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腫瘤標志物（tumor marker；TM）在惡性腫瘤的發生和增殖過程中，由腫瘤細胞本身所產生的或是由機體對腫瘤細胞反應而異常產生和（或）升高的，反映腫瘤存在和生長的一類物質，包括蛋白質、激素、酶（同工酶）、多胺及癌基因產物等，存在于患者的血液、體液、細胞或組織中，可用生物化學、免疫學及分子生物學等方法進行測定，對腫瘤的輔助診斷、鑒別診斷、療效觀察、復發監測以及預后評估具有一定的價值。醫世象小編今天就來詳細介紹一下甲胎蛋白，癌胚抗原，神經元特異性烯醇化酶,鱗狀細胞癌抗原，細胞角蛋白19片段，胃泌素釋放肽前體，糖類抗原125，糖類抗原15-3，糖類抗原19-9和前列腺特異性抗原（PSA）在內的10大腫瘤標志物。一、甲胎蛋白（AFP）新生兒時期 AFP 很高，到 1 歲時降至 10g/L～20g/L，在成人血清中 AFP 的含量很低。當肝細胞發生惡性變時，AFP 含量明顯升高，是臨床上輔助診斷原發性肝癌的重要指標。1. 篩查血清 A......閱讀全文
隨著基因測序技術的快速發展，國內基因檢測行業自2015年迎來高峰，隨即市場競爭不斷加劇，基因檢測應用范圍也逐漸拓寬。目前華大基因、貝瑞基因依靠無創產前篩查等生育健康類基因檢測服務，已于2017年相繼上市并成為該細分領域頭部公司。但腫瘤基因檢測領域市場格局仍未穩定。全國每年約400萬腫瘤新增病例，根據
在過去幾年里，癌癥免疫療法和免疫檢查點抑制劑的誕生給腫瘤學領域帶來了革命性的變化。雖然免疫檢查點抑制劑的卓越療效展示了人體免疫系統在對抗癌癥方面的巨大潛力，但是很多癌癥患者對這一創新療法并沒有響應。近些年來，人們經常會聽到腫瘤可以分為“熱”腫瘤和“冷”腫瘤兩大類型，這兩種類型的腫瘤有什么區別？對
2018年7月23日，燃石醫學的腫瘤NGS檢測試劑盒獲批。在其后的幾個月里，諾禾致源、世和基因和艾德生物的同類試劑盒也相繼獲批。NMPA對腫瘤NGS檢測試劑盒的放行，不僅表示其對此種試劑盒的認可，也標志著腫瘤基因檢測行業從初生逐步走向成熟。 經過近十年的發展，腫瘤基因檢測已經從不知所云的高新技
●目前腫瘤標志物檢測是早期發現無癥狀微灶腫瘤的唯一途徑，但腫瘤標志物檢測呈陽性并非一定就是癌癥，檢測呈陰性也不一定就能排除癌癥 ●腫瘤標志物檢測對健康人群篩查作用有限，且檢測成本高，更適用于高危人群及年齡40歲以上群體的腫瘤篩查，不推薦作健康人群的廣泛篩查 醫學指導/廣州醫科大學附屬
* 腫瘤標志物的聯合應用推薦方案腫瘤類型 腫瘤標志物（按檢測的順序排列，如果已確診，括號內的項目可不檢測）肝 AFP＋CEA＋（AFU）結、直腸、膽道 CEA＋CA199（＋CA242＋CA50 ）胰 CEA＋CA199＋CA242（＋CA50 ）胃
欄目主持：潘鋒 本期話題：美國科學家培養出乳腺癌干細胞 日前出版的《腫瘤細胞》雜志發表的一項最新研究成果顯示，美國科學家已經從正常組織中成功培養出乳腺癌干細胞，而此前任何一個出版物都沒有此類報道。這一研究有望進一步加深科學界對腫瘤發生機制的研究和認識，并找到徹底根治癌癥的新方法。
近年來，隨著科學家們在癌癥領域的研究進展，他們逐漸發現腫瘤血管或許能夠作為開發新型抗癌療法的靶點，當然，腫瘤形成的血管對于腫瘤的擴散和進展也至關重要，那么科學家們如何以腫瘤血管為基礎來開發治療癌癥的新型療法呢？本文匯總，小編對相關研究進行了整理，分享給各位！ 【1】Nat Commun：新靶點
作者：謝志賢 劉倩單位：衛生部北京醫院檢驗科 腫瘤標志物已成為臨床上最常見的檢測項目。從健康人群體檢到疑似腫瘤患者的篩查，乃至腫瘤患者病情進展、治療療效監測、預后等，但凡涉及腫瘤標志物結果的解讀，臨床醫師都會碰到各種各樣的問題。如何正確解讀腫瘤標志物，是我們應用
液體活檢臨床意義大，市場空間廣闊 檢測血液中的CTC和ctDNA對患者腫瘤進行診斷與監測的方法稱為液體活檢。該技術能夠解決臨床取樣的難點，滿足對患者高頻監測的需求，并具有相比于穿刺活檢成本低的優點。因此研發進展迅速。未來有望應用在腫瘤早期篩查、腫瘤患者動態監測、以及個性化用藥指導等領域，市場前
