概述小檗胺的藥理毒理作用
1、藥理 本品為促進白細胞增生藥。具有刺激髓細胞增殖作用，能提高造血干細胞集落因子(G-CSF)的含量，促進骨髓造血干細胞和粒粗細胞的增殖，并向粒系細胞分化。此外，本品還具有增強機體免疫力、抗結核、擴張血管、抗心肌缺氧、缺血、抗心律失常等作用。 2、毒理 鹽酸小檗胺小鼠口服給藥的LD50為1500mg/kg。狗亞急性毒性實驗，口服小檗胺30～120mg/kg/日，共實驗給藥30天，開始時口服30mg/kg/日，15天后改為120mg/kg/日，僅在大劑量時(60mg/kg/日以上)出現食欲減退，但不影響繼續給藥，停藥后可自行恢復。血常規、BSP排泄和血清尿素氮未見異常。在大鼠的實驗治療中，每周給藥3次，每次給小檗胺250mg/kg，持續灌胃5個月，動物體重與對照組相同，病理檢查肝、腎、脾等未見異常改變，證明小檗胺的長期毒性很低。......閱讀全文
概述小檗胺的藥理毒理作用
1、藥理 本品為促進白細胞增生藥。具有刺激髓細胞增殖作用，能提高造血干細胞集落因子(G-CSF)的含量，促進骨髓造血干細胞和粒粗細胞的增殖，并向粒系細胞分化。此外，本品還具有增強機體免疫力、抗結核、擴張血管、抗心肌缺氧、缺血、抗心律失常等作用。 2、毒理 鹽酸小檗胺小鼠口服給藥的LD50為15
鹽酸小檗胺的藥理毒理
1、藥理 本品為促進白細胞增生藥。具有刺激髓細胞增殖作用，能提高造血干細胞集落因子(G-CSF)的含量，促進骨髓造血干細胞和粒粗細胞的增殖，并向粒系細胞分化。此外，本品還具有增強機體免疫力、抗結核、擴張血管、抗心肌缺氧、缺血、抗心律失常等作用。2、毒理 鹽酸小檗胺小鼠口服給藥的LD50為1500mg
鹽酸小檗胺的功能特點
鹽酸小檗胺片，適應癥為用于各種原因引起的白細胞減少癥。亦可用于預防癌癥放療、化療后白細胞減少。
硫糖鋁小檗堿片的藥理作用
本品中硫糖鋁能直接在炎癥處形成一薄膜，保護炎癥黏膜，抵御胃酸的侵襲；鹽酸小檗堿對細菌有微弱的抑菌作用，對腸道感染有效。
小檗堿的功效與作用
小檗堿也叫黃連素，是從中藥黃連中分離出來的一種生物堿，這個藥物具有一定的抗菌活性，對多種細菌，比如革蘭氏陽性菌、陰性菌、溶血性鏈球菌、金葡菌、霍亂弧菌、腦膜炎球菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌等都有一定的抑制作用，尤其對痢疾桿菌、阿米巴原蟲都有比較強的抗菌活性。因此，由于它對腸道感染的細菌有比較強的抗菌活性，
簡述丙吡胺的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
消膽胺的藥理毒理介紹
消膽胺本品在小腸內與膽酸結合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內合成的增加，由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物，使得肝內膽固醇減少，從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成，從而增加血漿中甘油三
關于間羥胺的藥理毒理介紹
本品主要作用于α受體，直接興奮α受體，較去甲腎上腺素作用為弱但較持久，對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。能收縮血管，持續地升高收縮壓和舒張壓，也可增強心肌收縮力，正常人心輸出量變化不大，但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的興奮不很顯著，很少引起心律失常，無中樞神經興奮作用。由于其升壓作用可靠，
丙硫異煙胺的藥理毒理簡介
本品為異煙酸的衍生物，其作用機制不明，可能對肽類合成具有抑制作用。本品對結核分枝桿菌的作用取決于感染部位的藥物濃度，低濃度時僅具有抑菌作用，高濃度具有殺菌作用。抑制結核桿菌分枝菌酸的合成。本品與乙硫異煙胺有部分交叉耐藥現象。
概述雷帕霉素的藥理毒理介紹
在體外微生物回復突變試驗，中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗，小鼠淋巴組織瘤細胞正向突變試驗或體內小鼠微核試驗中，西羅莫司均無基因毒性。 在雌性小鼠和雌雄性大鼠中進行了致癌試驗，但未在雄性小鼠中完成致癌試驗。在為期86周的雌性小鼠試驗中，劑量設置為0，12.5，25和50/6mg/kg/d (在第