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其他動物血清10、馬血清10%馬血清可代替FBS用于支持SRBC的體外抗體應答, 常與牛血清結合或單獨作為哺乳動物細胞培養的補充培養基。11、豬血清豬血清在染色體研究中表現非常出色，可用于淋巴細胞培養, 疫苗生產（生產支原體）, 中和脂質體包裹的腺相關病毒（AAV）, 用于誘導大鼠肝纖維化, 作為酶聯免疫吸附試驗（ELISA）中的標準陰性參考。12、兔血清正常兔血清可作為免疫分析的阻斷劑和對照。在免疫組織化學和免疫細胞化學方面，各種研究均采用20%或1:200稀釋兔血清作為阻斷劑。13、羊血清用于生物醫學研究的大多數細胞系和原代培養物上，FBS的合適替代物，病毒分離和鑒定，病毒學研究。 用作魚類細胞培養的有效NBCS替代物。 可成功地代替胎牛血清在生長培養基中長期用于環孢蘑菇的體外繁殖。 胎牛血清成分已知的已有上千多種，以下為主要成分表：各位老師可以根據自己的實驗需求選擇不同的血清。 ★ 我們同時......閱讀全文
選擇培養基沒有一定的標準，有幾點建議可供參考： （1）建立某種細胞株所用的培養基應該是培養這種細胞首選的培養基。可以查閱參考文獻，或在購買細胞株時咨詢。 （2）其它實驗室慣用的培養基不妨一試，許多培養基可以適合多種細胞。 （3）根據細胞株的特點、實驗的需要來選擇培養基。如小鼠細胞株
中國藥品生物制品檢定所 李德富研究員 生物技術已經被世界各國視為一種高技術，在整個科學技術中占據了特殊的顯著地位，特別是生命科學的發展更離不生物技術，生命科學的發展備受各國的重視。我國在很多大學中都設立了生命科學院。現代生物技術一般認為包括基因工程技術、細胞工程技術、酶工程技術和發酵工程技
市場上的胎牛血清種類繁多，魚龍混雜，很多科研工作者，特別是剛接觸細胞培養的人，難以分辨血清質量的優劣。這就讓人們購買有難度了。畢竟買到劣質的胎牛血清會很吃虧，這點必須注意。那么要怎樣分辨胎牛血清質量的好壞？一、外觀拿到血清先接觸的是血清外觀，對于缺少細胞培養經驗的人來說，外觀的判斷尤為重要1、顏色根
市場上的胎牛血清種類繁多，魚龍混雜，很多科研工作者，特別是剛接觸細胞培養的人，難以分辨血清質量的優劣。本人根據十多年來血清生產銷售的經驗，總結如下： 一、外觀 拿到血清，zui先接觸的是血清外觀，對于缺少細胞培養經驗的人來說，外觀的判斷尤為重要
市場上的胎牛血清種類繁多，魚龍混雜，很多科研工作者，特別是剛接觸細胞培養的人，難以分辨血清質量的優劣。本人根據十多年來血清生產銷售的經驗，總結如下：一、外觀拿到血清，最先接觸的是血清外觀，對于缺少細胞培養經驗的人來說，外觀的判斷尤為重要1、顏色根據血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現出黃色或紅色，我國
市場上的胎牛血清種類繁多，魚龍混雜，很多科研工作者，特別是剛接觸細胞培養的人，難以分辨血清質量的優劣。本人根據十多年來血清生產銷售的經驗，總結如下： 一、外觀 拿到血清，最先接觸的是血清外觀，對于缺少細胞培養經驗的人來說，外觀的判斷尤為重要 1、顏色 根據血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現出黃
腫瘤標志物（tumor marker；TM）在惡性腫瘤的發生和增殖過程中，由腫瘤細胞本身所產生的或是由機體對腫瘤細胞反應而異常產生和（或）升高的，反映腫瘤存在和生長的一類物質，包括蛋白質、激素、酶（同工酶）、多胺及癌基因產物等，存在于患者的血液、體液、細胞或組織中，可用生物化學、免疫學及分子生物學等
正因為血清來源于動物，含有細胞培養中所需的各種營養（血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等），所以奠定了血清是細胞培養實驗中最普遍試劑的基礎。血清通常用作細胞生長的添加物，擁有多種功能和用途，如：富含大分子蛋白，低分子量的營養素，作為氨基酸、碳水化合物、維生素的額外來源；提高介質
