WIKI資訊
數字PCR是一種新的核酸檢測和定量方法，借助微液滴或微坑，通過單個模板分子的PCR擴增，可實現不依賴于標準曲線和參照樣本的準確、絕對定量。數字PCR使得反應更靈敏、結果更可靠、展示更直觀，尤其適用于微量或痕量DNA檢測與定量。下面我們就目前已經比較明確的數字PCR應用方向做個介紹。基因表達差異研究數字PCR可以提供比實時熒光定量PCR更精確的基因差異表達研究，尤其對于那些靶基因表達差異微小的情況，如：mRNA、microRNA、lncRNAs等的表達分析；等位基因的不平衡表達；單細胞基因表達分析；外泌體核酸分子定量分析等。拷貝數變異(CNV)研究數字PCR直接讀取陽性信號，通過泊松分布校正得到目標基因的絕對拷貝數，為拷貝數變異的研究提供了絕對的檢測精度。采用數字PCR能夠有效對二代測序（NGS）和微陣列比較基因組雜交（aCGH）等實驗結果進行驗證，并具有檢測周期短、成本低、樣本通量高等特點。低豐度DNA模板分子的精確定量由于絕大......閱讀全文
IVD增速最快的細分行業當屬分子診斷，而分子診斷主要包括核酸診斷和生物芯片技術。核酸診斷主要分為聚合酶鏈式反應（PCR）和熒光原位夾雜（FISH）。PCR目前在分子診斷細分技術中最為成熟且應用最廣。在這一技術紅海的最遠處，數字化PCR技術因為其先進性尚處于藍海競爭市場，國內外企業積極參戰，讓這一領域
聚合酶鏈式反應 ( polymerase chain reaction，PCR) 提出至今已有20年時間，期間PCR已發展成為分子生物學領域的一項關鍵技術和常規技術，極大地推動了生命科學各個領域的發展。特別是 90 年代后期，美國 ABI 公司推出的實時熒光定量PCR( real time PCR，
數字PCR作為第三代PCR技術，它是將分子生物學與現代微機電、微納制造等工程技術相結合的典范。數字PCR以聚合酶鏈式反應的理論和技術體系為基礎，結合現代微機電和光學檢測技術，實現單分子水平的核酸精確定量檢測。數字PCR的核心思想是將核酸樣品平行劃分為大規模單分子水平的微反應單元，然后對眾
轉基因植物產品數字PCR檢測方法 前言本標準按照GB/T 1.1-2009給出的規則起草。本標準由全國生化檢測標準化技術委員會（SAC/TC 387）提出并歸口 。本標準主要起草單位 ： 中國檢驗檢疫科學研究院、廣西出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心 、中國農業大學 、中國農業科學院油菜作物
轉基因植物產品數字PCR檢測方法 前言 本標準按照GB/T 1.1-2009給出的規則起草。 本標準由全國生化檢測標準化技術委員會（SAC/TC 387）提出并歸口 。 &n
前言 本標準按照GB/T 1.1-2009給出的規則起草。 本標準由全國生化檢測標準化技術委員會（SAC/TC 387）提出并歸口 。 本標準主
數字PCR技術的原理數字PCR（Digital PCR-dPCR）技術是一種新的核酸檢測和定量方法，與傳統定量PCR（qPCR）技術不同，數字PCR采用絕對定量的方式，不依賴于標準曲線和參照樣本，直接檢測目標序列的拷貝數。由于這種檢測方式具有比傳統qPCR更加出色的靈敏度和特異性、精確性，dPCR迅
什么是數字PCR？數字PCR是一種新的絕對定量PCR，通過對PCR反應物進行有限稀釋，隨后在不同的反應腔室里進行PCR擴增，最后根據泊松分布原理及陽性微滴的個數與比例得出靶分子的起始拷貝數或濃度的技術。什么是多重PCR？多重PCR又稱多重引物PCR或復合PCR，它是在同一PCR反應體系里加上兩對以上
數字PCR簡介 數字PCR（Digtal PCR）是一種核酸定量精密檢測的新興技術手段，于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應單元中，使每個反應單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時，加入可檢測熒光。待擴增結束時，使用統計學方法采集每個反應單元
什么是數字PCR？數字PCR是一種新的絕對定量PCR，通過對PCR反應物進行有限稀釋，隨后在不同的反應腔室里進行PCR擴增，最后根據泊松分布原理及陽性微滴的個數與比例得出靶分子的起始拷貝數或濃度的技術。什么是多重PCR？多重PCR又稱多重引物PCR或復合PCR，它是在同一PCR反應體系里加上兩對以上
近年來，數字PCR已取得了很大的進展，這在很大程度上要歸因于商業化系統的開發，如QX200。這些技術進步似乎預示著一個轉折點，更多的研究人員很快將能使用這種技術。這將推動新應用的開發，挖掘出數字PCR的全部潛能，并讓科學家轉向更強大的生物標志物研究，甚至單細胞分析。 2月底，Bi
導語：數字PCR技術是基于PCR技術發展起來的核酸檢測和定量的最新技術，在眾多應用中，在精準醫療方面的應用尤為突出。法國Stilla Technologies公司專注于開發新一代核酸絕對定量技術，其旗下品牌Naica TM Crystal全自動微滴芯片數字PCR儀系
2019新型冠狀病毒，即“2019-nCoV”，2020年1月12日被世界衛生組織命名。冠狀病毒是一個大型病毒家族，其中SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV均屬于β屬冠狀病毒。 截止最新的確診病例信息顯示，新型冠狀病毒的傳播能力比SARS更強，導致疫情傳播速度較快，給疾病防控
PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。按照PCR技術的演進，人們習慣性將PCR技術劃分為三代：普通PCR技術、實時熒光定量PCR技術（qPCR）以及數字PCR（dPCR）技術。以前也介紹了很多關于qPCR相關知識，這期給大家分享另外兩種PCR技術
