使用利托那韋的不良反應介紹
本品耐受性一般良好。常見的不良反應有惡心（23%～26%）、嘔吐（13%～15%）、腹瀉（13%～18%）、虛弱（9%～14%〕、腹痛（3%～7%）、厭食（1%～6%）、味覺異常（1%～10%）、感覺異常（3%～6%）。此外還有頭痛、血管擴張和實驗室化驗異常，如三酰甘油（甘油三酯）與膽固醇、丙氨酸轉氨酶與天冬氨酸轉氨酶、尿酸值升高。本品不良反應發生率在治療開始2～4周最大，因為在此時期內本品血濃度高。......閱讀全文
使用利托那韋的不良反應介紹
本品耐受性一般良好。常見的不良反應有惡心（23%～26%）、嘔吐（13%～15%）、腹瀉（13%～18%）、虛弱（9%～14%〕、腹痛（3%～7%）、厭食（1%～6%）、味覺異常（1%～10%）、感覺異常（3%～6%）。此外還有頭痛、血管擴張和實驗室化驗異常，如三酰甘油（甘油三酯）與膽固醇、丙氨
使用洛匹那韋利托那韋片的不良反應
a. 洛匹那韋利托那韋片的安全性概述 納入2600多名患者的II IV期臨床試驗對本品的安全性進行了評估，其中700多名患者使用的是800/200 mg（4片）每日一次的治療劑量。在使用核苷類反轉錄酶抑制劑（NRTIs）的情況下，在一些研究中，本品與依非韋侖或奈韋拉平聯合用藥。 臨床試驗期間
使用洛匹那韋利托那韋片過量的介紹
迄今為止，患者使用洛匹那韋利托那韋片急性過量的事件極少見。 在實驗犬中觀察到的不良臨床癥狀包括流涎、嘔吐和腹瀉/大便異常。在小鼠、大鼠或實驗犬中觀察到的毒性反應包括活動減少、共濟失調、消瘦、脫水和震顫。 洛匹那韋利托那韋片過量沒有特效解毒劑。本品過量的處理應采取包括監測生命指征和觀察患者臨床
特殊人群使用洛匹那韋利托那韋片的介紹
1、兒童： 2歲以下兒童的藥代動力學數據有限。53名年齡在6個月至12歲的兒童患者參加了洛匹那韋利托那韋口服液300/75 mg/m2每日兩次和230/57.5 mg/m2 每日兩次的藥代動力學研究。在給予本品230/57.5 mg/m2 每日兩次（不給奈韋拉平）（n=12）或300/75 m
不同人群使用洛匹那韋利托那韋片的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦服用洛匹那韋利托那韋片的安全性數據尚未建立。動物實驗證明本品具有生殖毒性。對人類的潛在危險尚未知。除非必要，孕婦應避免應用洛匹那韋利托那韋片。 大鼠研究顯示，洛匹那韋可以通過乳汁分泌。洛匹那韋是否可通過人類乳汁分泌尚不清楚。感染HIV的產婦不應母乳喂養嬰兒，以
使用洛匹那韋利托那韋片的注意事項
1、肝功能不全：洛匹那韋利托那韋片在有嚴重肝臟疾病患者中使用的安全性和有效性尚未確定。重度肝功能不全的患者禁用本品。同時應用抗反轉錄病毒藥物聯合治療的慢性乙肝或丙肝患者發生嚴重和潛在致命性肝臟不良反應的危險性會增加。如果乙肝或丙肝患者同時合并抗病毒藥物治療，用藥時請參閱這些藥物的相關產品信息。
關于洛匹那韋利托那韋片的用法用量介紹
應由對治療HIV感染有臨床經驗的醫生開具本品處方。 洛匹那韋利托那韋片應該整片吞咽，不能咀嚼、掰開或壓碎。 1、成人和青少年 本品的推薦劑量為400/100mg（2片），每日兩次。可以與食物同服或不與食物同服。對于成年患者，出于對患者管理的考慮，需要按每日一次的方式服藥時，本品的給藥劑量可
關于洛匹那韋利托那韋片的毒理研究介紹
1、遺傳毒性 洛匹那韋和利托那韋Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性 洛匹那韋和利托那韋以2：1比例聯合給藥時，10/5、30/15或100/50mg/kg/日的劑量下均未見對雄性和雌性大鼠生育力的影響。根據AUC測定值，10
洛匹那韋利托那韋片的作用機理
洛匹那韋利托那韋片為洛匹那韋與利托那韋組成的復方制劑。洛匹那韋是一種HIV蛋白酶抑制劑，可以阻斷Gag-Pol聚蛋白的分裂，導致產生未成熟的、無感染力的病毒顆粒；利托那韋是一種針對HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性擬肽類抑制劑，通過抑制HIV蛋白酶使該酶無法處理Gag-Pol多聚蛋白的前
