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1. 培養基的配制注意事項 植物組織培養最常用到MS培養基，包含十幾種化合物。因為有些化合物相遇會發生化學反應產生沉淀，影響培養基的營養成分，準備MS培養基需要配制多種高倍母液。且配制母液時，尤其涉及大量元素的母液時，一定要等一種成分溶解之后，再緩慢的添加另一種成分，切記“一鍋煮”，即不能將各種化合物一齊添加進去。可選用Coolaber的MS培養基基鹽（PM1011）在自行加入蔗糖和瓊脂配制MS培養基，既經濟，更高效。 2. 滅菌后培養基不凝膠或者凝膠偏軟 植物凝膠、瓊脂都對酸性條件敏感，pH值低于5很難成膠或凝膠偏軟，切記高壓滅菌前調節培養基pH值（5.5-6.0）。植物凝膠對二價陽離子濃度有要求，也就是相對于MS培養基，1/2MS培養基中植物凝膠要適當增加用量。另外滅菌后，倒出培養基前一定將培養基搖勻（帶防燙手套），因為是瓊脂密度大底層含量高，容易造成培養基強度不均勻。選擇Coolaber改良MS培養基（PM101......閱讀全文
人們利用植物 組織培養技術快速獲取優良植物株系、培育作物新品種等方面，那么如何利用植物組織培養技術再生植株呢?如何鑒定與避免與植物組織培養苗的污染，在此，小編總結了有關植物組織培養技術的七大方面，帶你領略植物組織培養技術的方方面面。 第一部分 植物組織培養的概念 (廣義)又叫
微生物細胞培養，簡稱微生物培養，包括原核細胞培養（細菌培養）和真核細胞培養（霉菌培養和酵母培養）。這些細胞小、且具有細胞壁，細胞周期非常短，如細菌每20-30min增殖1次。植物細胞培養指原生質體培養。未考慮分離出原生質體的植物細胞培養，無論是游離的單細胞或組織塊，都稱作植物組織培養。動物組織細胞培
上世紀30年代white首次由番茄根建立了第一個活躍生長的無性繁殖系，驗證了l902年Haberlandt提出的植物細胞全能性的理論。所謂植物細胞全能性就是每個植物細胞就像一粒種子，在適宜條件下具有發育成完整植株的潛力。20世紀50年代——誘導培養銀膠菊愈傷組織得到天然橡膠從胡蘿卜體 細胞培養
植物組織培養基包括多種成分：無機鹽、維生素、氨基酸、生長調節劑、糖類、瓊脂（或結冷膠）和水。所有這些成分在植物組織培養中至少有1種或多種作用。植物組織培養基中的礦質元素進入植物細胞后用于合成有機分子或作為酶反應中的催化劑。可溶性鹽離子在植物電離分子運輸中作為平衡離子，滲透壓的調節以及維持植物體電化學
一、目的要求 了解植物 細胞懸浮培養的基本原理，通過實驗掌握植物細胞懸浮培養的方法和技術。并通過實驗練習和鞏固無菌操作技術。 二、基本原理 利用固體瓊脂 培養基對植物的離體組織進行培養的方法在植物遺傳實驗中已經得到廣泛的應用。但這種方法在某些方面還存在一些缺點，比如在培養過
一、目的要求 通過實驗掌握植物組織培養中的無菌操作技術。學習培養基的配制及滅菌，掌握植物外植體表面消毒的常規方法。 二、基本原理近年來，植物組織培養作為一種研究技術已被廣泛。植物組織培養是應用無菌操作方法培養植物器官或組織地任何一部分，甚至單個細胞的觀察。植物組織培
組織培養是克隆細胞和組織的過程。迄今，植物組織培養已取得了許多卓越的成果，并被廣泛推廣和利用。通過植物組織培養，我們可以從植物體的一部分體細胞快速培育出大量和母體植物相同的植株。另一方面，植物組織培養技術也為我們快速開發和培育新品種創造了條件。一、組織培養與植物快速繁殖組織培養是一種利用人工培養基（
一、目的要求了解植物細胞懸浮培養的基本原理，通過實驗掌握植物細胞懸浮培養的方法和技術。并通過實驗練習和鞏固無菌操作技術。二、基本原理利用固體瓊脂培養基對植物的離體組織進行培養的方法在植物遺傳實驗中已經得到廣泛的應用。但這種方法在某些方面還存在一些缺點，比如在培養過程中，植物的愈傷組織在生長過程中的營
