欲長壽，先“自宮”？雄性動物閹割后會延長壽命
眾所周知，女性比男性長壽。無論各地的整體健康情況如何，處于和平年代還是動亂之中，或在嚴重的流行病和饑荒期間，都是如此。根據國家統計局數據表明，我國男性目前平均壽命75歲，女性平均壽命78歲，女性平均壽命比男性高出3歲左右。相似地，在大多數動物中，雌性也往往比雄性長壽。 對于個體的健康狀況，遺傳可能起到了重要的作用，其他社會、心理因素等也會帶來影響。 2018年加州大學舊金山分校（UCSF）的研究員在Aging Cell期刊上發表了一片“Female XX sex chromosomes increase survival and extend lifespan in aging mice”的文章。研究表明男女有別的那第二條X染色體正是長壽和抗衰老的關鍵。其可能的機制在于女性體內X染色體數量和表達的多樣性都比男性更多，當個體在衰老過程中出現問題時，這些X染色體起到了保護作用。這也是第一項從基因的角度上初步探索染色體對于女性......閱讀全文
x染色體的染色體結構
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%的基
多一條X染色體女性因此更長壽
科學家最新一項研究表明，女性壽命比男性更長，這是因為她們非常幸運，擁有兩條X染色體。 據稱，女性比男性長壽是由于女性免疫系統更強，而且她們吸煙、喝酒和打架的傾向性行為更少。而且，她們與自然界其他物種相比，也是壽命較長的，目前研究人員認為她們的染色體對于長壽非常重要。 女性擁有XX染色體，男
Nature:－原來X染色體不是X形
科學家們利用一種新方法顯像染色體，繪制出了更真實的染色體形狀圖片 日前，來自英國劍橋巴布拉漢研究所(Babraham Institute)等機構的研究人員構建出了漂亮的染色體 3D 模型，這些模型更準確地顯示出了染色體的復雜形狀以及 DNA 在其中折疊的方式。結果表明，我們通常用來描述染色
x染色體的簡介
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。 決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色
x染色體的概述
決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、 Y染色體各有一條。 雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在 性別決定上，XX為雌，XY（或XY）為雄。過去C．E．Mcclung（190
X染色體的定義
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色體各有一
什么是X染色體？
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色體各有一
如何區分x染色體與y染色體
X，Y是相對概念，在核型分析時，配對結束后會有兩個形態大小有差異的染色體，較大的是x。也可利用細胞學手段，用基因定位，定位x或y的特有基因。
并聯X染色體的定義
中文名稱并聯X染色體英文名稱attached X chromosome定 義果蠅的兩條近端著絲粒X染色體相連形成的一條等臂染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
X染色體的遺傳模式
大多數X染色體三體綜合征的病例并不具有遺傳性質，在生殖細胞的形成過程中，是否患上此遺傳病屬于隨機事項。細胞分裂過程中的異常現象（細胞粘合）可能會生成某些生殖細胞，但這些生殖細胞里的染色體數目偏離正常值。例如：由于細胞粘合現象，精子細胞或是卵細胞內的X染色體可能會有一份多余的拷貝。如果這些非典型生
并聯X染色體的定義
中文名稱并聯X染色體英文名稱attached X chromosome定 義果蠅的兩條近端著絲粒X染色體相連形成的一條等臂染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
X染色體的測序及研究
2003年6月，美國的研究人員在Nature雜志上發表了已完成的對人類Y染色體的詳細分析。2005年3月17日，在Nature雜志上發表的一篇文章宣告基本完成對人類X染色體的全面分析。對X染色體的詳細測序是在英國Wellcome Trust Sanger研究中心領導下，世界各地多所著名學院超過250
遲復制X染色體的概念
中文名稱遲復制X染色體英文名稱late replicating X chromosome定 義在細胞分裂間期失活并發生異固縮的X染色體，需經解螺旋后才能進行復制，故其復制遲于其他染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
關于x染色體的基本介紹
雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。過去C．E．Mcclung（1901）在昆蟲中曾將此命名為副染色體（accessory chromosome）。通過多倍體、異倍體實驗證明，在果蠅的X染色體上可能具有導致雌性性征發育的基因，但也有可能是X染色體作為
概述x染色體的測序工作