關于洛匹那韋利托那韋片的簡介
洛匹那韋利托那韋片，本品適用于與其它抗反轉錄病毒藥物聯合用藥，治療成人和2歲以上兒童的人類免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。有關洛匹那韋利托那韋的用藥經驗主要來自于未接受過抗反轉錄病毒藥物治療的患者。已接受過蛋白酶抑制劑治療的患者數據非常有限。在洛匹那韋利托那韋治療失敗的情況下對患者進行補救治
關于洛匹那韋利托那韋片的耐藥性介紹
已在體外篩選出了對洛匹那韋敏感性下降的HIV-1分離株。利托那韋的存在似乎不影響對洛匹那韋耐藥病毒株的體外篩選。 目前尚未確定未接受過抗反轉錄病毒治療的患者對本品耐藥性的選擇作用。在一項III期研究中，包括653例未接受過抗反轉錄病毒治療的患者，在第24、32、40和/或48周時血漿HIV載量
關于利托那韋的基本信息介紹
利托那韋為人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制劑，阻斷該酶促使產生形態學上成熟HIV顆粒所需的聚蛋白，使HIV顆粒因而保持在未成熟的狀態，從而減慢HIV在細胞中的蔓延，以防止新一輪感染的發生和延遲疾病的發展。利托那韋對齊多夫定敏感的和齊多
關于利托那韋片的藥理毒理介紹
（1）利托那韋屬于抗病毒藥。 （2）本品是一種人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制劑。 作用機理：HIV蛋白酶是在傳染性HIV中發現的使病毒聚合蛋白前體裂解成單個功能蛋白的一種酶。茚地那韋可與該蛋白酶的活性部位結合并使抑制其活性。這種抑制作用阻斷了病毒聚合蛋白裂解，導致不成熟的非傳染性病毒顆粒
關于利托那韋片的用法用量介紹
治療HIV感染：成人:初始劑量：300mgbid，1天。每次加量100mgbid，在14天內增加至600mgbid。兒童:>2歲：250mg/m2體表面積，每日2次。每2-3天加量50mg/m2體表面積，每日2次bid，至400mg/m2體表面積，每日2次。最大劑量：600mgbid。肝損害:減
洛匹那韋利托那韋片使用時有哪些注意事項？
1、脂質升高 應用洛匹那韋利托那韋片治療有時可引起總膽固醇和甘油三酯濃度較大幅度升高。在開始用本品治療前以及治療過程中應定期檢測甘油三酯和膽固醇水平。對于甘油三酯和膽固醇基礎水平較高以及有血脂異常病史的患者，用藥時應特別謹慎。可以通過適當的臨床措施對血脂異常進行處理。 2、胰腺炎 在接受洛
洛匹那韋利托那韋片的藥物相互作用
洛匹那韋利托那韋片中含有洛匹那韋和利托那韋，二者都是細胞色素P450異構體CYP3A的體外抑制劑。本品與主要通過CYP3A進行代謝的藥物聯合應用時可能會增加這些藥物的血藥濃度，并進而導致藥物作用時間延長和增加不良反應的發生。在臨床用藥濃度范圍內，本品不會抑制CYP2D6、CYP2C9、CYP2C
關于利托那韋片的基本信息介紹
利托那韋片，臨床上單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的艾滋病病人。 2022年國家醫保藥品目錄談判工作于2023年1月8日正式結束。今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專家評審等程
Ritonavir（利托那韋）的基本信息
藥理作用：是一種強效蛋白酶抑制劑。半衰期：3-5小時。藥物劑型：膠囊，l00mg。用法用量：600mg口服，每日兩次，與食物同服，可增強耐受性。為減少不良反應，建議逐漸加量。從每日300mg用起。與ddi同服間隔2小時以上。副作用：腹瀉、疲乏、集中力減退、高脂血癥。
洛匹那韋利托那韋片導致的免疫重建綜合征介紹
在開始聯合抗反轉錄病毒藥物治療（CART）時已處于嚴重免疫缺陷狀態的艾滋病患者，可能會出現無癥狀感染或者殘留機會感染所引起的炎癥反應并導致嚴重的臨床狀況或使當前癥狀加重。通常情況下，這種反應會在開始CART后的幾周或幾個月內出現。相關病例有巨細胞病毒視網膜炎、全身性和/或局部性分枝桿菌感染以及肺
簡述洛匹那韋利托那韋片的抗病毒活性
