<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2017-03-27 15:06 原文鏈接: 臉部識別可幫助醫生檢測罕見遺傳病

      雷鋒網消息,一些科學家正在努力將人臉識別技術應用到甄別身份和抓捕罪犯以外的領域。來自國家人類基因研究所( National Human Genome Research Institute )的團隊開發了新的面部識別技術,其可以在非白種人群中診斷出一種名為“迪喬治綜合癥”的罕見遺傳疾病。

      “迪喬治綜合癥”是一種由人類22號染色體缺陷引起的疾病,它造成的一系列并發癥和病理信息使其難以診斷。但發病前期可以在不同人種中通過面部特征進行甄別。

      一名來自 NHGRI 的遺傳學家 Paul Kruszka 解釋到:“人類畸形綜合癥的表現形式在全球各地都不相同。即使是經驗豐富的臨床醫生也很難診斷出非歐人種的遺傳綜合癥。”這個時候就可以用到面部識別技術了。

      NHGRI的團隊在研究來自非洲、亞洲和拉丁美洲罕見病患者的照片信息后,最終開發出了一種面部診斷法,其在實驗中有96.6%的成功識別率。研究團隊同時表示這種技術也可以運用在唐氏綜合癥的診斷中。

      雖然面部診斷技術還不成熟,但科學家們計劃深入研究直到其能幫助全世界的醫療工作者。總有一天,醫生們只拿著患者的照片就能得到面部分析信息和診斷結果。

    相關文章

    NEJM:在子宮內成功治療未出生嬰兒的罕見遺傳病

    龐貝病(Pompe'sDisease),即糖原累積病Ⅱ型,是一種罕見的、致命的常染色體隱性遺傳病,是由于編碼酸性α-葡糖苷酶(GAA)的基因突變,導致溶酶體內GAA酶活性缺乏或顯著降低,糖原不......

    線粒體移植治療罕見遺傳病安全有效

    以色列研究團隊近日在《科學·轉化醫學》雜志上發表論文稱,他們測試了一種利用線粒體在細胞生命形式之間的持久能力的潛在治療方法。它涉及用患者母親捐贈的健康線粒體來增強患者的造血干細胞。這種方法首次在6名患......

    Science:新方法有助于尋找罕見遺傳病的病因

    近日,ScrippsResearch的科學家們發明了一種新的基因組技術,可用于追蹤罕見遺傳疾病的原因。研究人員在Science上報告了這項技術。該技術利用了這樣一個事實,即人體每個基因的兩個拷貝,或“......

    臉部識別可幫助醫生檢測罕見遺傳病

    雷鋒網消息,一些科學家正在努力將人臉識別技術應用到甄別身份和抓捕罪犯以外的領域。來自國家人類基因研究所(NationalHumanGenomeResearchInstitute)的團隊開發了新的面部識......

    Nature:罕見遺傳病的新療法

    一個國際研究小組的科學家在2月22日的《Nature》上提出:阻斷導致戈謝病(Gauchersdisease,GD)和其他溶酶體貯積病((lysosomalstoragedisease,LSD)炎癥和......

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频