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血管外皮瘤（hemangiopericytoma，HPC）是一種起源于血管和毛細血管周細胞的血管瘤，通常發生于皮下軟組織和骨骼系統，而在中樞神經系統中很少發生，在椎管內更是罕見。僅僅占中樞神經系統腫瘤的1%。目前關于椎管內血管外皮瘤的報道仍較少。現報告1例腰段椎管內啞鈴型血管外皮瘤患者，并結合國內外文獻復習探討其臨床特點。 1.資料與方法 1.1一般資料 患者男性，46歲。因“左下肢疼痛3年，加重伴左下肢無力1個月”于2016年9月收治入院。患者3年前始無明顯誘因出現左下肢疼痛不適，按腰椎間盤突出癥治療，服藥未見效；約1個月前患者左下肢疼痛加重，并出現左下肢無力，雙下肢痛覺減退，以左下肢明顯。入院查體：左下肢肌力Ⅳ級，其他肢體肌力Ⅴ級；雙下肢痛覺減退，以左下肢明顯；四肢肌張力正常，雙側病理征陰性。術前腰椎MRI平掃+增強示：L1-2椎管內占位，腫瘤從椎間孔突出，呈啞鈴型，T1WI和T2WI呈等信號；......閱讀全文
血管外皮瘤（hemangiopericytoma，HPC）是一種起源于血管和毛細血管周細胞的血管瘤，通常發生于皮下軟組織和骨骼系統，而在中樞神經系統中很少發生，在椎管內更是罕見。僅僅占中樞神經系統腫瘤的1%。目前關于椎管內血管外皮瘤的報道仍較少。現報告1例腰段椎管內啞鈴型血管外皮瘤患者，并結合國內外
3.討論?血管外皮瘤是一種少見的具有侵襲性的腫瘤，被認為是起源于毛細血管和小靜脈內皮細胞周圍齊默爾曼周細胞的一種間質性腫瘤。隨著對其研究的深入，逐漸發現其與孤立性纖維性腫瘤的組織學特征相似，甚至可以看作是同一種腫瘤。因此，在最近的WHO腫瘤分類系統中，血管外皮瘤被列為孤立性纖維性腫瘤的一種變異體。其
病例報告?患者，女，29歲，因右側鼻腔新生物2年余，于2017年10月10日人院。患者2年余前體檢發現右側鼻腔新生物，伴右側鼻腔阻塞，偶頭昏、頭脹，但無涕中帶血、鼻痛，無溢淚、復視、牙痛及面部蟻行感等。外院考慮為鼻息肉。予以鼻用或口服激素后新生物稍縮小，未做其他處理，此后新生物漸進性增大。入院前7
1.?病例資料?男，19歲，因左側腰部疼痛進行性加重伴左下肢麻木、行走困難1個月入院。入院時體格檢查：肌張力正常，肌力5級，腰椎棘突壓痛及棘突旁壓痛，按壓棘突時左側下肢麻木無力；直腿抬高試驗左側陽性、右側陰性。?腰椎MRI平掃+增強示腰2~3椎體水平椎管內硬膜外占位并不均勻明顯強化，病變向兩側椎間孔
例1女，1歲2個月。因左側胸壁腫物1年入院。1年前家屬無意發現患兒左側胸壁一直徑3 cm腫物，局部皮膚無發熱、破潰、溢液，表面光滑，無活動度、無壓痛，邊界不清，不伴咳嗽、咳痰等不適，至當地醫院就診，未予以相關特殊處理，后該腫物較前變大，觸之患兒哭鬧，遂至本院就診。?實驗室檢查：NSE升高31.78n
假性肌源性血管內皮瘤（PHE），又稱上皮樣肉瘤樣血管內皮瘤（ES?HE），是一種罕見的血管源性腫瘤，曾被認為是上皮樣肉瘤的一種變異類型。2003年由Billings等首次定義，迄今國內外文獻共報道不足百例。男性PHE發病率高于女性，多發于下肢，可累及皮膚、黏膜、皮下組織、骨骼肌和骨；惡性程度上表現為
患者女，32歲。因“頸肩部疼痛伴雙上肢麻木半年”入院。查體：頸4～6棘突及椎旁肌壓痛、叩擊痛。雙側中、環、小指夾紙試驗（+）。CT和MR表現：頸5-6椎體水平左側、髓外硬膜下一橢圓形軟組織腫塊，大小約28.6mm×16.8mm×15.2mm，邊界清楚，腫塊向左側椎間孔內生長，左側椎間孔稍擴大，鄰近椎
腦膜瘤起源于蛛網膜細胞，其發生率約占顱內原發腫瘤13%～19%。大多數腦膜瘤為良性（WHOⅠ級）約占90%，非典型性（WHOⅡ級）約占4.7%～7.2%，而惡性腦膜瘤（WHOⅢ級）少見，約占1%～3%。其中WHOⅢ級腦膜瘤惡性程度高，臨床少見，具有高復發和侵襲性生長特點；此類腦膜瘤又可分為橫紋肌樣、
患者女，62歲。發現左頸部包塊三月余入院。一般情況可，查體：頸軟，無活動異常，左頸部中上1/3交界處可見一直徑約3 cm的類圓形包塊，表面皮膚可見手術瘢痕，質較韌，界清，活動可，周圍淋巴結無腫大。張口伸舌時舌尖偏左，右側舌肌萎縮，聲音嘶啞，耳鳴，左側聽力下降。曾于2002年因“左頜下包塊”行切除手術
1.病例簡介?男，22歲，主訴：左手環指末端漸進性增大腫物2年余。體格檢查：左手環指末端可見外生性菜花狀腫物。影像學檢查：X線檢查見圖1A；MRI檢查（圖1B~D）示病變呈膨脹性及溶骨性骨質破壞，T1WI呈不均勻低信號，T2WI呈高信號，PDWI壓脂像呈稍高信號，內可見分隔；全身骨顯像見圖1E。行左