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    首次分離到初生胚胎干細胞,可用于治療唐氏綜合征

    來自英國的研究者們開發出一些非常早期的胚胎干細胞,他們將其稱為“初生”多能性干細胞,這是分離自非常早期的人類胚胎。 這是科學家們幾十年來的努力成果,該成就能夠幫助理解唐氏綜合癥等遺傳疾病的發病機制,并有助于開發新的治療方法。 “直到如今,我們才能夠成功分離這種“naive”的干細胞。雖然此前我們在小鼠水平進行了30年的研究,但是很多人都在質疑這一技術成功的可能性”,來自劍橋大學干細胞中心的研究員Ge Guo說道:“不過,現在我們成功分離并且實現了體外培養”。 初生多能性干細胞相比其他干細胞的優勢在于其作為科研工具的可“調教”性。它能夠與任何成體細胞無縫對接。 相反地,普通的胚胎干細胞已經Ips細胞都已經注定只能分化成為某一類特定類型的成體細胞。 初生多能性干細胞并沒有接受過任何這方面的指導,因此理論上它能夠發育為任何類型的成體細胞,從而應用于不同方面的研究。 “初生干細胞具有很廣泛的用途,包括再生醫學以及對人類......閱讀全文

    首次分離到初生胚胎干細胞,可用于治療唐氏綜合征

      來自英國的研究者們開發出一些非常早期的胚胎干細胞,他們將其稱為“初生”多能性干細胞,這是分離自非常早期的人類胚胎。  這是科學家們幾十年來的努力成果,該成就能夠幫助理解唐氏綜合癥等遺傳疾病的發病機制,并有助于開發新的治療方法。   “直到如今,我們才能夠成功分離這種“naive”的干細胞。雖然此

    怎樣預防唐氏綜合征?

      目前尚無有效治療方法。最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。孕婦產前預防內容如下:  1.遺傳咨詢  孕婦年齡愈大,風險率愈高。標準型唐氏綜合征的再發風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析,以便發現平衡易位攜帶者:如母方為D/G易位,則每一胎都有10%的風險率;如父方為D/G易位,則風險率為4

    3.21唐氏綜合征日 呼吁孕婦重視唐氏篩查

      3月21日,對于平常人來說,可能只是個普通的日子,而對于世界各地的唐氏綜合征患者而言,卻是個值得銘記的數字。早在7年前的同一天,國際唐氏組織已正式將3月21日命名為“世界唐氏綜合征日”,意在寓意唐氏患者所具有的獨特性21號染色體三體。每年的這一天,世界各地的有關組織就會進行交流活動,探討唐氏兒童

    【3.21唐氏綜合征日】直擊唐氏十二大誤區

      2011年聯合國大會正式將3月21日命名為“世界唐氏綜合癥日”,意在寓意唐氏患者所具有的獨特性21號染色體三體。每年的這一天,世界各地的有關組織就會進行交流活動,探討唐氏兒童的撫養經驗,呼吁外界以正確觀點看待唐氏綜合征患者。今年聯合國大會的活動主題是“My Friends, My Communi

    唐氏綜合征的病因分析

      唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。  1866年,Dr.JohnLangdonDown第一次對唐氏綜合征的典型體征包括這類患兒具有相

    10問唐氏綜合征篩查

    1問:唐氏綜合征篩查是什么?唐氏綜合征篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱,是產檢必做項目之一,是一種通過抽取孕婦外周血,對孕婦血清中某些生化指標水平進行檢測,結合孕早期B超指標和孕婦年齡、孕周、體重等信息,篩選出胎兒非整倍體21-三體綜合征的高風險孕婦,計算生出唐氏綜合征患兒的危險系數的檢測方法。2

    唐氏綜合征的臨床表現

      1、患兒具明顯的特殊面容體征,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側上斜,有內眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小于正常,頭前、后徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位。頭發細軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由于韌帶松弛,關節

    唐氏綜合征的相關檢查介紹

      1、熒光原位雜交  以21號染色體的相應部位序列作探針,與外周血中的淋巴細胞或羊水細胞進行雜交,唐氏綜合征患者的細胞中可呈現3個21號染色體的熒光信號。若選擇唐氏綜合征核心區的特異序列作為探針,進行FISH雜交分析,可以對21號染色體的異常部位進行精確定位,提高檢測21號染色體數目和結構異常的精

    研究揭示唐氏綜合征分子根源

      在唐氏綜合征中遺傳的那條額外的21號染色體是怎么改變大腦和身體發育的?一直以來是一個待解的謎題。近日來自斯坦福-伯納姆醫學研究所( Sanford-Burnham)的研究人員獲得的新證據指向了一個名為SNX27(sorting nexin 27)的蛋白。他們發現21號染色體上編碼的一個分

    關于唐氏綜合征的診斷介紹

      染色體核型分析和FISH技術:該病的特殊面容、手的特點和智能低下雖然能為臨床診斷提供重要線索,但是診斷的建立必須有賴于染色體核型分析,因此染色體核型分析和FISH技術是唐氏綜合征的主要實驗室檢查技術。這兩項檢查還對唐氏綜合征嵌合型的預后估計有積極意義,由于嵌合畸形患兒的表型差異懸殊,可從正常或接

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