數字PCR作為第三代PCR技術，它是將分子生物學與現代微機電、微納制造等工程技術相結合的典范。數字PCR以聚合酶鏈式反應的理論和技術體系為基礎，結合現代微機電和光學檢測技術，實現單分子水平的核酸精確定量檢測。數字PCR的核心思想是將核酸樣品平行劃分為大規模單分子水平的微反應單元，然后對眾多微反應單元
數字PCR先進的數字PCR技術實現了樣品中的單分子核酸擴增，從而使的DNA定量的精準度提高到了全新水平。Philip與Stilla Technologies的首席執行官兼聯合創始人Rémi Dangla進行了交流，討論了數字PCR技術領域的進展和挑戰。Stilla Technologies公司總部位
1985年美國科學家Kary Mullis發明PCR方法以后，PCR已經成為生命科學研究領域中最常規的實驗方法之一。PCR是用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，可看作是生物體外的特殊DNA復制。PCR的最大特點，是能將微量DNA大量擴增。最傳統的一代PCR采用瓊脂糖電泳的方式對PCR產物進
數字PCR，LunaProbesTM和MAAB相結合可以檢測到低于0.01%的等位基因的突變數字PCR，LunaProbesTM和MAAB相結合可以檢測到低于0.01%的等位基因的突變Matt Poulson, Jason McKinneyIdaho Technology, Inc. Salt La
分析測試百科網訊 2021年4月23日-24日，2021第六屆（上海）細胞與腫瘤精準醫療高峰論壇在上海展覽中心召開，此次大會內容涵蓋了細胞治療與基因治療研發、干細胞的研究與申報、溶瘤病毒藥物的開發、生物創新藥物的開發、臨床研究與治療進展等。來自相關領域的專家、學者齊聚一堂，交流學科發展，更有眾多
——上海小海龜科技有限公司總裁吳東平博士專訪 分析測試百科網訊 2021年3月28日，第十八屆中國國際檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會（簡稱“CACLP”）在“山城”重慶悅來國際博覽中心召開。在本次展會上，上海小海龜科技有限公司（簡稱小海龜科技）為觀眾帶來了全自動化數字PCR解決方案。分
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。數字PCR是近年來迅速發展起來的一種定量分析技術。該技術結果判定不依賴于擴增曲線的循環閾值（Ct），不受擴增效率的影響，具有很好的準確度
2019年1月7日，浙江省藥品監督管理局正式批準領航基因科技（杭州）有限公司的生物芯片閱讀儀iScanner 5（浙械注準20192220007）上市。該產品是領航基因繼2018年6月獲批國內首款擁有完全獨立自主知識產權的固態芯片式數字PCR儀iScanner24之后，推出的全新五色熒光液滴數字
自1985年 Mullis 發明了體外多聚酶鏈反應(PCR)至今, PCR在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用.今天的第三代PCR技術, 即絕對定量的數字化 PCR也備受關注。來自西安交通大學生命科學與技術學院等處的研究人員近期發表綜述，介紹了 PCR 技術的發展
華盛頓大學醫學院兒科和加利福尼亞大學圣地亞哥分校醫學院兒科的研究人員建立了一個穩定可靠的基于RNA磁珠提取和數字PCR的方法，可從糞便樣本中檢測與EE（熱帶腸病）關聯的人mRNA，靈敏度可達20拷貝GAPDH mRNA/200mg糞便樣本。已有報道表明病人糞便中存在人mRNA，可作為反應病人消化道病
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。在定量PCR時，我們常常糾結一個問題，究竟是相對定量還是絕對定量呢？如今，你無需糾結了，因為數字PCR（digital PCR）來了。盡
在過去的近二十年里，數字PCR技術快速發展可以認為是分子診斷領域最令人振奮的技術進步。數字PCR技術（DigitalPCR）最早由Vogelstein于1999年提出，通過在96/384孔板中極限稀釋DNA模板進行驗證（圖2）。2003年Dressmam等發明了BEAMing技術，將磁珠、模板、引物
什么是數字PCR？ 提起PCR，在生物及其相關行業內可謂無人不知無人不曉，半個世紀以來分子診斷的高速發展離不開分子生物學技術特別是PCR技術日新月異的進步。1983年由美國Mullis首先提出設想，1985年發明了聚合酶鏈反應，即簡易DNA擴增法，標志著PCR技術的真正誕生。1999 年，美
基于數字流控(DMF)的聚合酶鏈式反應 (PCR)微芯片系統設計 ，主要在于對樣品液滴的運動進行控制和對進行PCR所需要的溫度控制 。設計了一種基于介電潤濕 (Ew0D)原理的數字微流控PCR微芯片，并實現了對芯片不同區域的溫度控制以滿足PCR所需的要 求。基于數字微流控技術的PCR微芯片系統由
腦腫瘤診斷往往涉及侵襲性神經外科手術，對于臨床醫生而言能夠在不需要活體組織檢測的條件下監視腦腫瘤是一個福音，這讓他們能追蹤和盡早治療惡性腦腫瘤。 美國馬薩諸塞州總醫院(MGH)研究人員研發出基于數字PCR的、檢測腦腫瘤相關IDH1突變體的分子診斷方法。該公司的Xandra B
管子里面有芯片？！第二代數字PCR？！ 如果你熟悉數字PCR，你肯定知道微滴式、芯片式。在精準醫療風靡全球的時代主題下，我們對于檢測精準度、靈敏度也越來越高。PCR作為分子生物學一個重要工具、主要手段，被賦予的使命也越來越多；研究者們對這個工具的要求也越來越高。數字PCR的問世，正是為了解決這些要求