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AtlasTM cDNA表達距陣(Expression Array)同時對588種/1176種關鍵基因做全景表達圖譜分析同時對大量已知基因的表達進行大規模高通量(High-htroughput)分析檢測關鍵基因在細胞關鍵功能中的角色只需簡單的雜交步驟就在數年前，核酸矩陣技術只能在資金雄厚的大實驗室開展。但兩年前(1997)，隨著Clontech公司推出AtlasTM cDNA矩陣，情況大為改觀。現在，cDNA矩陣已廣泛應用于生命科學的諸多領域如功能基因組研究、新藥開發和分子診斷等等。Atlas?是世界上第一個商品化的高通量地分析基因差異表達的產品。它精心挑選生命現象中扮演關鍵角色的多個基因，并按基因功能分類點于一張膜上。為提高信噪比，AtlasTM采取許多巧妙措施，如：⑴．每個基因選取其特異性的cDNA片段，大小在200-600bp之間(最適于雜交的大小)；⑵．不含重復序列、同源序列和poly-A區；⑶．經過擴增后，以管家基因進......閱讀全文
AtlasTM cDNA表達距陣(Expression Array)同時對588種/1176種關鍵基因做全景表達圖譜分析同時對大量已知基因的表達進行大規模高通量(High-htroughput)分析檢測關鍵基因在細胞關鍵功能中的角色只需簡單的雜交步驟就在數年前，核酸矩陣技術只能在資金雄厚的大實驗室開
區分關系相近腫瘤的診斷工具分析在腫瘤發生中起關鍵作用的基因的表達588種與癌癥相關的cDNA點陣于一帶正電的尼龍膜上，另外還包括9個管家基因的質粒、噬菌體等陰性對照。cDNA按分子途徑和家族分類置于不同板塊，包括癌基因、抑癌基因、細胞周期相關基因和凋亡等。Atlas? Mouse cDNA Expr
摘要：基因芯片技術是90年代中期以來快速發展起來的分子生物學高新技術，是各學科交叉綜合的嶄新科學。其原理是采用光導原位合成或顯微印刷等方法，將大量DNA探針片段有序地固化予支持物的表面，然后與已標記的生物樣品中DNA分子雜交，再對雜交信號進行檢測分析，就可得出該樣品的遺傳信息。基因芯片技術目前國內
結論· 我們在C1TM單細胞自動制備系統開發了一種簡潔的實驗方案，能以最少的手工操作，在不到24小時內，平行處理高達96個單細胞，對其miRNA表達譜進行分析。· C1 miRNA STA實驗方案使用了Life Technologies為miRNA優化過的試劑。特別的，Meg
分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態和疾病作出診斷的技術。其基本原理是檢測DNA或RNA的結構是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預防、預測、診斷、治療和預后具有重要意義。通俗
分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態和疾病作出診斷的技術。其基本原理是檢測DNA或RNA的結構是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預防、預測、診斷、治療和預后具有重要意義。通俗
褚福亮,王福生, 中國人民解放軍第302醫院全軍艾滋病與病毒性肝炎重點實驗室 北京市 100039項目負責人 王福生, 100039 ,北京市豐臺路26號, 中國人民解放軍第302醫院全軍艾滋病與病毒性肝炎重點實驗室. fswang@public.b
常用生物軟件（windows)全面介紹一、基因芯片1、基因芯片綜合分析軟件。 ArrayVision 7.0 一種功能強大的商業版基因芯片分析軟件，不僅可以進行圖像分析，還可以進行數據處理，方便protocol的管理功能強大，商業版正式版：6900美元。 Arraypro 4.0
編輯推薦：Fluidigm 公司開發了一種在C1TM單細胞自動制備系統及BiomarkTM HD系統上檢測單細胞miRNA表達譜的實驗方案。此方案可以在小于24小時的時間內，平行處理96個單細胞，在一張GE 96.96芯片對每個單細胞分別檢測多達96種miRNA。配套的SINGuLAR? 2
自 1995 年成立以來，Dharmacon 在生物信息學，RNA 生物學和合成化學方面的專長 , 使我們能夠開發出一整套研究基因功能的產品。作為 RNA 定制合成的領導者，Dharmacon 公司是 RNA 干擾新發現領域的早期參與者，并且在若干重要的科學發現中，以及確保沉默效率的 siRNA
一．用戶需要自備的材料和儀器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推薦使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
一．用戶需要自備的材料和儀器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推薦使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
一．用戶需要自備的材料和儀器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推薦使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
