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    生物大分子濃縮、干燥及保存

    一、樣品的濃縮 生物大分子在制備過程中由于過柱純化而樣品變得很稀,為了保存和鑒定的目的,往往需要進行濃縮。常用的濃縮方法的: 1、減壓加溫蒸發濃縮 通過降低液面壓力使液體沸點降低,減壓的真空度愈高,液體沸點降得愈低,蒸發愈快,此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。 2、空氣流動蒸發濃縮 空氣的流動可使液體加速蒸發,鋪成薄層的溶液,表面不斷通過空氣流;或將生物大分子溶液裝入透析袋內置于冷室,用電扇對準吹風,使透過膜外的溶劑不沁蒸發,而達到濃縮目的,此法濃縮速度慢,不適于大量溶液的濃縮。 3、冰凍法 生物大分子在低溫結成冰,鹽類......閱讀全文

    蛋白質提取與純化技術(二)

    2、等電點沉淀法 蛋白質在靜電狀態時顆粒之間的靜電斥力最小,因而溶解度也最小,各種蛋白質的等電點有差別,可利用調節溶液的pH達到某一蛋白質的等電點使之沉淀,但此法很少單獨使用,可與鹽析法結合用。3、低溫有機溶劑沉淀法 用與水可混溶的有機溶劑,甲醇,乙醇或丙酮,可使多數蛋白質溶解度降低并析出,此法分辨

    蛋白質提取與純化技術(三)

    一、樣品的濃縮生物大分子在制備過程中由于過柱純化而樣品變得很稀,為了保存和鑒定的目的,往往需要進行濃縮。常用的濃縮方法的:1、減壓加溫蒸發濃縮通過降低液面壓力使液體沸點降低,減壓的真空度愈高,液體沸點降得愈低,蒸發愈快,此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。2、空氣流動蒸發濃縮 空氣的流動可使液體

    蛋白質濃縮、干燥及貯存

    一、樣品的濃縮生物大分子在制備過程中由于過柱純化而樣品變得很稀,為了保存和鑒定的目的,往往需要進行濃縮。常用的濃縮方法的: 減壓加溫蒸發濃縮 通過降低液面壓力使液體沸點降低,減壓的真空度愈高,液體沸點降得愈低,蒸發愈快,此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。 空氣流動蒸發濃縮 空

    抗原的制備-2

     2.核酸的分離純化  從細胞中提取核酸后,仍混雜著蛋白質、多糖和各種大小分子核酸同類物。除去這些“雜質”的過程,也就是核酸提純過程。在核酸的分離純化時,為防止核酸大分子的變性降解,必須在0~4℃的低溫條件下操作。核酸酶的水解作用,是過去制備具有活性核酸大分子的嚴重障礙,現普遍采用加入去污劑或加入E

    抗原的制備方法-2

    表2-1 室溫下由S1提高到S2時每升加固體硫酸銨的克數  0.10 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00 0 55 113 114 175 209 242

    蛋白質提取與純化技術

     選擇材料及預處理  以蛋白質和結構與功能為基礎,從分子水平上認識生命現象,已經成為現代生物學發展的主要方向,研究蛋白質,首先要得到高度純化并具有生物活性的目的物質。蛋白質的制備工作涉及物理、化學和生物等各方面知識,但基本原理不外乎兩方面。一是得用混合物中幾個組分分配率的差別,把它們分配到

    蛋白質提取與純化技術-3

    1、減壓加溫蒸發濃縮   通過降低液面壓力使液體沸點降低,減壓的真空度愈高,液體沸點降得愈低,蒸發愈快,此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。 2、空氣流動蒸發濃縮 空氣的流動可使液體加速蒸發,鋪成薄層的溶液,表面不斷通過空氣流;或將生物大分子溶液裝入透析袋內置于冷室,用電扇對準吹風

    蛋白質提取與制備(Protein Extraction and Preparation)-6

    PH 值:與沉淀蛋白質或酶原理相同,結晶的溶液PH 值一般選擇在被結晶的蛋白質或酶的等電點附近,以利于晶體的析出。溫度:除少數情況外,通常選擇低溫條件進行。低溫條件對蛋白質和酶不僅溶解度低且不易變性。在中性鹽溶液中結晶時,溫度可在0℃至室溫范圍內選擇,在有機溶劑中結晶一般要求溫度較低。晶種:不易結晶

    生物大分子的濃縮、干燥和保存方法

    一、樣品的濃縮  生物大分子在制備過程中由于過柱純化而樣品變得很稀,為了保存和鑒定的目的,往往需要進行濃縮。常用的濃縮方法的:1、減壓加溫蒸發濃縮  通過降低液面壓力使液體沸點降低,減壓的真空度愈高,液體沸點降得愈低,蒸發愈快,此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。2、空氣流動蒸發濃縮 空氣的流動