2003年6月，美國的研究人員在Nature雜志上發表了已完成的對人類Y染色體的詳細分析。 2005年3月17日，在Nature雜志上發表的一篇文章宣告基本完成對人類X染色體的全面分析。對X染色體的詳細測序是在英國Wellcome Trust Sanger研究中心領導下，世界各地多所著名學院超
關于x染色體的結構簡介
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%
x染色體的遺傳病
X性聯隱性遺傳病是指只有一個人所有的X染色體都有帶病基因時才會發生的疾病。男性患上這些疾病的機會都比女性高，因為男性只有一個X染色體，而女性有兩條。若女性其中一條有帶病基因，另一條可以發揮作用，但可能也會有較輕微的癥狀出現，因為在每個細胞內去活性化的X染色體都是隨機決定的，若在負責帶病基因相關功
X染色體的發病率
此病在新生兒女嬰人群中的發病率約為1000分之1，在美國，每天就有5到10位X染色體三體綜合征的女嬰患兒出生。
遲復制X染色體的概念
中文名稱遲復制X染色體英文名稱late replicating X chromosome定 義在細胞分裂間期失活并發生異固縮的X染色體，需經解螺旋后才能進行復制，故其復制遲于其他染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
X染色體的基因突變
正常人體的每個細胞內有46條染色體，其中X和Y染色體，醫學界稱其為性染色體，這是因為這兩條染色體決定著新生兒的性別。正常情況下，女性每個體細胞內有兩條X染色體，醫學上將其記為46,XX，而男性的每個體細胞內有一條X染色體和一條Y染色體，醫學上將其記為46,XY。此病癥是由于女性的每個體細胞內的X
預防小兒脆性X染色體的簡介
FMRⅠ基因作為脆性X染色體發病基礎已得到證實，可建立一種特異性更高和成本較低的血液檢驗（尋找脆性X的DNA試驗），在全突變和前突變者血液中探測出CGG三核苷酸重復序列的擴張率，這種檢查方法用于產前診斷。還可以通過檢測FMRP及探查全突變個體血液抗體的方法來篩查脆性X染色體新生兒。
女性有額外的X染色體基因
雖然男性和女性經常表現得像不同種屬的兩種生命，不過長期以來科學家們相信從DNA水平來看他們并沒有什么不同。但是，現在情況發生了改變，科學家們認為兩性的差別遠超過想象，特別是這些差別集中在一條重要的染色體上。?一般認為，每位女性攜帶兩條X染色體，而男性相應是一條X一條Y染色體。女性不能同時表達兩條X染
X染色體增強女性免疫力
比利時根特大學克洛德·利貝爾博士帶領研究小組繪制X染色體上所有微小核糖核酸的細節圖。微小核糖核酸顧名思義是小型核糖核酸，大約由21個至25個核苷酸組成。先前研究顯示，微小核糖核酸攜帶基因指令，作用于細胞的“蛋白質工廠”，從而調控免疫功能、抑制癌癥發生。 統計數字顯示，人類與其他哺乳動物一樣，女
脆性x染色體綜合征簡介
脆性X染色體綜合征導致患者智障（Martin-Bell綜合征），脆性X綜合癥是由于在人體內X染色體的形成過程中的突變所導致。在X染色體的一段DNA，由于遺傳的關系有時會發生改變。一種為完全改變，另一種為DNA過度甲基化。如果這兩種改變的程度較小，那么患者在臨床表現方面可以沒有特殊的癥狀或者只有
x染色體的活性相關介紹
第二項研究是由NIH屬下的國立綜合醫學科學研究院資助，專注研究X染色體上的基因的活性。杜克大學和賓夕法尼亞州立大學的研究人員測定了40位婦女X染色體上471個基因的活性。令人吃驚的是，結果表明每個女性的X染色體都有獨特的基因表達模式！ 45年前研究人員就發現女性兩條X染色體中，其中一條X染色體
X染色體三體綜合征
概述 三Ⅹ染色體綜合征（在醫學上亦被稱為47,XXX或是多X 體綜合征），是由女性體細胞里的X染色體多一份拷貝而誘發的。此病女性患者的體細胞內有3條X染色體，即每個體細胞內總共有47條染色體。成年或是未成年女性的體細胞內，若是有一份多余的X染色體拷貝，會使得患者出現：身材過于高大，學習困難以及
關于小兒脆性X染色體的基本介紹
脆性X染色體即脆性X綜合征（FXS），是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病，因患者X染色體的短臂Xq27.3帶有一脆性斷裂點而得名。FXS是男性發病，女性可有異常表現，臨床以智力低下，特殊面容、巨睪癥、語言和行為異常為其典型表現。是一種人類智力低下的常見病。
關于小兒脆性X染色體的病因分析
本病征X染色體長臂末端脆性位點的發生可能與DNA合成代謝過程中的脫氧胸苷-磷酸不足有關，而脆性位點為富有DNA的節段，當脫氧胸苷-磷酸減少時，脫氧胸苷三磷酸減少，這樣使在有絲分裂時這一節段不能緊密折疊，甚至出現裂隙或斷裂，表現了脆性。 脆性部位分類：遺傳型脆性部位（h-fra），又稱之為罕見型
關于小兒脆性X染色體的檢查介紹
1.細胞學檢測 （1）脆性X染色體檢查 脆性X染色體的檢查對于了解脆性部位的表達頻率及脆性部位處染色體的結構非常重要，是確認最初先證者的基本手段。但本方法的檢出率較低，由于在X染色體上還存在別的與智力低下無關的脆性部位（如FRQXD等），所以即使檢出脆性X位點的存在也不能確診為FXS患者或攜帶
診斷小兒脆性X染色體的基本介紹
脆性X染色體的臨床表現多種多樣，性格、心理及精神方面的改變也不完全相同，況且有的病例的臨床癥狀并不十分典型，單靠臨床表現很難做出診斷，實驗室檢查不僅為及早明確診斷提供了可靠的依據，還可以進行攜帶者的診斷和產前診斷，及家系調查和群體普查。 以細胞學技術檢測X脆性位點是一種形態學的檢測方法，但準確