日前接到咨詢，“您好，我想尋找一款能夠培養擬南芥的植物培養箱。具體要求是100L左右，溫度20～30℃階梯控制，溫度精度±1℃，濕度70%RH上下，光照條件100～120μmol/ m2 ·s，能夠模擬晝夜變化，明場16小時，暗場8小時，最好有數據記錄回溯系統。”植物培養箱簡介擬南芥是一款典型的
植物組織培養常見問題解析1. 培養基的配制注意事項植物組織培養最常用到 MS 培養基，包含十幾種化合物。因為有些化合物相遇會發生化學反應產生沉淀，影響培養基的營養成分，準備 MS 培養基需要配制多種高倍母液。且配制母液時，尤其涉及大量元素的母液時，一定要等一種成分溶解之后，再緩慢的添加另一種
植物組織培養（Plant Tissue Culture）是應用無菌培養的方法培養植物的一個離體部分，也即是一種將自然環境中分離出來的植物細胞或組織放入含有合成培養基的瓶中，在無菌條件下使之生長或發育的方法。這項工作自50年代后期至今巳取得了很大的進展，如誘導培養胡蘿卜的體細胞分化成完整植株，由曼陀羅
實驗概要了解培養基母液的配制方法和注意事項；掌握培養基的配制和滅菌方法，掌握植物組織培養的一般方法實驗原理（一）植物細胞的全能性 植物細胞的全能性即是每個植物的本細胞或性細胞都具有該植物的全套遺傳基因，因此在一定培養條件下每個細胞都可發育成一個與母體一樣的植株。這個概念雖然在本世紀初已經
植物無糖組培快繁技術（Sugar-free micropropagation）又稱為光自養微繁殖技術（Photoautotrophic micropropagation）是指在植物組織培養中改變碳源的種類，以CO2代替糖作為植物體的碳源，通過輸入CO2氣體作為碳源，并控制影響試管苗生長發育的環境因子
從低等的藻類到苔蘚、蕨類、種子植物等高等植物的各類、各部分都可采用作為組織培養的材料，一般裸子植物多采用幼苗、芽、韌皮部細胞，被子植物采用胚、胚乳、子葉、幼苗、莖尖、根、莖、葉、花藥、花粉、子房和胚珠等各個部分。 由于植物在自然條件下，表面常被霉菌和細菌污染，故材料必須進行滅菌
（廣義）又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織.器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在人工控制條件下進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。（狹義）組培指用植物各部分組織，如形成層.薄壁組織.葉肉組織.胚乳等進行培養獲得再生植株，也指在培養過程中從各器官上產生愈傷組織
植物組織培養即植物無菌培養技術，又稱離體培養，是根據植物細胞具有全能性的理論，利用植物體離體的器官(如根、莖、葉、莖尖、花、果實等）、組織（如形成層、表皮、皮層、髓部細胞、胚乳等）或細胞（如大孢子、小孢子、體細胞等）以及原生質體,在無菌和適宜的人工培養基及溫度等人工條件下，能誘導出愈傷組織、不定芽、
組織培養是否成功，在很大程度上取決于對培養基的選擇。不同培養基有不同特點，適合于不同的植物種類和接種材料。開展組織培養活動時，應對各種培養基進行了解和分析，以便能從中選擇使用。培養基中的激素種類和數量，隨著不同培養階段和不同材料而有變化，因此各配方中均不列入。幾種常用培養基如下：MS培養基 &nb
實驗材料 植物凝膠pBract 質粒pSoup 質粒試劑、試劑盒 利福平卡那霉素儀器、耗材 MG L 培養基實驗步驟 1. 組織培養基的準備提前準備好所需濃度 2 倍的植物凝膠，高壓滅菌（見注 3 ) 。所有的組織培養基都要過濾滅菌，因此除了無菌的儲備液，其他培養基
實驗材料：植物凝膠