華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院 吳健民腫瘤是嚴重威脅人類健康的重大疾病，死亡率高，因此人們害怕腫瘤。 腫瘤標志物的出現使人們對腫瘤的早期診斷寄予了極大的希望，所以腫瘤標志物檢測結果的穩定性和準確性與病人的利益密切相關，腫瘤標志物的錯誤結果 ( 特別是假陽性結果 ) 會引起人們的過度恐慌和不安。
玻璃化凍存技術——成功解決活腫瘤組織凍存復蘇難題，助力活腫瘤樣本庫建設和腫瘤精準治療玻璃化凍存技術成功突破了活腫瘤組織凍存復蘇后存活率低的難題，使得凍存的腫瘤細胞可長期保存腫瘤組織活性，組織復蘇后可維持與新鮮腫瘤組織幾乎相同的形態特征和功能。1、活腫瘤組織樣本庫的意義活體組織特別是活腫瘤組織，具有重
腫瘤細胞在組織培養中占有核心的位置，首先癌細胞是比較容易培養的細胞。當前建立的細胞系中癌細胞系是最多的。另外腫瘤對人類是威脅最大的疾病。腫瘤細胞培養是研究癌變機理、抗癌藥檢測、癌分子生物學極其重要的手段。腫瘤細胞培養對闡明和解決癌癥將起著不可估量的作用。一、組織培養腫瘤細胞生物學特性腫瘤細胞與體內正
Cancer Cell：腫瘤干細胞為根治癌癥帶來了新的曙光。 癌癥是以細胞異常增殖及轉移為特點的一大類疾病。2000年全球新發癌癥病例約1000萬人，死亡620萬人；預計2020年癌癥新發病例將達到1500萬人，死亡1000萬人。《中國癌癥預防與控制規劃綱要2004-2010》指出：癌癥正在成為2
如上已述，不同種屬、品系和類型的實驗動物其腫瘤學方面的性狀各不相同，腫瘤學研究工作應當熟悉實驗動物科學的開發研究成果，對有關的資料有比較全面的了解，才能為自己的課題選到合適的實驗動物腫瘤模型。 實驗動物的腫瘤模型可以概括地區分為下面四類： （一）自發性腫瘤模型 實驗動物種群中不經有意識的人工
卵巢腫瘤是女性生殖器常見腫瘤，Ⅰ、Ⅱ期5年存活率分別為90%和70%。近幾十年來，雖經婦科腫瘤專家的不懈努力，而晚期卵巢癌5年存活率仍維持在15%-20%，死亡率居于各類婦科腫瘤之首，已成為嚴重威脅女性生命的疾病之一。卵巢雖小，但組織復雜，是全身各臟器腫瘤類型最多的部位。卵巢腫瘤組織學類型多且有
5. 確定腫瘤細胞的來源揭示腫瘤發生過程中的細胞來源將為開發與改善治療策略提供非常重要的理論基礎。應用GEM模型已經成功闡明了某些不同腫瘤類型的細胞起源。在小細胞肺癌（SCLC）研究中，通過氣管內注射細胞特異性的Adeno-Cre病毒載體，使Trp53和Rb1兩基因分別在Clara細胞, 神
一致性評價有望再次加速。 今日，國家食藥監總局發布公告，又有149家醫院獲得藥物臨床實驗機構的認定。 分析人士指出，大規模增加臨床實驗機構將大大緩解目前機構短缺的問題，加速企業臨床實驗進程，降低企業的成本。 機構短缺：有企業壟斷臨床，也有企業出國求助 2016年的3月5日，國務院辦公廳下
7月14日，南方醫科大學腫瘤研究所的工作人員在研究攜帶綠色熒光蛋白和目的基因的癌細胞。姚開泰院士。 最新成果 ●團隊在蔬菜里找到一類硫氰酸類物質，試驗證明能殺死和預防腫瘤干細胞。再利用患癌的模式生物進行試驗，發現和驗證了其針對腫瘤干細胞的效果，目前正在研發硫氰酸類藥物。 ●團隊能在
藥物臨床試驗機構資格認定公告（第7號）（2017年第57號） 根據《中華人民共和國藥品管理法》《藥物臨床試驗機構資格認定辦法（試行）》，經資料審查和現場檢查，認定北京大學國際醫院等149家醫療機構具有藥物臨床試驗機構資格，發給《藥物臨床試驗機構資格認定證書》。 特此公告。 附件：具備藥物臨床試
2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出了2017年度全球十大新興技術榜單，其中腫瘤的無創診斷技術成功入選并榮膺榜首。腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。與傳統的組織活檢相比，液體活檢具備實時
