關于熒光素鈉的含量測定介紹
取該品約0.5g，精密稱定，加水20ml溶解后，加稀鹽酸5ml 使熒光 素析出，用丁醇－氯仿（1:1） 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗滌，洗液 再用異丁醇－氯仿（1:1）5ml振搖提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通風蒸發至干，殘渣用乙醇10ml溶解后，再置水浴上蒸干，并在105 ℃干燥至恒重，精 密稱定，殘渣重量與1.132 相乘，即得供試量中含有C20H10Na2O5 的重量。......閱讀全文
關于熒光素鈉的含量測定介紹
取該品約0.5g，精密稱定，加水20ml溶解后，加稀鹽酸5ml 使熒光 素析出，用丁醇－氯仿（1:1） 提取4 次，每次20ml，合并提取液，用水10ml洗滌，洗液 再用異丁醇－氯仿（1:1）5ml振搖提取，合并提取液，置105 ℃恒重的容器中，在水浴上 通風蒸發至干，殘渣用乙醇10ml溶解后，
熒光素鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取熒光素鈉對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置00ml
熒光素鈉注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于熒光素鈉200mg),置20oml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見熒光素鈉含量測定項下。
熒光素鈉注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于熒光素鈉200mg),置20oml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見熒光素鈉含量測定項下。
關于熒光素鈉的基本介紹
熒光素鈉是一種有機化合物，分子式為C20H10Na2O5，橙紅色粉末，無氣味，有吸濕性；易溶于水，溶液呈黃紅色，并帶極強的黃綠色熒光，酸化后消失，中和或堿化后又出現，微溶于乙醇；最大吸收波長（水）493.5nm。
關于硫酸軟骨素鈉的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄V D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用強陰離子交換硅膠為填充劑，以pH 3.5的水為流動相A，以pH 3.5的2mol/l，氯化鈉溶液為流動相B，按下表進行線性梯度洗脫，流速為1.0ml/min，檢測波長為232nm。硫酸軟骨素B、硫酸軟骨素C和硫酸軟骨素A的分離度
關于熒光素鈉的鑒別方法介紹
⑴ 取該品的水溶液（1→2000)1滴，點于濾紙上，即生成黃色斑點，趁 濕置溴蒸氣中，1 分鐘后再使與氨蒸氣接觸，斑點即變為深粉紅色。 ⑵ 該品的水溶液顯強烈的熒光，用大量的水稀釋后仍極明顯；但加酸使成酸性 后，熒光即消失；再加堿使成堿性，熒光又顯出。 ⑶ 該品熾灼灰化后顯鈉鹽的鑒別反應（附
關于甘氨酸茶堿鈉的含量測定介紹
照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定甘氨酸茶堿鈉。 甘氨酸茶堿鈉系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-醋酸鈉緩沖液（取三水合醋酸鈉2.72g），置200ml量瓶中，加水約2000ml，振搖至全溶，加冰醋酸10ml，加水至刻度（13.5∶86.5）為流動相
關于頭孢米諾鈉的含量測定介紹
1、頭孢米諾鈉的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 2、供試品溶液 取頭孢米諾鈉適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭抱米諾1.0mg的溶液。 3、對照品溶液 取頭孢米諾對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢米諾1.0mg的溶液。
關于哌拉西林鈉的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量（約相當于哌拉西林，按C23H27N5O7S計45mg），精密稱定，置100mL量瓶中，加水溶解后，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取哌拉西林對照品適量，精密稱定，加適量水溶解后，用流動相定量稀釋制成每1mL中
關于硫酸普拉睪酮鈉的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷健合硅膠為填充劑；以甲醇-水-三乙胺（650:350:4）并用4mol L硫酸溶液調節pH值至5.3±0.1為流動相；檢測波長為210nm。理論板數按硫酸普拉睪酮鈉峰計算不低于800。 測定法 取本品約50mg，精密稱
關于頭孢地嗪鈉的含量測定介紹
一、頭孢地嗪鈉的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液，搖勻。 2、對照品溶液 取頭孢地嗪對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液，搖
關于阿洛西林鈉的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含阿洛西林0.25mg的溶液。 對照品溶液 取阿洛西林對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含阿洛西林0.25mg的溶液。 系統適用性溶
關于硫酸普拉睪酮鈉的含量測定介紹
照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-三乙胺-4mol/L硫酸溶液(650：350：50：40)并用4mol/L硫酸溶液調節pH值至5.3±0.1為流動相；檢測波長為210nm。取系統適用性試驗溶液[取硫酸普拉睪酮鈉對照
關于頭孢唑肟鈉的含量測定介紹
1、照高效液相色譜法（通則0512）測定頭孢唑肟鈉。 2、pH7.0磷酸鹽緩沖液：見有關物質項下。 3、供試品溶液：取頭孢唑肟鈉適量（約相當于頭孢唑肟20mg），精密稱定，置200mL量瓶中，加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度，搖勻。 4、對照品溶液：取頭孢唑肟對照品適量，精密稱定，