實驗材料植物凝膠pBract 質粒pSoup 質粒試劑、試劑盒利福平卡那霉素儀器、耗材MG L 培養基實驗步驟1. 組織培養基的準備提前準備好所需濃度 2 倍的植物凝膠，高壓滅菌（見注 3 ) 。所有的組織培養基都要過濾滅菌，因此除了無菌的儲備液，其他培養基成分按所需濃度 2 倍的量混勻，調到合適的
選擇基本培養基時，除待培養植物的基因型外，通常應考慮培養基的種類，其總離子濃度、總氮水平及氮源種類（硝態氮和銨態氮）與比例、鈣和氯化物的含量等。草本植物組織培養廣泛使用的MS培養基，而木本植物組織培養通常采用低鹽基本培養基如1/2或1/4MS或WPM（Woody Plant Medium，木
植物組織培養（Plant Tissue Culture）：是指通過無菌操作分離植物體的一部分（外植體explant），接種到培養基上，在人工控制的條件下（包括營養、激素、溫度、光照、濕度）進行培養，使其產生完整植株的過程。（主要有原生質體（Protoplast），懸浮細胞，組織（愈傷組織Callus
植物無糖組培快繁技術（Sugar-free micropropagation）又稱為光自養微繁殖技術（Photoautotrophic micropropagation）是指在植物組織培養中改變碳源的種類，以CO2代替糖作為植物體的碳源，通過輸入CO2氣體作為碳源，并控制影響試管苗生長發育的環境因子
組織培養是否成功，在很大程度上取決于對培養基的選擇。不同培養基有不同特點，適合于不同的植物種 類和接種材料。開展組織培養活動時，應對各種培養基進行了解和分析，以便能從中選擇使用。 培養基中的激素種類和數量，隨著不同培養階段和不同材料而有變化，因此各配方中均不列入。幾種常用培養基如
花藥培養是用植物組織培養技術，把發育到一定階段的花藥，通過無菌操作技術，接種在人工培養基上，以改變花藥內花粉粒的發育程序，誘導其分化，并連續進行有絲分裂，形成細胞團，進而形成一團無分化的薄壁組織——愈傷組織，或分化成胚狀體，隨后使愈傷組織分化成完整的植株。影響花藥培養的因素包括以下5個方面。1、基本
4. 為什么PE水箱有一個通氣口？一個空的PE水箱實際上并不是“空的”，它充滿了空氣。注水過程中，水代替氣體。小小的出氣口可以排放去氣體，避免水箱中的壓力過大。取水過程中， 等量的氣體進入水箱填補流出的水。這樣空氣就把水壓到取水口。由于在大氣壓下取水， 水箱中沒有壓力堆積（p
三、生根 生根是獲得完整植株的一個關鍵。通過側芽和不定芽途徑產生的芽長成嫩枝后(此時的嫩枝叫試管苗)，必須誘導生根才能移植。促使試管苗生根的方法通常有兩種。一種是在固體培養基上誘導生根。當試管苗長到2～3厘米高時，將它從基部切下，轉移到只含0.2～0.5毫克/升的萘乙酸或吲哚丁酸的固體培養基
對木本觀賞植物組織培養的研究現狀進行了概述，總結了外植體類型、基本培養基種類、不同植物生長調節物質、環境條件等因素對木本觀賞植物組織培養的影響，并分析討論了組織培養過程中常見污染、褐化和玻璃化問題及其解決方法。植物組織培養是指在無菌條件下，將離體的植物器官(根、莖、葉、花、果實、種子等)、組織(
一、溫度：對大多數植物組織20～28℃即可滿足生長所需，其中26～27℃最適合。二、光：組織培養通常在散射光線下進行。光的影響可導致不同的結果，有些植物組織在暗處生長較好，而另一些植物組織在光亮處生長較好，但由愈傷組織分化成器官時，則每日必須要有一定時間的光照才能形成芽和根。有些次生物質的形成，光是
植物組織培養（plant tissue culture）是指植物的任何器官、組織或細胞，在人工預知的控制條件下，放在含有營養物質和植物生長調節物質等組成的培養基中，使其生長、分化形成完整植株的過程.植物組織培養具有取材少，培養材料經濟；人為控制培養條件，不受自然條件影響；生長周期短，繁殖率高；管