在培養細胞的過程中，你是否遇到：本應貼壁的細胞，某次傳代后出現不貼壁了？細胞養不起來，生長速度緩慢，或突然停滯生長？細胞狀態不好，視野中總是存在較多死細胞？ 想要知道如何才能把細胞養好，我們需要先明確培養細胞的3個關鍵要素：良好的細胞來源，嚴謹的實驗操作，正確的培養體系。關于操作，其中存在
胎牛血清 （Fetal Bovine Serum ,FBS） 是在屠宰懷孕母牛的時候， 通過心臟穿刺采取胎牛血獲取的血清， 因其未與外界環境接觸，所以血清內 IgG 等免疫因子相對含量較少，適合用于免疫類細胞的培養。1 胎牛血清與新生牛血清、小牛血清的區別簡介1.1 分類與命名目前國內對牛血清的分類
Gibco胎牛血清通常在細胞培養中作為基礎生長培養基的添加劑。Gibco胎牛血清是從適合人類衛生習慣的農場收集的。有時，也可能用其他的牛血清，如新生牛血清或者供體牛血清。在細胞培養中，血清供應了豐富的高分子蛋白，低分子量營養物，疏水載體蛋白和其他體外細胞生長必要的成分如激素和粘附因子。
天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基，如血漿、血清、淋巴液、雞胚浸出液等。組織培養技術建立早期，體外培養細胞都是利用天然培養基。但是由于天然培養基制作過程復雜、批間差異大，因此逐漸為合成培養基所替代。目前廣泛使用的天然培養基是血清，另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培
血清是一種純天然培養基，含有細胞生長繁殖所需的多種營養成分，如蛋白質、多肽等，多用于細胞培養、生物制品及診斷試劑的生產。血清的主要成分是蛋白質，如：白蛋白，球蛋白，纖維粘連素（促進細胞附著）、α2巨球蛋白（抑制胰蛋白酶的作用），激素，胰島素（可促進細胞攝取葡萄糖和氨基酸，促細胞分裂），類胰島素生長因
無血清培養基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。但是它們可能包含個別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎培養基加少量血清所配制的完全培養基可以滿足大部分細胞培養的要求，但對有些實驗卻
一、外觀拿到血清，最先接觸的是血清外觀，對于缺缺少細胞培養經驗的人來說，外觀的判斷尤為重要1、顏色根據血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現出黃色或紅色，我國的細胞培養用血清標準是不高于20mg/dl，實際上，血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響，這個指標的意義在于能體現出采血過程的嚴謹規范程度，良好的
細胞培養常見問答 1、加到培養基中的血清 必須滅活嗎？ 答：不是必須的，看做什么實驗了。 2、四季青胎牛血清滅活是56 ℃30分鐘嗎？ 答：如果用于培養大多數的腫瘤細胞，血清一般是不需要滅活的，這樣可以有效保存血清中的生長因子 。但是如果用于培養一些表面具
細胞培養基本概念細胞培養是指從體內組織取出細胞在體外模擬體內環境下，使其生長繁殖，并維持其結 構和功能的一種培養技術。細胞培養的培養物可以是單個細胞，也可以是細胞群。細胞培養目的與用途1、科學研究：藥物研究開發與基礎研究 藥物研究與開發(1) 新藥篩選：如化學合成藥物藥效研究、中藥有效成分篩選與鑒定
一、細胞培養基礎和步驟細胞培養基大全細胞原代培養步驟細胞傳代培養步驟二、細胞培養常見問答1、加到培養基中的血清 必須滅活嗎？答：不是必須的，看做什么實驗了。2、四季青胎牛血清滅活是56 ℃30分鐘嗎？答：如果用于培養大多數的腫瘤細胞，血清一般是不需要滅活的，這樣可以有效保存血清中的生長因子