洛匹那韋利托那韋片分別在急性感染的淋巴母細胞系和外周血淋巴細胞中檢測了洛匹那韋對實驗室HIV株和臨床HIV分離病毒株的抗病毒活性。在不加入血清的情況下，洛匹那韋對五種不同HIV-1亞型B的實驗室病毒株的50%有效濃度（EC50）在10~27nM (0.006~0.017μg/mL, 1μg/mL
概述洛匹那韋利托那韋片的藥物相互作用
本品含有洛匹那韋和利托那韋，二者都是細胞色素P450異構體CYP3A的抑制劑。本品很可能會增加主要通過CYP3A進行代謝的藥物血藥濃度。在合并應用本品的治療過程中會導致這類藥物的血藥濃度升高或治療作用延長及導致不良事件的發生。 1、不能伴隨給予秋水仙堿，尤其是在腎或肝功能損害患者中。 2、不
關于利托那韋片的藥物相互作用介紹
（1）如果服用任何其它藥品請告知醫師或藥師，包括任何從藥房、超市或保健品商店購買的非處方藥品。這些藥品可能會受本品影響，或者本品能影響其它藥品的藥效，您可能需要不同的藥量或需要服用不同的藥品，請遵醫囑。 （2）醫師和藥師可能對服用本品應注意事項具有更多的信息。 （3）一些藥品（或食物）可能會
關于利托那韋的注意事項概述
（1）本品對細胞色素P450系同工酶CYP 3A具有強力抑制作用，CYP 2D6也能被本品抑制。因此，本品會減慢通過這些酶介導的藥物代謝，增加這些藥物的血濃度，而增加CYP 3A活性的藥物可使本品代謝增加，血濃度降低。因此，在合并治療中，本品很可能與許多藥物發生相互作用。 （2）阿普唑侖、安非
概述洛匹那韋利托那韋片的藥代動力學
人們已對洛匹那韋與利托那韋合并給藥時在健康成年志愿者和HIV感染患者的藥代動力學特性進行了研究；這兩組人群間沒有明顯差異。洛匹那韋基本上全部由肝臟CYP3A代謝。利托那韋抑制肝臟CYP3A對洛匹那韋的代謝，從而提高洛匹那韋的血漿濃度。在不同試驗中，HIV感染患者服用本品400/100 mg每日兩
雷托那韋的不良反應有哪些
發生率為20%至40%，常見發生胃腸不適、外周神經感覺異常，如味覺異常等。偶見血管擴張、衰弱、頭痛。影響甘油三酯、尿酸等代謝，引起血液化學和血液學改變B2eF8bG4kI0b。
洛匹那韋/利托那韋未能取得新冠肺炎臨床改善
在COVID-19疫情在世界范圍內迅速擴散的同時，控制疾病流行和治療患者的手段仍然非常有限。目前，我們沒有確認的特效抗病毒療法來治療受到新冠病毒感染的患者。 一項被大家寄予厚望的候選抗病毒藥物是HIV蛋白酶抑制劑洛匹那韋/利托那韋（lopinavir/ritonavir）。這一組合吸引人的地方
洛匹那韋利托那韋片交叉耐藥性臨床前研究
在HIV蛋白酶抑制劑中觀察到了不同程度的交叉耐藥性。有關在洛匹那韋/利托那韋治療過程中對洛匹那韋敏感性下降的病毒交叉耐藥性的資料很有限。 研究者對早先使用過單一蛋白酶抑制劑的患者的臨床分離株進行了洛匹那韋體外活性測定。對奈非那韋（n=13）和沙奎那韋（n=4）敏感性下降4倍以上的分離株，對
關于雷托那韋的藥理介紹
為蛋白酶抑制劑。可抑制免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，以致該酶不能加工多聚蛋白，從而不能產生形態成熟的HIV顆粒。由于該顆粒仍處于不成熟階段，故HIV細胞之間的蔓延減緩。 口服吸收較好，F為70%至90%。
使用茚地那韋的不良反應介紹
一、茚地那韋的不良反應： 本品單用或聯用一般耐受良好。 1、常見的不良反應有疲乏、頭痛、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、反酸、厭食、胃腸不適、嗜睡、皮膚反應、味覺異常、眩暈、失眠、過敏、口干、多夢、尿痛、血尿、結晶尿、肌痛、腎石病、高膽紅素血癥、溶血性貧血和血液中其他化學變化，其中約10%患者出現間
使用貝那普利的不良反應介紹
在高血壓病人中所見： 在6000例高血壓患者中，對貝那普利的安全性進行了評價，其中700多例患者使用貝那普利治療至少一年，貝那普利組和安慰劑組總的不良反應發生率相似，不良反應是輕微和短暫的，不良反應與年齡、療程、總劑量無關。 最常見的停藥原因是頭痛（0.6%）和咳嗽（0.5%）。在美國進行的