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    AF治療4年的肝細胞癌發生率低于TDF

    試驗設計2項大型全球3期研究共納入了1298例初治或經治慢性乙型肝炎患者,將其隨機分配(2:1),分別給予富馬酸丙酚替諾福韋(TAF)25mg,每日一次,或富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)300mg,每日一次治療。最初計劃雙盲階段為期3年(144周),隨后開放標簽,所有患者給予富馬酸丙酚替諾福韋(TAF)治療至第8年(第384周)。約40%的患者在第96周時開放標簽,接受了富馬酸丙酚替諾福韋(TAF)治療。主要研究結果和發現治療4年期間,共有16例患者發生肝細胞癌,富馬酸丙酚替諾福韋(TAF)組7/866例(0.8%),富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)組9/432例(2.1%),P=0.062。其中,雙盲階段有10例患者(0.8%)發生肝細胞癌:富馬酸丙酚替諾福韋(TAF)組4/866例(0.5%),富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)組6/432例(1.4%)(P=0.092),圖1。 圖1.雙盲階段兩個治療組的......閱讀全文

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    試驗設計2項大型全球3期研究共納入了1298例初治或經治慢性乙型肝炎患者,將其隨機分配(2:1),分別給予富馬酸丙酚替諾福韋(TAF)25mg,每日一次,或富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)300mg,每日一次治療。最初計劃雙盲階段為期3年(144周),隨后開放標簽,所有患者給予富馬酸丙酚替諾福韋(T

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