    蛋白質提取與制備

    1蛋白質提取與制備蛋白質提取與制備蛋白質種類很多,性質上的差異很大,既或是同類蛋白質,因選用材料不同,使用方法差別也很大,且又處于不同的體系中,因此不可能有一個固定的程序適用各類蛋白質的分離。但多數分離工作中的關鍵部分基本手段還是共同的,大部分蛋白質均可溶于水、稀鹽、稀酸或稀堿溶液中,少數與脂類結合

    蛋白質提取與純化技術-2

    2、等電點沉淀法 蛋白質在靜電狀態時顆粒之間的靜電斥力最小,因而溶解度也最小,各種蛋白質的等電點有差別,可利用調節溶液的pH達到某一蛋白質的等電點使之沉淀,但此法很少單獨使用,可與鹽析法結合用。 3、低溫有機溶劑沉淀法 用與水可混溶的有機溶劑,甲醇,乙醇或丙酮,可使多數蛋白質溶解度降低并析出,此法分

    蛋白質的濃縮技術方法

      (一)濃縮膠濃縮法   濃縮膠是一種高分子網狀結構的有機聚合物,具有很強的吸水性能。每克干膠可吸水120ml~150ml。它能吸收低分子量的物質,如水、葡萄糖、蔗糖、無機鹽等,適宜濃縮10 000分子量以上的生物大分子物質。濃縮后,蛋白質的回收率可達80%~90%。比濃縮膠應用方便,直接加入被

    蛋白質的濃縮技術方法

      (一)濃縮膠濃縮法   濃縮膠是一種高分子網狀結構的有機聚合物,具有很強的吸水性能。每克干膠可吸水120ml~150ml。它能吸收低分子量的物質,如水、葡萄糖、蔗糖、無機鹽等,適宜濃縮10 000分子量以上的生物大分子物質。濃縮后,蛋白質的回收率可達80%~90%。比濃縮膠應用方便,直接加入被

    蛋白質的濃縮技術方法

    (一)濃縮膠濃縮法濃縮膠是一種高分子網狀結構的有機聚合物,具有很強的吸水性能。每克干膠可吸水120ml~150ml。它能吸收低分子量的物質,如水、葡萄糖、蔗糖、無機鹽等,適宜濃縮10 000分子量以上的生物大分子物質。濃縮后,蛋白質的回收率可達80%~90%。比濃縮膠應用方便,直接加入被濃縮

    蛋白質的濃縮技術

    蛋白質濃縮技術是免疫學中常用的手段,現介紹幾種常用的濃縮技術。(一)透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質溶液是應用最廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋(無透析袋可用玻璃紙代替),結扎,把高分子(6 000-12 000)聚合物如聚乙二醇(碳蠟)、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外即可。也可將吸

    蛋白質的濃縮技術

    實驗概要蛋白質濃縮技術是免疫學中常用的手段,現介紹幾種常用的濃縮技術。實驗步驟1. 透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質溶液是應用最廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋(無透析袋可用玻璃紙代替),結扎,把高分子(6000-12000)聚合物如聚乙二醇(碳蠟)、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外即可。

    免疫球蛋白提取技術(Immunoglobulin isolation technique)-2

    九、蛋白定量技術   (一)雙縮脲測定法 1.原理  蛋白質中的肽鍵有雙縮脲反應,在堿性溶液中與二價銅離子形成藍紫色的絡合物,在一定的范圍內,顏色的深淺與蛋白質的含量成正比。此法特異性強,游離的氨基酸、小肽和核酸均不產生這種反應,但此法不夠

    免疫金標記檢測方法標準操作程序

      【目的】  保證免疫金標技術檢驗準確性  【本SOP適用范圍】  免疫金標技術  【原理】  氯化金分子在還原劑作用下聚合形成金顆粒,顆粒與顆粒之間因靜電作用而相互排斥,使其保持一個比較穩定的膠體狀態,故稱作膠體金。利用膠體金顆粒的高電子密度及其表面能結合生物大分子(如抗體、SPA、植物血凝素和

    蛋白質的濃縮技術方法

    蛋白質濃縮技術是免疫學中常用的手段,現介紹幾種常用的濃縮技術。(一)透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質溶液是應用最廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋(無透析袋可用玻璃紙代替),結扎,把高分子(6 000-12 000)聚合物如聚乙二醇(碳蠟)、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外即可。也可將吸水劑

    蛋白質的濃縮方法

    蛋白質濃縮技術是免疫學中常用的手段,現介紹幾種常用的濃縮技術。(一)透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質溶液是應用最廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋(無透析袋可用玻璃紙代替),結扎,把高分子(6 000-12 000)聚合物如聚乙二醇(碳蠟)、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外即可。也可將吸水劑

