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  • 鹽酸去氧腎上腺素的性狀及鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液1滴與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,即顯紫色;加乙醚1m1振搖,乙醚層應不顯色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集819圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為140~145℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-42至-47°。檢查酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為45~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10.0ml使溶解,溶液應澄清無色。酮體取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,取1......閱讀全文

    鹽酸去氧腎上腺素的性狀及鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液1滴與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,即顯紫色;加乙醚1m1振搖,乙醚層應不顯色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集819圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別

    鹽酸去氧腎上腺素的性狀及檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為140~145℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-42至-47°。檢查酸度取本品0.50g,加水50

    鹽酸去氧腎上腺素的性狀及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液1滴與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,即顯紫色;加乙醚1m1振搖,乙醚層應不顯色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集819圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別

    鹽酸去氧腎上腺素注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸去氧腎上腺素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取有關物質項下的供試品溶液,另取鹽酸去氧腎上腺素對照品適量,加甲醇制成每1m中約含20mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,自“照薄層色譜法(通則0502)試驗起,同法操作。供試品溶

    鹽酸去氧腎上腺素注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸去氧腎上腺素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取有關物質項下的供試品溶液,另取鹽酸去氧腎上腺素對照品適量,加甲醇制成每1m中約含20mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,自“照薄層色譜法(通則0502)試驗起,同法操作。供試品溶

    鹽酸去氧腎上腺素的檢查方法

    酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為45~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10.0ml使溶解,溶液應澄清無色。酮體取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,取10m1,置50m1量瓶中,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至

    鹽酸去氧腎上腺素的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液1滴與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,即顯紫色;加乙醚1m1振搖,乙醚層應不顯色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集819圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1

    鹽酸去氧腎上腺素注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,照鹽酸去氧腎上腺素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取有關物質項下的供試品溶液,另取鹽酸去氧腎上腺素對照品適量,加甲醇制成每1m中約含20mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,自“照薄層色譜法(通則0502)試驗起,同法操作。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應

    鹽酸去氧腎上腺素的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為140~145℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-42至-47°。

    鹽酸去氧腎上腺素的類別及貯藏方法

    類別a腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸去氧腎上腺素

    鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液1滴與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,即顯紫色;加乙醚1m1振搖,乙醚層應不顯色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集819圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別

    鹽酸去氧腎上腺素注射液的檢查方法

    pH值應為3.0~5.0(通則0631)有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品,置水浴上蒸干,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸去氧腎上腺素2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.20mg的溶液。色譜條件與測定法見鹽酸去氧腎

    鹽酸去氧腎上腺素注射液的鑒別方法

    (1)取本品,照鹽酸去氧腎上腺素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取有關物質項下的供試品溶液,另取鹽酸去氧腎上腺素對照品適量,加甲醇制成每1m中約含20mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,自“照薄層色譜法(通則0502)試驗起,同法操作。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與

    鹽酸去氧腎上腺素的類別制劑及貯藏方法

    類別a腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸去氧腎上腺素注射液

    鹽酸去氧腎上腺素的含量測定方法

    取本品約0.1g,精密稱定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)50ml,再加鹽酸5ml,立即密塞,放置15分鐘并時時振搖,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,振搖后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液,繼續滴定至藍色消失,并

    鹽酸異丙腎上腺素的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光和空氣漸變色,在堿性溶液中更易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165.5~170℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,即顯深綠色;滴加新制的5%碳酸氫

    熊去氧膽酸片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主

    熊去氧膽酸的性狀鑒別檢查別方法

    性狀本品為白色粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+59.0°至+62.0°鑒別(1)取

    醋酸去氧皮質酮的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,

    鹽酸去氧腎上腺素注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸去氯羥嗪的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液

    腎上腺素的性狀及鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約2mg,加鹽酸溶液(9→10002~3滴溶解后,加水2ml與三氯化鐵試液1滴,即顯翠綠色;再加氨試液1滴,即變紫色,最后變成紫紅色(2)取本品10mg,加鹽酸溶液(9→10002ml溶解后,加過氧化氫試液10滴,煮沸,即顯血紅色。性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;與空氣接觸或

    熊去氧膽酸的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+59.0°至+62.0°鑒別(1)取

    鹽酸甲氧明的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在90nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為133~141鑒別(1)取本品約1mg

    鹽酸去氧腎上腺素注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸去氧腎上腺素規格1ml:10mg貯藏遮光,密閉保存

    鹽酸二氧丙嗪的性狀及鑒別檢查方法

    鑒別(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290mm與328nm的波長處有最大吸收。在328nm波長處的吸光度為0.15~0.18。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集322圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(

    鹽酸異丙腎上腺素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光和空氣漸變色,在堿性溶液中更易變色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165.5~170℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,即顯深綠色;滴加新制的5%碳酸氫

    鹽酸去氯羥嗪片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細

    熊去氧膽酸片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主

    鹽酸去氧腎上腺素注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸去氧腎上腺素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取有關物質項下的供試品溶液,另取鹽酸去氧腎上腺素對照品適量,加甲醇制成每1m中約含20mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,自“照薄層色譜法(通則0502)試驗起,同法操作。供試品溶

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