關于硫噴妥鈉的含量測定介紹
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于硫噴妥鈉0.25g），置500mL量瓶中，加水使硫噴妥鈉溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用0.4%氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄ⅣA），在304nm的波長處測定吸光度；另取硫噴妥鈉對照
關于阿莫西林鈉的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取阿莫西林鈉適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含阿莫西林（按C16H19N3O5S計）0.5mg的溶液。 2、對照品溶液 取阿莫西林對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含阿莫西林（按C16
關于纖維素的含量測定介紹
纖維素雖然不能被人體吸收,但具有良好的清理腸道的作用,是適合IBS（腸易激綜合征）患者食用的健康食品。常見食品的纖維素含量如下： 麥麩：31% 谷物：4-10%,從多到少排列為小麥粒、大麥、玉米、蕎麥面、薏米面、高粱米、黑米。 麥片：8-9%；燕麥片：5-6% 馬鈴薯、白薯等薯類的纖維素
關于牛膽素的含量測定介紹
一、牛膽素的含量測定：取本品約0.2g，精密稱定，加水50ml溶解，精密加入中性甲醛溶液（取甲醛溶液，滴加酚酞指示劑5滴，用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調節至溶液顯微粉紅色）5ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液
關于腎上腺素的含量測定介紹
一、腎上腺素的含量測定： 取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸10mL，振搖溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.32mg的C9H13O3N。 二、腎上腺素的類別：
關于頭孢噻肟鈉的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液：取頭孢噻肟鈉適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢噻肟1mg的溶液。 2、對照品溶液：取頭孢噻肟對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢噻肟1mg的溶液。 3、色譜條件：用十八烷基硅烷鍵
關于甘油磷酸酯鈉的含量測定介紹
一、甘油磷酸酯鈉的含量測定： 取甘油磷酸酯鈉0. 20g，精密稱定，加水30ml溶解，加酚酞指示液4 滴，用硫酸滴定液(0. 05md/L)滴至恰使溶液無色后，照電位滴定法（通則0701），用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定，記錄電位滴定消耗的硫酸滴定液（0. 05mol/L）體積。每lm
關于頭孢曲松鈉的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.02mol/L正辛胺溶液-乙腈（73:27），并用磷酸調節pH值至6.5為流動相；檢測波長為254nm。取頭孢曲松對照品和頭孢曲松反式異構體對照品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中分
左甲狀腺素鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加有關物質項下的混合溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取左甲狀腺素鈉對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加有關物質項下的混合溶液溶解
維生素C鈉的含量測定方法
含量測定取本品0.2g,精密稱定,加新沸過的冷水l00ml與1mol/L硫酸溶液15ml使溶解,加淀粉指示液2ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于9.905mg的C6H7NaO6。
關于硫酸黃連素的含量測定介紹
取硫酸黃連素約0.5 g，精密稱定，置燒杯中加水100ml，攪拌使溶，（必要時加熱），移置250ml量瓶中，用水稀釋到至亥度，振搖5分鐘，用干燥濾紙過濾，棄去初濾液20ml，精密量取續濾液100ml（相當于本品0.2g）加N/10HCl 10ml，立即緩慢加入苦味酸飽和溶液30ml，放置2小時以
關于羧芐青霉素鈉的含量測定介紹
取本品約0.5g，精密稱定，加新沸過的并用氫氧化鈉液(0.01mol/L)中和至對酚酞指示液剛顯紅色的水20ml使溶解，再用氫氧化鈉液(0.01mol/L)中和后，精密加氫氧化鈉液(0.1mol/L)25ml，搖勻，置沸水浴中加熱20分鐘，注意避免吸收空氣中的二氧化碳，冷卻后，加酚酞指示液1～2
左甲狀腺素鈉片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置5ml(25g規格)、10ml(50g規格)或20m(100g規格)量瓶中,加有關物質項下混合溶液2ml,超聲約5分鐘使左甲狀腺素鈉溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液對照品溶液取左甲狀腺素鈉對照品約10mg,精密稱
關于去氨加壓素的含量測定介紹
【去氨加壓素的含量測定】照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽溶液（取0.067mol/L磷酸氫二鈉與0.067mol/L磷酸二氫鉀等體積混合，調節pH值至7.0）-乙腈（80:20）為流動相；檢測波長為220nm。取去氨加壓素、雜
關于鹽酸異丙腎上腺素的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸30mL，微溫使溶解，放冷，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于24.77mg的C11H17NO3?HCl。