2006年6月，第一個腫瘤疫苗Gardasil獲得美國FDA批準，用于宮頸癌的預防。成功不是偶然的，因為宮頸癌是HPV泡疹病毒引起，用泡疹病毒的特異蛋白作抗原，刺激機體產生抗病毒抗體，疫苗才有預防作用。一個疫苗的成功與否，與是否有一個適當抗原休戚相關。可惜的是，腫瘤的發生除宮頸癌可以歸罪于単一的
前沿相對于過去常用的腫瘤細胞接種和免疫缺陷小鼠模型，基因修飾小鼠（GEM）模型是建立在天然完整免疫條件下的原發（de novo）腫瘤。因此，作為腫瘤學研究的工具，GEM模型更能模擬人腫瘤的組織病理學和分子學特征，表現為有更好的遺傳異質性，其優勢在于能反映腫瘤細胞自身，以及腫瘤微環境中細胞等相互作
CAR-T（T細胞嵌合抗原受體）作為一種免疫細胞治療方案，在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么，它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何，未來又將走向何方呢？ CAR-T帶來的新曙光 自古以來，人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊
CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力，使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法，然而血液腫瘤（非實體瘤）僅僅是眾多癌癥中較小的一部分，如2019年最新的全球癌癥數據指出：約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起，但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。 如下圖所示：2019年發表在Na
CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力，使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法，然而血液腫瘤（非實體瘤）僅僅是眾多癌癥中較小的一部分，如2019年最新的全球癌癥數據指出：約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起，但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。 如下圖所示：2019年發表在
腫瘤的診斷和治療一直是研究的熱點和前沿，其中與免疫相關的診療手段更是研究的重點所在。2018年在《Nature Reviews Immunology》上發表了題為《The tumour glyco-code as a novel immune checkpoint for immunothera
作為一名有二十年工作經驗的檢驗人，在日常工作中經常會遇到以下問題：1.在一些健康人體檢中，篩查出AFP或CEA輕度升高（超過正常值上限不到一倍），結果被檢者上網一查AFP：腫瘤標志物、肝癌相關；CEA：腫瘤標志物、與胰腺癌、膽管癌、胃癌相關……幾個大字赫然醒目，嚇出一身冷汗，以為自己得了癌癥。2.一
免疫檢查點抑制劑治療開創了治療新時代，隨之的療效預測評價的生物學標記物研究也將帶來更大的益處。 引言 免疫系統對腫瘤細胞監視和清除有重要作用。腫瘤細胞通過各種機制逃避免疫是腫瘤特征之一。Chen和Mellman描述的腫瘤免疫循環是抗腫瘤免疫增強反應策略的基石。包括的步驟有：腫瘤抗原的釋放、樹
最近，CRISPR/Cas9系統也應用于靶基因的抑制（CRISPRi）或激活（CRISPRa)的遺傳修飾。這類修飾系統可用于研制相應致癌基因，和/或抑制TSGs基因的誘導和可逆激活小鼠模型。比如借助CRISPRa為基礎的系統，通過激活致癌基因的轉錄，達到研究其致癌潛力的目的。雖然CRISPR/Cas
腫瘤免疫治療是通過激活體內的免疫細胞，特意性地清除癌變的細胞。這種治療方法具有特異性強，作用期長和副作用小等優點，一直以來被認為是治愈腫瘤的終極手段。然而，直到最近幾年，這個夢想才開始被實現，科學雜志把腫瘤免疫治療列為2013年的重大科學突破。于此相呼應，2014美國癌癥年會的主題是：利用腫瘤基