歌禮制藥3年深入布局腫瘤脂質代謝，腫瘤管線厚積薄發
歌禮制藥宣布腫瘤脂質代謝與口服檢查點抑制劑研發投資升級。根據在美國完成的ASC40(TVB-2640)聯合貝伐珠單抗治療高級別星形細胞瘤首次復發患者的II期臨床試驗所取得的良好結果（臨床試驗注冊編號：NCT03032484），歌禮制藥計劃啟動ASC40聯合貝伐珠單抗治療高級別星形細胞瘤首次復發的中國患者的關鍵性II期臨床試驗。 歌禮布局腫瘤領域產品管線 在我國腦膠質瘤的年發病率約為5～8/10萬人，5 年病死率在全身腫瘤中僅次于胰腺癌和肺癌[1]，而膠質母細胞瘤是星形細胞腫瘤中惡性程度最高的膠質瘤。對于腦膠質瘤目前主要治療手段還是依靠手術、放療和術后輔助化療。根據2018年版《腦膠質瘤診療規范》，目前尚無針對標準治療后復發腦膠質瘤的標準。而在新藥研發方面，全球雖有較多針對膠質母細胞瘤的免疫治療、基因治療的相關報告，但包括抗EGFR（抗表皮生長因子受體）治療以及PD1/PDL1抗體免疫療法在內均未能取得陽性結果[2]。貝伐......閱讀全文
歌禮CEO吳勁梓：患者為先，治愈丙肝
我們認為歌禮生物擁有一支優秀的，具有國際視野，執行能力極強的創業團隊。公司的產品高度創新，其抗丙型肝炎的產品線療效與國際上的先進藥物水平相當，治愈率接近100%，能夠解決重大的臨床問題，造福廣大病患。歌禮生物與國際和國內多家制藥企業已經建立了戰略合作關系，是中國創新藥開發戰略合作的先行者。 距
歌禮：丙肝藥上跑贏第一局
在與跨國藥企的競爭中，歌禮似乎有望跑贏第一局。其代號為ASC08的丙肝治療藥物，預計將在2017年上半年中國首發。這將有可能超過正在申報同類產品的跨國藥企，目前吉利德、艾伯維等跨國藥企也在積極進行丙肝藥物在中國的上市申報。歌禮創始人吳勁梓 “上市時間相差都不會太遠，歌禮肯定在第一梯隊里。”在接
新年第一單！歌禮完成1億美元B輪融資
2017年1月3日，中國創新藥物開發企業歌禮宣布，公司已于日前成功完成1億美元（7億元人民幣）B輪融資。 據悉，本輪融資由康橋資本領投，前海股權投資基金、分眾傳媒江南春基金會、蔡氏家族投資公司等新投資人及高盛集團、天士力集團等A輪投資人共同出資完成。所融資金將主要用于公司包括乙肝在內的新產品開
“生物科技第一股” 歌禮生物成功在港上市
對于歌禮而言，2018年無疑是一個值得載入史冊的年份。6月13日，歌禮首個抗丙肝1類創新藥戈諾衛（達諾瑞韋，ASC08）獲批上市，成為第一款由中國本土企業開發的直接抗病毒藥物（DAA）。 “戈諾衛的成功上市，實現了歌禮為中國患者提供可負擔的創新藥物的承諾。”歌禮創始人、董事長、總裁吳勁梓博士說
歌禮收購麥德維抗丙肝核苷類NS5B抑制劑
歌禮近日宣布，公司與瑞典上市公司麥德維制藥（Medivir AB）達成合作協議，收購其抗丙肝核苷類NS5B抑制劑MIV-802（歌禮研發代號ASC21）大中華地區知識產權，歌禮將負責ASC21臨床開發、生產和商業化，并獨家擁有ASC21大中華地區所有權益。 “歌禮于2016年底遞交了第一個丙肝
歌禮制藥3年深入布局腫瘤脂質代謝，腫瘤管線厚積薄發
歌禮制藥宣布腫瘤脂質代謝與口服檢查點抑制劑研發投資升級。根據在美國完成的ASC40(TVB-2640)聯合貝伐珠單抗治療高級別星形細胞瘤首次復發患者的II期臨床試驗所取得的良好結果（臨床試驗注冊編號：NCT03032484），歌禮制藥計劃啟動ASC40聯合貝伐珠單抗治療高級別星形細胞瘤首次復發的
禮來來得時仿制藥Abasria獲歐盟批準
賽諾菲來得時（Lantus）在糖尿病市場雄霸多年，2013年全球銷售額高達80億美元，然而其霸主地位即將遭受嚴峻挑戰。此前，禮來來得時仿制藥Basaglar雖獲FDA預批準，但因專利訴訟導致美國上市推遲至2016年，使賽諾菲能繼續稱霸美國糖尿病市場。然而，近日，禮來來得時仿制藥Abasria獲歐
禮來制藥投資胰島素注射智能筆
位于加州圣地亞哥的Companion醫藥公司是一家致力于低調研發藍牙操控胰島素注射筆以及相關APP的醫療設備公司。不久前，他們宣布，完成B輪融資，此次總金額大約為3百萬美元，由禮來領投。 這家僅成立了16個月的公司，2014年，Companion醫藥公司已經在Diamyd公司處獲得了40萬美元
歌禮公布戈諾衛聯合利托那韋治療新冠肺炎研究進展
歌禮制藥（1672）10日宣布戈諾衛?（達諾瑞韋）聯合利托那韋治療新型冠狀病毒肺炎小樣本臨床研究進展。 該研究的治療組之一，口服戈諾衛?聯合利托那韋治療組，計劃入組10例新型冠狀病毒肺炎患者，實際入組11例患者。 所有11例接受口服戈諾衛?聯合利托那韋治療的患者均已達到國家衛生健康委員會發布
歌禮1類創新藥ASC41臨床試驗申請獲國家藥監局受理！
歌禮制藥有限公司（Ascletis Pharma Inc.）近日宣布，其內部研發的治療非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，簡稱NASH）1類創新藥ASC41臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局（NMPA）受理。 ASC41有望與公司另一款創新藥ASC40