    蛋白質的濃縮方法

    蛋白質濃縮技術是免疫學中常用的手段,現介紹幾種常用的濃縮技術。(一)透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質溶液是應用最廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋(無透析袋可用玻璃紙代替),結扎,把高分子(6 000-12 000)聚合物如聚乙二醇(碳蠟)、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外即可。也可將吸水劑

    蛋白濃縮(protein concentration)方法詳解

    1,透析袋濃縮法利用透析袋濃縮蛋白質溶液是應用最廣的一種。將要濃縮的蛋白溶液放入透析袋(無透析袋可用玻璃紙代替),結扎,把高分子(6000-12000)聚合物如聚乙二醇(碳蠟)、聚乙烯吡咯、烷酮等或蔗糖撒在透析袋外即可。也可將吸水劑配成30%-40%濃度的溶液,將裝有蛋白液的透析袋放入即可。吸水劑用

    蛋白質提取與制備(Protein Extraction and Preparation)-1

    蛋白質提取與制備蛋白質種類很多,性質上的差異很大,既或是同類蛋白質,因選用材料不同,使用方法差別也很大,且又處于不同的體系中,因此不可能有一個固定的程序適用各類蛋白質的分離。但多數分離工作中的關鍵部分基本手段還是共同的,大部分蛋白質均可溶于水、稀鹽、稀酸或稀堿溶液中,少數與脂類結合的蛋白質溶于乙醇、

    生化實驗講義(理論部分)——層析技術(四)

    5. 正相色譜與反相色譜  正相色譜是指固定相的極性高于流動相的極性,因此,在這種層析過程中非極性分子或極性小的分子比極性大的分子移動的速度快,先從柱中流出來。  反相色譜是指固定相的極性低于流動相的極性,在這種層析過程中,極性大的分子比極性小的分子移動的速度快而先從柱中流出。&

    蛋白質組學的樣品制備

    想要研究蛋白質,首先要得到高度純化且具有生物活性的目的物質,因此,蛋白樣品的制備是重要前提。蛋白提取的質量和效果對后續的研究分析有重要影響。不同種類的樣本在制備過程中,存在一些差異,要根據樣本特征調整實驗方案和操作細節。基本原則樣品處理盡量簡單,減少蛋白損失;盡量避免蛋白的降解;盡可能提高樣品蛋白的

    分子生物學實驗室的常規儀器設備及有關操作

      【實驗目的】   (1)了解實驗的常規儀器、設備、耗材。   (2)掌握本實驗所用儀器的功能和使用方法。   【實驗內容】   一、驗室的常規儀器、設備   (一) 溫度控制系統:   1. 冰箱: 根據藥品、試劑及多種生物制劑保存的需要,必須具備不同控溫級別的

    實驗室設備常規儀器有哪些

    實驗室設備常規儀器有哪些(一) 溫度控制系統:  1. 液氮罐:有些實驗材料、某些器官組織、細胞株、菌株及純化的樣品等,要求速凍和長期保存在超低溫環境下,就需要一個液氮罐(-196℃)具有經濟、省力和較好地保持細胞生物學特性的優點。  2.低溫冰箱: 根據藥品、試劑及多種生物制劑保存的需要

    分子生物學實驗室的常規儀器設備

       (一) 溫度控制系統:  1. 冰箱: 根據藥品、試劑及多種生物制劑保存的需要,必須具備不同控溫級別的冰箱,最常使用的有:4℃、-20℃、-80℃冰箱。  4℃適合儲存某些溶液、試劑、藥品等。  -20℃適用于某些試劑、藥品、酶、血清、配好的抗生素和DNA、蛋白質樣品等。  -80℃適合某些長

    蛋白質制備過程中如何保持蛋白活性?

    蛋白質的制備是一項十分細致的工作。涉及物理學、化學和生物學的知識很廣。高分子蛋白質具有一定的立體構象,相當不穩定,極易變性、變構,為得到天然狀態的蛋白質,盡量采用溫和的手段,如中性、低溫、避免起泡等,還要注意防腐。動物材料中的蛋白質有些可溶的形式存在于體液(如血漿、消化硫等)中,可以不必經過提取直接

    可溶性抗原(soluble antigen)的制備及鑒定

    蛋白質、糖蛋白、脂蛋白、酶類、補體、脂多糖、細菌外毒素和核酸等均為可溶性抗原,它們有相當部分來源于組織和細胞,成分復雜。制備這類免疫原時,首先須將組織和細胞破碎,然后再從組織和細胞勻漿中提取目的蛋白或其他抗原,提純的抗原需鑒定后才能用做免疫原。 一、組織勻漿的制備用于制備免疫原的材料必須是

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