅細胞。對進一步再成熟為成紅血細胞、
促紅細胞生成素的概念
EPO是細胞因子的一種，在骨髓造血微環境下促進紅細胞的生成。分類上是集落刺激因子。 【別名】促血紅細胞生長素,紅細胞生成素，重組人紅細胞生成素 【外文名】Erythropoetin ,Erythropoietin, r-HuEPO,Recombinant Human Erythropoiet
關于紅細胞生成素的基本介紹
紅細胞生成素(EPO)是一種由腎臟產生的糖蛋白。EPO可能是刺激造血多能干細胞使形成紅細胞祖細胞，但也有認為它作用于紅系祖細胞及其以后細胞。在干細胞培養中，加入EPO后可獲得爆式紅系集落形成單位(BFU-E)和對紅系生成素有反應集落生成單位(CFU-E)兩種集落。事實上，EPO對整個紅細胞系統的
促紅細胞生成素的用法用量
靜脈注射開始應用較低劑量50～100IU/kg，每周3次，如果在4周內，網狀紅細胞計數、血細胞比容和血紅蛋白水平未見明顯增加，本品的劑量可遞增，如果在任何2周中血細胞比容的增加大于4%以上，本品的劑量應減少，建議以血細胞比容達30%～33%或血紅蛋白水平達100～120g/L為指標，調節維持劑量
酮體的生成過程和場所
酮體的生成酮體生成的部位是在肝細胞線粒體內。脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA是合成酮體的原料。其合成過程分三步進行。1．兩分子乙酰CoA在硫解酶（thiolase）催化下縮合成1分子乙酰乙酰CoA。2．乙酰乙酰CoA再與1分子乙酰CoA縮合成β-羥-β-甲基戊二酸單酰CoA（HMG-CoA），催化這一
關于纖溶系統的纖溶過程介紹
纖維蛋白溶解的基本過程可分為兩個階段：纖溶酶原的激活與纖維蛋白的降解。 1.纖溶酶原的激活 正常情況下,血漿中纖溶酶原無活性。只有在激活物的作用下,它才能轉變成具有催化活性的纖溶酶。纖溶酶原的激活物存在于血液、各種組織和組織液中,也可由微生物產生。主要有三類： (1)血管激活物 血管激活物
紅細胞生成過程存在分子控制“開關”
紅細胞是人類和其它脊椎動物血液中一種重要的細胞，過多或過少都會引發嚴重的疾病，但關于其數量變化機制一直以來卻并沒有明確的解釋。美國德克薩斯大學西南醫學中心的一項研究或許能改變這一現狀，為貧血及紅細胞增多癥患者帶來福音。相關研究發表在近日出版的《基因與發育》雜志上。 在動物實
黃體生成素的概述
黃體生成素由垂體產生，女性黃體生成素參與促卵泡激素的促排卵、促進雌激素、孕激素的形成和分泌；在男性黃體生成素促進睪丸合成、分泌雄激素。測定血清中黃體生成素的含量有助于判斷下丘腦-垂體-性腺軸功能狀態，預測排卵時間。
新生成的血小板的過程
由骨髓造血組織中的巨核細胞產生。多功能造血干細胞在造血組織中經過定向分化形成原始的巨核細胞，又進一步成為成熟的巨核細胞。 成熟的巨核 細胞膜表面形成許多凹陷，伸入胞質之中，相鄰的凹陷細胞膜在凹陷深部相互融合，使巨核細胞部分胞質與母體分開。最后這些被細胞膜包圍的與巨核細胞胞質分離開的成分脫離巨核細胞，