Introduction MicroRNA (miRNAs) are short (18–24 nucleotides), non-coding RNAs that regulate gene expression by both disrupting mess
本章主要介紹如何通過制備和使用 cDNA 宏陣列來檢測環境毒物對基因表達的影響，同時具體介紹實驗所用到的材料與方法。由于一些非傳統模式的物種研究購買不到商業化的芯片，應用本章講述的方法，研究人員可以自行設計和使用適合自己實驗目的的芯片。我們有意略去了實驗中統計分析方面的內容，因為統計分析的方法仍有待
摘要：基因芯片技術是90年代中期以來快速發展起來的分子生物學高新技術，是各學科交叉綜合的嶄新科學。其原理是采用光導原位合成或顯微印刷等方法，將大量DNA探針片段有序地固化予支持物的表面，然后與已標記的生物樣品中DNA分子雜交，再對雜交信號進行檢測分析，就可得出該樣品的遺傳信息。基因芯片技術目前國
生物芯片技術是隨著"人類基因組計劃"(human genome project, HGP)的進展而發展起來的，它是90年代中期以來影響最深遠的重大科技進展之一，它融微電子學、生物學、物理學、化學、計算機科學為一體的高度交叉的新技術，具有重大的基礎研究價值，又具有
基因芯片技術及其研究現狀和應用前景生物芯片技術是隨著“人類基因組計劃”（human genome project，HGP）的進展而發展起來的，它是90年代中期以來影響最深遠的重大科技進展之一，它融微電子學、生物學、物理學、化學、計算機科學為一體的高度交叉的新技術，具有重大的基礎研究價值，又具
替代凝膠電泳 標準是使用瓊脂糖凝膠電泳和EB著色。通過片段的長度、純度和條帶的熒光量確定片段。HRMA是一種很有優勢的技術；通過熔解圖、存在其它熔解圖的純度（沒有額外的熔解峰）和產生的大量熒光信號（圖6）。使用HRMA的優勢很明顯；不需要灌膠、使用危險化學藥品
摘要: 蛋白質組研究目的在于從蛋白水平闡明基因的功能，這對于探索生命的奧秘具有重要的意義。蛋白質芯片是近年來興起的一種強有力的高通量研究方法， 能夠一次平行分析成千上萬的蛋白樣品， 具有很高的敏感度與準確性。它將成為蛋白質組學研究中的強有力的研究方法， 并最終架起基因組學與蛋白質組學的橋梁。1 研
A. 概述轉運RNA（Transfer Ribonucleic Acid，tRNA）是生物體內含量最為豐富的短鏈非編碼RNA分子。它攜帶并轉運氨基酸，參與蛋白翻譯，是連接mRNA與蛋白質的重要橋梁。盡管tRNA廣泛存在于生物體內，但不同機體基因組對于特定密碼子的偏好性不同，從而導致tR
A. 概述 轉運RNA（Transfer Ribonucleic Acid，tRNA）是生物體內含量最為豐富的短鏈非編碼RNA分子。它攜帶并轉運氨基酸，參與蛋白翻譯，是連接mRNA與蛋白質的重要橋梁。盡管tRNA廣泛存在于生物體內，但不同機體基因組對于特定密碼子的偏好性不同，從而導致tRN
miRNA在植物的發育、抗病、和應激反應中發揮著重要作用。一般認為，這些小的非編碼RNA通過靶向mRNA剪切，在后轉錄水平調節植物的基因表達。這些基因表達中的靶向變化由數百個成熟miRNA的差異表達所調控，每個成熟miRNA結合在靶mRNA的特定序列上。因此，對植物的成熟miRNA調控和表達進行分析
一、基于分子雜交的分子診斷技術 上世紀60年代至80年代是分子雜交技術發展最為迅猛的20年，由于當時尚無法對樣本中靶基因進行人為擴增，人們只能通過已知基因序列的探針對靶序列進行捕獲檢測。其中液相和固相雜交基礎理論、探針固定包被技術與cDNA探針人工合成的出現，為基于分子雜交的體外診斷方法進行了
背景：腎素-血管緊張素-醛固酮系統可通過多種病理條件來影響心臟細胞形態和功能。本研究揭示醛固酮對心肌細胞表達縫隙連接蛋白Cx43的影響。 方法與結果：培養好的乳鼠期大鼠心肌細胞暴露于醛固酮24小時，檢測Cx43蛋白和mRNA表達量。通過多電極陣列系統（Med-64）檢測刺激全過程。用10-8mol/
隨著基因芯片技術的日漸成熟, 在功能基因組、疾病基因組、系統生物學等領域中得到了廣泛的應 用, 已經發表了上萬篇研究論文, 每年發表的論文呈現增長的趨勢. 芯片制備技術極大地推進了生物芯片的發展, 從實驗室手工或機械點制芯片到工業化原位合成制備,&n
microRNA 芯片與表達譜芯片的聯合應用——探究胃癌細胞株的原發性耐藥的分子機制 藥物耐受是腫瘤治療領域的一大難題，一般分為兩種類型：其一為原發性耐藥，即先前未經治療的腫瘤細胞天生就對某種藥物不敏感；其二是獲得性耐藥，指經過治療的腫瘤細胞再次接受該藥物治療時變得不敏感。 目前，
簡介：什么是PCR芯片？實時定量PCR是檢測基因表達zui靈敏，zui可靠的方法。通過在試驗過程中，實時監測熒光染料的信號變化，反映樣品中的基因拷貝數。實時定量PCR線性范圍廣（能達到5個數量級），因此可以檢測同一樣品中表達量極低的基因和表達量很高的基因。但是，由于實時定量PCR需要制備
稻穗籽粒灌漿過程不是同步的，一個圓錐花序中穎花開花遲早與灌漿速率和粒充實率密切相關。先開的穎花（強勢穎花）灌漿速率和粒充實率高；后開的穎花（弱勢穎花）灌漿速率低，甚至不結穎果，因此弱勢穎花低的灌漿速率嚴重影響和限制了“超級”水稻產量。水稻灌漿過程實際上是一個淀粉積累的過程，受
實驗材料 pGEM-T 載體DNA 模板試劑、試劑盒 dNTP 混合物DNA 聚合酶（Sigma) 及配套緩沖液限制酶儀器、耗材 PCR 純化試劑盒或柱子實驗步驟 一、篩選目的基因片段的參數1. 序列( 1 ) 構建一個指定的 RNA 沉默載體首先要進行生物信息學分析。根據目的基因對應的已知 c