由于影響因素過多，細胞/組織培養中出現的一些問題往往很難分析并得到解決，因此被人戲稱為“黑色藝術”或“巫術”。本文列舉了一些動物細胞/組織培養中常見的問題及解決方法。 1.培養試劑的保存：血清：-5oC - -20oC 保存，避免反復凍融。培養基: 2oC – 8oC避光保存。
市場上的胎牛血清種類繁多，魚龍混雜，很多科研工作者，特別是剛接觸細胞培養的人，難以分辨胎牛血清質量的優劣。選購胎牛血清請注意以下幾點：一、外觀拿到胎牛血清，最先接觸的是血清外觀，對于缺少細胞培養經驗的人來說，外觀的判斷尤為重要。1、顏色根據血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現出黃色或紅色，我國的細胞培
經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。 無血清培養基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。但是
實驗概要 經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。 實驗原理 無血清培養基(serum free medi
經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。 無血清培養基(serum free medium,SFM):是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養基。但是它們
緩沖系統大多數細胞所需 pH 在 7.2 - 7.4。但是，細胞培養最適 pH 值隨培養的細胞種類不同而 不同。成纖維細胞喜歡較高 pH (7.4 - 7.7), 而傳代轉化細胞系則需要偏酸 pH (7.0 - 7.4)。 由于多數培養液靠碳酸氫鈉（NaHCO3）與 CO2 體系進行緩沖，因
由于影響因素過多，細胞/組織培養中出現的一些問題往往很難分析并得到解決，因此被人戲稱為“黑色藝術”或“巫術”。本文列舉了一些動物細胞/組織培養中常見的問題及解決方法。 1.培養試劑的保存： 血清：-5oC --20oC 保存，避免反復凍融。 培養基: 2oC – 8oC避
由于影響因素過多，細胞/組織培養中出現的一些問題往往很難分析并得到解決，因此被人戲稱為“黑色藝術”或“巫術”。本文列舉了一些動物細胞/組織培養中常見的問題及解決方法。 1.培養試劑的保存：血清：-5oC - -20oC 保存，避免反復凍融。培養基: 2oC – 8oC避光保存。
70、 血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理?血清中沉淀物的出現有許多種原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。 若欲去除這些絮
在描述產品區別之前，先簡單描述下間充質干細胞無血清培養基。間充質干細胞無血清培養基是怎么開發出來的？研發人員根據近幾十年來，中國及國外的科研人員在間充質干細胞研究方面取得的一些成果，比如什么樣的物質可以很好的促進干細胞生長，什么樣的物質可以抑制間充質干細胞的分化，什么樣的物質有更好的貼壁效果等等。在
1、問：加到培養基中的血清必須滅活嗎？ 答：不是必須的，看做什么實驗了，我在使用Gibco南美血清10270106的時候，都不滅活。 2、問：Gibco胎牛血清新西蘭（Gibco新西蘭血清10091148）滅活是56℃ 30分鐘嗎？ 答：如果用于培養大多數的腫瘤細胞，血清一般是不需要滅活的，例如經常
一、關于血清使用的幾點建議： 1、血清必須貯存-20℃，如存放于4℃，請勿超過兩周，對于某些單位一次無法用完一瓶，可在無菌條件下將其40-45ml分裝于無菌50ml離心管中(或血清瓶中)，由于血清解凍時體積會增加10％，必須預留此膨脹體積的空間，否則易發生污染或容器凍裂的情形。 2、一